2022高考化学苏教版总复习课时检测101卤代烃.docx

题组一卤代烃的性质1以下表达正确的选项是()A所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B所有卤代烃都是通过取代反响制得C卤代烃不属于烃类D卤代烃都可发生消去反响解析：选C。A项一氯甲烷是气体；B项稀烃通过发生加成反响也可得到卤代烃；D项卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反响。2某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反响时，可以得到两种烯烃，那么该卤代烷烃的结构简式可能为()解析：选C。A中卤代烃发生消去反响只得到一种烯烃，CH3CH2CH2CH=CH2；B中卤代烃发生消去反响也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反响可得烯烃CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中卤代烃不能发生消去反响。3(2022年扬州期中测试)有机物A与NaOH的醇溶液混合加热，得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可反响生成的高聚物，而在溶液D中先参加HNO3酸化，后参加AgNO3溶液有白色沉淀生成，那么A的结构简式为()解析：选C。由题意可知C物质是丙烯，只有CH3CH2CH2Cl与NaOH的醇溶液混合加热的消去产物为丙烯和NaCl。Ks5u 题组二卤代烃与有机合成4：A、B、C、D、E有以下转化关系：其中A、B分别是化学式C3H7Cl的两种同分异构体。根据上图中各物质的转化关系，填写以下空白：(1)A、B、C、D、E的结构简式为：A_，B_，C_，D_，E_。(2)完成以下反响的化学方程式：AE_，高考资源网KS5U BD_，CE_。解析：C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl和。由图中的转化关系可知E为丙烯(CH3CH=CH2)。根据题目信息可知B为高考资源网，即A为CH3CH2CH2Cl进一步推知C为CH3CH2CH2OH，D为。5(2022年高考全国卷)化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：高考资源网：RCH=CH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)。答复以下问题：(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_；(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为_；(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反响，生成3­苯基­1­丙醇。F的结构简式是_；(4)反响的反响类型是_；(5)反响的化学方程式为_；(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式_。解析：此题考查的是有机物的结构与性质，意在考查考生熟练掌握有机物的性质以及相互转化。(1)88 g CO2为2 mol,45 g H2O为2.5 mol，标准状况下11.2 L A即为0.5 mol，所以烃A中含碳原子数为4，H原子数为10，那么化学式为C4H10。(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种同分异构体，但从框图上看，A与Cl2发生一氯取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，那么只能是异丁烷。取代后的产物为2­甲基­1­氯丙烷和2­甲基­2­氯丙烷。(3)F可以与Cu(OH)2反响，故应含有醛基，与H2以12加成，那么应含有碳碳双键。从生成的产物3­苯基­1­丙醇分析，F的结构简式为。(4)反响为卤代烃在醇溶液中的消去反响。(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，DE的反响与信息反响类似，那么类比可得出E的结构简式为。E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反响。(6)G中的官能团有碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体。