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    2022年高二化学精练精析22芳香烃(人教版选修5).docx

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    2022年高二化学精练精析22芳香烃(人教版选修5).docx

    A 组30分钟 50分一、选择题(此题包括4小题,每题6分,共24分)1.以下各组液体混合物,能用分液漏斗别离的是( )A.溴苯和溴B.正己烷和水C.苯和硝基苯D.乙醇和水【答案】B用分液漏斗可别离互不相溶的液体混合物,题中A、C、D项中物质都是互溶的,不分层,不能用分液漏斗别离;正己烷不溶于水,可用分液漏斗别离。2.分子式为C8H10的芳香烃,其苯环上的一氯代物只有两种的是( )【答案】B因苯结构的特殊性,判断因取代基位置不同而形成同分异构体时,通常采用“对称轴法。即在被取代的主体结构中,找出对称轴。3.(2022·衡水高二检测)以下物质中,在一定条件下既能发生加成反响,也能发生取代反响,但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是( )A.丙烯 B.苯C.甲苯 D.丙炔【答案】B丙烯、甲苯、丙炔都可使酸性KMnO4溶液褪色,而苯在一定条件下可与H2、Cl2发生加成反响,也可与Br2在FeBr3催化作用下发生取代反响,但不能使酸性KMnO4溶液褪色。4.(2022·哈尔滨高二检测)要检验己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是( )A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再滴加溴水B.先加足量溴水,然后再滴加酸性高锰酸钾溶液C.点燃这种液体,然后再观察火焰的颜色D.参加浓硫酸与浓硝酸后加热【答案】BA项,假设先加足量的酸性高锰酸钾溶液,己烯和甲苯都能被氧化;B项,先加足量溴水,己烯与溴水发生加成反响,然后再滴加酸性高锰酸钾溶液,假设溶液褪色,说明含有甲苯;C项,点燃这种液体,无论是否混有甲苯,都会有黑烟生成;D项,参加浓硫酸与浓硝酸后加热,己烯和甲苯都能反响。二、非选择题(此题包括2小题,共26分)5.(12分)人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。(1)分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种为:A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.与溴水发生加成反响C.与溴发生取代反响 D.与氢气发生加成反响定量方面(即消耗反响物的量的方面):1 mol C6H6与H2加成,需_mol,而需_mol。今发现C6H6还可能有另一种如下列图的立体结构,该结构的二氯代物有_种。A.萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.萘能与H2发生加成反响C.萘分子中所有原子在同一平面上D.一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体【答案】(1)A、B、D A、B 3 2 3 (2)A(1)由于中存在双键,可被酸性KMnO4溶液氧化,也能与溴水发生加成反响,而式中存在特殊的键不能发生上述反响;由于苯环上加氢后得到环己烷(C6H12),比苯多6个氢原子,故需耗3 mol H2,而中只有两个双键,故需耗2 mol H2。根据对称性原那么、有序性原那么即可确定其二氯代物的结构(如下列图),即可先固定一个Cl原子在“*位置,再将另一个Cl原子分别加到三个“的位置,从而得出其二氯代物有三种结构。(2)因为该结构中含有双键,不能解释萘不能使酸性KMnO4溶液褪色的原因。6.(14分)认真阅读以下三个反响:利用这些反响,按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。(试剂和条件已略去)请写出A、B、C、D的结构简式:A_,B_,C_,D_。【答案】见详解此题主要考查苯和苯的同系物的取代反响(磺化反响和硝化反响),同时考查同学对知识的迁移能力和题给新知识的运用能力。如苯胺具有弱碱性,易被氧化,所以必须在磺化反响和甲苯在NaClO的条件下合成1,2-二苯乙烯后才能将复原成,否那么易与磺酸基反响或被NaClO氧化。根据DSD的结构可写出A、B、C、D的结构简式,利用逆推分析法:最后得出答案:B 组1.(2022·十堰高二检测)以下各组有机物,不管以何种比例混合,只要两者物质的量之和不变,完全燃烧时,消耗氧气的物质的量和生成水的物质的量分别保持不变的是( )A.乙烷和甲酸甲酯B.苯和苯甲酸C.乙烷和乙醇D.乙炔和苯【答案】B根据题给信息,假设使两种物质组成的混合物在总物质的量不变时耗氧量不变,那么必须是二者等物质的量时耗氧量相同;假设生成水的物质的量不变,二者分子中含氢原子数必须相同。A项中乙烷和甲酸甲酯等物质的量耗氧量及生成水的量都不同;C项中乙烷和乙醇等物质的量时耗氧量不同,但生成水的量相同;D项中乙炔和苯两项皆不同,A、C、D项错误;B项中苯分子式为C6H6,苯甲酸分子式可变形为C6H6·CO2,符合题意。2.苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响,其规律如下:(1)苯环上新导入的取代基所取代的位置主要取决于原有取代基的性质;(2)可以把原有取代基分为两类:第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位,如OH、CH3(或烃基)、Cl、Br等,第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位,如NO2、SO3H、CHO等。根据上述规律,写出图中三步反响的化学方程式。【答案】答案:如图中A是制取溴苯的实验装置,B、C是改进后的装置,请仔细分析,比照三个装置,答复以下问题:(1)写出三个装置中所共同发生的两个反响的化学方程式:_;_。写出B的试管中所发生反响的化学方程式_。(2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是_。(3)在按装置B、C装好仪器及药品后要使反响开始,应对装置B进行的操作是_;应对装置C进行的操作是_。(4)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是_。(5)B中采用了洗气瓶吸收装置,其作用是_,反响后洗气瓶中可能出现的现象是_。(6)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是_。【答案】苯在铁粉作用下,可与液溴发生取代反响生成,同时生成HBr,故可用AgNO3溶液(HNO3酸化)来检验反响生成的HBr,进而证明确实发生了取代反响,但该反响放热,Br2、苯又易挥发,Br2与H2O反响,生成HBr、HBrO,会干扰有关的实验现象。此外,苯、Br2进入空气中会造成污染,同时也使反响物的利用率降低。方程式为:;2Fe+3Br2=2FeBr3HBr+AgNO3=AgBr+HNO3答案:(1)见详解 (2)导出HBr,兼起冷凝器的作用(3)旋转分液漏斗的活塞,使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中(4)Br2和苯的蒸气逸出,污染环境(5)吸收反响中随HBr逸出的Br2和苯蒸气 CCl4由无色变成橙色(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反响器中,原料利用率低;由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸

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