2022高三化学同步练习2-1-2(鲁科版选修5).docx

(时间：30分钟)考查点一氧化反响和复原反响的判断1硝基苯在铁粉和盐酸的作用下发生了以下反响：2H2O3FeCl2对上述反响表达正确的选项是()。A硝基苯发生了复原反响B硝基苯发生了氧化反响C硝基苯未发生氧化复原反响D发生反响后苯环上的碳原子氧化数未发生变化解析硝基苯中与NO2相连的C原子氧化数为1，反响产物中与NH2相连的C原子氧化数仍为1；硝基苯中氮的氧化数为3而中氮的氧化数为3，显然降低了6，被复原。答案AD2有机化合物转化为的反响类型是()。A氧化反响 B加成反响C复原反响 D水解反响解析只观察变化的部位，显然是“的加氢复原反响，也是加成反响。答案BC3以下关于有机反响的说法正确的选项是()。A但凡有机物使溴水退色的反响都是加成反响B但凡有机物使酸性KMnO4溶液退色的反响都是氧化反响C只有在氧化或复原反响中有机物分子中的碳原子的氧化数才会发生变化D醛类物质发生复原反响一定生成醇类物质解析A中有机物与溴水的反响可以是加成反响或取代反响；C中烃的分子中引入卤素原子的反响也会引起碳原子氧化数的变化；D中醛类物质被复原时可以生成醇类物质也可以直接生成烃类物质。答案B考查点二氧化数的相关内容4以下物质分子中的碳原子的氧化数由高到低排列的是()。CH4CHCHCH3CH3CH2=CH2CCl4A BC D解析各物质“C的氧化数依次为4，1，3，2，4。答案C5标出以下有机物中加点碳原子的氧化数，并判断该有机物能发生氧化反响还是复原反响。(1)CH3CH2OH(2)CH3CHO(3)CH4 . ._答案(1)1，既能发生氧化反响又能发生复原反响(2)1，既能发生氧化反响又能发生复原反响(3)4，不能发生复原反响，只能发生氧化反响考查点三氧化复原反响发生的条件6以下物质既能发生消去反响，又能氧化成醛的是()。ACH3CH2CH2OHB(CH3)3CCH2OH解析醇的氧化，实际上是醇中的羟基氢与羟基相连碳上的氢脱去，形成醛或酮，一般RCH2OH可氧化为可氧化为，而不能被氧化，题中B项可以被氧化，但不能消去；C项中生成物含有Br，不属于醛；D项也是能被氧化，不能消去。答案A7以下化合物中能发生加成、消去、酯化、复原四种反响的是()。解析A中对应的OH可以发生酯化及消去反响，CHO可与H2加成(复原)，与题目要求吻合；B中只有OH官能团，可发生酯化和消去反响；C中的双键可发生加成反响，CHO可发生加氢复原反响，但不能发生酯化及消去反响；D中的OH所在碳的相邻碳上无氢原子，故不能发生消去反响。答案A8某有机物的结构简式为那么该物质不能发生的反响有()。A加成反响 B消去反响C取代反响 D氧化反响解析与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能消去。答案B9以下物质中只能发生氧化反响的是_；只能发生复原反响的是_；既能发生氧化反响又能发生复原反响的是_(填序号)。CH4CCl4CH3CH3CH2=CH2CH3CH2OHCCHCH3CH3CHOCH3COOH解析先依次分析各物质中碳元素的氧化数：4；4；3；2；平均为2；平均为；平均为1；平均为0。然后根据氧化数最高(4)的只能发生复原反响，氧化数最低(4)的只能发生氧化反响，氧化数介于44之间的既能发生氧化反响又能发生复原反响来判断。答案10酸性高锰酸钾溶液能将醇氧化成一系列产物，反响中KMnO4中的Mn被复原为Mn2，用0.2 mol·L1的酸性高锰酸钾溶液滴定20.0 mL 0.25 mol·L1的乙二醇溶液，当用去20.0 mL酸性高锰酸钾溶液时，再滴加半滴酸性高锰酸钾溶液时刚好呈紫色，振荡且半分钟内不退色，那么乙二醇被氧化的产物是()。AHOCH2CHO BOHCCHOCHOOCCHO DCO2解析可以将无机化学中氧化复原反响得失电子相等的知识迁移到这里应用，在乙二醇中碳元素的氧化数可以这样判断，中碳和碳相连，氧化数为0；碳和两个H相连，氧化数为2；碳和氧相连氧化数为1。综上，乙二醇中碳的氧化数为0(2)(1)1。设乙二醇中碳元素氧化后的平均氧化数为x，根据氧化复原反响中化合价升降总数相等有0.2 mol·L1×20.0×103 L×50.25 mol·L1×20.0×103L×2×(x1)。由此求得x1，B选项中，碳元素氧化数为1。答案B11(1)在同一个碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动脱去一分子水生成含有_(填写官能团)的化合物。(2)在无其他氧化剂存在的情况下，以甲苯和氯气为主要原料制取苯甲醛(C6H5CHO)，请按反响顺序写出各步的反响条件及其产物结构简式(有几步，写几步，可以不填满，也可以继续补写)：_；_；_；_。(3)苯甲醛在浓NaOH溶液条件下可发生自身氧化复原反响，即局部作复原剂被氧化，局部作氧化剂被复原。请写出反响产物的结构简式：_。(4)上述产物经酸化后，在一定条件下进一步反响，可生成一种新的化合物，其相对分子质量恰为苯甲醛的两倍。该化合物的结构简式为：_。解析(1)(4)醇与羧酸发生了酯化反响，生成苯甲酸苯甲酯。