安徽省蚌埠第二中学2022-2022学年高二化学下学期期中试题含解析.doc

安徽省蚌埠第二中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题（含解析）第卷 选择题可能用到的相对原子质量：H:1 Na:23 Mg:24 Al:27 Fe:56 K:39 Cu:64 Ag:108 C:12 O:16 S:32 Cl:35.5 Br:80 一、单选题（本大题共20小题，共60分）1.生活中的消毒剂酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸等均可有效灭活病毒。病毒对紫外线和热敏感。下列有关说法正确的是A. 84消毒液的主要有效成分是B. 过氧乙酸可作为消毒剂，与苯酚混合使用杀菌能力更强C. 加热能杀死病毒是因为蛋白质受热变性D. 聚丙烯树脂是生产无纺布口罩的初始原料之一，聚丙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】C【解析】【分析】【详解】A.84消毒液的主要有效成分是NaClO，漂白粉的有效成分是Ca（ClO）2，故A错误；B过氧乙酸具有强氧化性，苯酚具有还原性，过氧乙酸与苯酚混合会被苯酚还原，使杀菌能力降低，故B错误；C.病毒的主要成分是蛋白质，加热能使蛋白质受热变性，达到杀死病毒的目的，故C正确；D.聚丙烯中不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；故选C。2.有关化学用语正确的是A. 羟基的电子式：B. 乙酸的实验式：C2H4O2C. 1，2二溴乙烷的结构简式：C2H4Br2D. 乙炔的结构式：C2H2【答案】A【解析】【详解】A. 羟基不带电荷，电子式为：，A项正确；B. 乙酸的结构简式为CH3COOH，则实验式应为：CH2O，B项错误；C. 1，2-二溴乙烷的结构简式：CH2Br-CH2Br，C项错误；D. 乙炔结构式：CHCH，D项错误；答案选A。3.下列物质一定是同系物的是A. 1-溴丙烷和2-溴丙烷B. 和C. CH4和C4H10D. CH2=CHCH3和C4H8【答案】C【解析】【详解】A. 1-溴丙烷和2-溴丙烷分子式相同，属于同分异构体，不可能是同系物，A项错误；B. 苯甲醇属于醇，苯酚属于酚类，结构不相似，不是同系物，B项错误；C. CH4和C4H10都是饱和烷烃，结构相似，分子组成上相差三个CH2，属于同系物，C项正确；D. 1-丙烯属于烯烃，而C4H8可以是环烷烃，也可以是烯烃，所以不一定是同系物，D项错误；答案选C。4.下列说法中正确的是A. 用植物油可萃取溴水中的溴B. 苯酚具有弱酸性，俗称石炭酸C. 淀粉和纤维素互为同分异构体D. 可以用银镜反应检验淀粉是否水解完全【答案】B【解析】【详解】A植物油中含有碳碳双键，能与单质溴发生加成反应，不符合萃取的条件，所以植物油不可用于萃取溴水中的溴，故A错误；B苯酚含有羟基，在溶液中能微弱电离出氢离子，具有弱酸性，俗称为石炭酸，故B正确；C淀粉和纤维素都是多糖，均可用通式(C6H10O5)n来表示，属于天然高分子化合物，两者聚合度n值不同，不是同分异构体，故C错误；D检验淀粉是否水解完全应加入碘水，银镜反应可以检验淀粉是否水解，故D错误；故选B。【点睛】虽然淀粉与纤维素均可用通式(C6H10O5)n来表示它们各自的组成，但是在淀粉分子(C6H10O5)n中，n表示几百到几千个葡萄糖单元，在纤维素(C6H10O5)n的分子中，n表示几千个葡萄糖单元，由于n值不同，所以淀粉与纤维素不是同分异构体。5.如图有机物分子中带“”碳原子就是手性碳原子。该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是A. 与乙酸发生酯化反应B. 与NaOH水溶液反应C. 与银氨溶液作用只发生银镜反应D. 催化剂作用下与反应【答案】C【解析】【分析】【详解】A.该有机物与乙酸发生酯化反应后，CH2OH转化为CH2OOCCH3，分子中含有相同的原子团CH2OOCCH3，不再含有手性碳原子，故A错误；B.该有机物与NaOH水溶液发生水解反应后，Br原子转化为OH、CH2OOCCH3转化为CH2OH，分子中含有相同的原子团CH2OH，不再含有手性碳原子，故B错误；C.该有机物与与银氨溶液作用发生银镜反应后，CHO转化为COONH4，分子中没有相同的原子团，还含有手性碳原子，故C正确；D.该有机物在催化剂作用下与发生加成反应后，CHO转化为转化为CH2OH，分子中含有相同的原子团CH2OH，不再含有手性碳原子，故D错误；故选C。【点睛】连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，该有机物发生反应时，如果有连接四个不同原子或原子团的C原子，则就一定含有手性碳原子，明确手性碳原子概念是解本题关键。6.某酯A，其分子式C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A结构可能有()A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种【答案】A【解析】【详解】A的分子式为C6H12O2，A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，E不能发生银镜反应，说明E不含醛基，E至少含有3个碳，则C可能为甲酸、乙酸、丙酸，如C为甲酸，则D为CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH（CH3）2；如C为乙酸，则D为CH3CHOHCH2CH3，如C为丙酸，则D为CH3CHOHCH3，所以A结构可能有5种。答案选A。【点睛】本题考查有机物的推断，本题注意E不能发生银镜反应的特点，为解答该题的关键，以此推断对应的酸或醇的种类和推断出A的可能结构，注意掌握醇发生催化氧化的条件。7.下列有关物质提纯的方法和操作正确的是选项 待提纯物质 杂质 主要操作方法 A 溴苯 溴 加入氢氧化钠溶液，过滤 B 苯 苯酚 氢氧化钠溶液，蒸馏 C 乙醇 乙酸 加入氢氧化钠溶液，蒸馏 D 乙酸乙酯 乙酸 加入饱和氢氧化钠溶液，分液 A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】A溴苯不溶于水，且溴可与氢氧化钠溶液反应，然后用分液方法可分离，故A错误；B苯酚与氢氧化钠反应生成易溶于水的苯酚钠，然后用分液方法可分离，故B错误；C乙酸与乙醇形成恒沸液，乙酸与氢氧化钠溶液反应生成乙酸钠，乙酸钠和乙醇可用蒸馏方法分离，故C正确；D乙酸乙酯和乙酸都与氢氧化钠溶液反应，因乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠反应，可加入饱和碳酸铵溶液除杂，然后用分液方法可分离，故D错误；故选C。【点睛】本题考查物质的分离、提纯和除杂，注意除杂的要求是既要把杂质除去，又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。8.C3H6Cl2的同分异构体有几种A. 3B. 4C. 5D. 6【答案】B【解析】【详解】分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯原子取代，碳链上的3个碳中，两个氯原子取代一个碳上的氢原子，有两种：CH3-CH2-CHCl2 (甲基上的氢原子为等效氢)、CH3-CCl2 -CH3，分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2Cl-CH2-CH2Cl(两个边上的)，CH2Cl-CHCl-CH3(一中间一边上)，共有四种，答案为B。9. 已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是A. 加成反应B. 水解反应C. 氧化反应D. 消去反应【答案】A【解析】可经三步反应制取，先水解生成HOCH2CH=CHCH2OH，为卤代烃的水解反应；若氧化时，碳碳双键也被氧化，则先加成反应生成HOCH2CHClCH2CH2OH；HOCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到，所以第二步反应类型为加成反应，答案选A。点睛：本题考查有机物的合成，侧重卤代烃、醇、烯烃性质的考查，把握官能团的变化分析合成反应为解答的关键，注意碳碳双键也能被氧化，为易错点。10.下列有机物的命名正确的是（ ）A 2甲基3乙基丁烷B. 1甲基1丙醇C. 甲基苯酚D. 2乙基1丁烯【答案】D【解析】【分析】【详解】A.属于烷烃，分子中的最长碳链有5个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2,3二甲基戊烷，故A错误；B.属于醇，含有羟基的最长碳链有4个碳原子，名称为2丁醇，故B错误；C.属于酚，甲基处于酚羟基的邻位，名称为邻甲基苯酚或2甲基苯酚，故C错误；D.属于烯烃，含有碳碳双键的的最长碳链有4个碳原子，名称为2乙基1丁烯，故D正确；故选D。【点睛】烯烃或炔烃以及烃的衍生物命名时，应选择含有官能团最长的碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号是解答关键。11.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如图，下列有关叙述中不正确的是  A. 该有机物在一定条件下能发生加聚反应和氧化反应B. 该有机物可与NaOH和Na2CO3发生反应C. 1mol该有机物可以与5molBr2发生反应D. 该有机物分子中，最多有16个碳原子共平面【答案】D【解析】【分析】【详解】A该物质含有碳碳双键，可以发生加聚反应，含有酚羟基、碳碳双键，且可以燃烧，能发生氧化反应，故A正确；B含有酚羟基，具有若酸性，可以和NaOH和Na2CO3发生反应，故B正确；C两个酚羟基的4个邻位可与溴发生取代反应，双键与溴发生加成反应，则1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应，故C正确；D苯环、双键为平面结构，与平面结构直接相连的C一定共面，则2个苯环上C、双键C、乙基中的C都可能共面，则最多18个C共面，至少8个C共面，故D错误；故答案为D。12.下列烯烃和HBr发生加成反应所得的产物中有同分异构体的是A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】A该物质与HBr发生加成反应产物只有1-溴乙烷，不存在同分异构体，故A不符合题意；B该物质与HBr发生加成反应可以生成1-溴丙烷或2-溴丙烷，存在同分异构体，故B符合题意；C该物质与HBr发生加成反应产物只有2-溴丁烷，故C不符合题意；D该物质与HBf发生加成反应产物只有3-溴己烷，故D不符合题意；故答案为B。13.乙炔在不同条件下可以转化成许多化合物，如图，下列叙述错误的是A. 正四面体烷的二氯代物只有1种B. 乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应C. 等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不同D. 与环辛四烯互为同分异构体【答案】C【解析】【详解】A.正四面体烷分子中只有一类氢原子，其二氯代物只有1种，故A正确；B.2分子乙炔加成即生成乙烯基乙炔，所以加成反应，故B正确；C.苯与乙烯基乙炔的最简式相同，则等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧的耗氧量相同，故C错误；D.与环辛四烯中的分子式都是C8H8，结构不同，互为同分异构体，故D正确。答案选C。14.已知碳碳单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为CH3，下列说法中正确的是（ ）A. 分子中最多有22个原子处于同一平面上B. 该烃苯环上的一氯代物只有一种C. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上D. 该烃是苯的同系物【答案】C【解析】【分析】【详解】A苯环上12个原子共平面，两个苯环可以共平面，甲基中最多有1个H原子能与苯环共平面，故此有机物中最多有24个原子共平面，故A错误；B苯环上有2种环境的氢原子(甲基的间位和邻位)，一氯代物有2种，故B错误；C苯环上的12个原子共平面，而甲基取代了苯环上的H原子，故甲基上的C原子一定与其所在的苯环共平面，但由于两个苯环可以共平面也可以不共平面，故当两个苯环不共平面时，共平面的碳原子数最少，此时有10个C原子共平面，如图，故C正确；D该物质含有两个苯环，苯的同系物只含一个苯环，所以该烃不是苯的同系物，故D错误；故答案为C。15.下列离子或化学方程式正确的是A. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：+H2O+CO2+CO32-B. CH3CO18OC2H5在稀硫酸催化下水解：CH3CO18OC2H5+H2OCH3COOH+C2H518OHC. 向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH+OH-CH2BrCOO-+H2OD. 乙烯通入到溴水中：H2C=CH2+Br2C2H4Br2【答案】B【解析】【详解】A苯酚的酸性弱于碳酸强于碳酸氢根，所以苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，方程式为 +H2O+CO2+ HCO3-，故A错误；B羧酸和醇形成酯时，羧酸脱去羟基，醇脱去氢，所以CH3CO18OC2H5在稀硫酸催化下水解方程式应为：CH3CO18OC2H5+H2OCH3COOH+C2H518OH，故B正确；C溴原子会在氢氧化钠溶液中发生水解，所以正确方程式应为CH2BrCOOH+2OH-CH2(OH)COO-+H2O+Br-，故C错误；D乙烯和溴加成生成1,2-二溴乙烷，方程式为H2C=CH2+Br2CH2BrCH2Br，故D错误；故答案为B。16.在稀碱催化下，醛与醛分子间能发生如图反应：RCHO+RCH2CHO，苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】【详解】醛分子与醛分子反应的实质是一个醛分子中与醛基相连的碳原子上脱去一个氢原子然后和剩余基团加成到另一个醛分子的碳氧双键上，形成羟基并加长碳链，之后羟基发生消去反应形成碳碳双键；苯甲醛为，乙醛为CH3CHO，乙醛可以将苯甲醛中的醛基加成得到，醇羟基的碳原子的邻位碳原子上含有氢的可以发生消去反应，得到碳碳双键，故答案为D。17.下列实验能获得成功的是A. 将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B. 将1-氯丙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却、加入过量硫酸酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀，证明其中含有氯元素C. 向浓苯酚中加几滴稀溴水观察到沉淀D. 取2mL 1mol·L-1CuSO4溶液于试管中，加入10mL 2mol·L-1NaOH溶液，在所得混合物中加入40%的乙醛溶液，加热得到砖红色沉淀【答案】D【解析】【详解】A.银镜反应需要水浴加热，不能直接加热煮沸，故A错误；B.硫酸银是微溶物，加入硫酸酸化会产生白色沉淀，干扰氯离子检验，应加入过量硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，得白色沉淀，证明其中含有氯元素，故B错误；C.用稀溴水时生成三溴苯酚较少，溶于苯酚，不能观察到三溴苯酚的颜色，应该加入浓溴水，故C错误；D.用新制的氢氧化铜检验，需要在碱性条件下、加热，取2mL 1mol·L-1CuSO4溶液于试管中，加入10mL 2mol·L-1NaOH溶液，反应生成氢氧化铜，氢氧化钠过量，为碱性条件，故加热生成氧化亚铜，有砖红色沉淀出现，故D正确；故选D。18.由乙烯和乙醇蒸气组成的混和气体中，若碳元素的质量百分含量为60%，则氧元素的质量百分含量为A. 15.6%B. 26.7%C. 30%D. 无法确定【答案】B【解析】【分析】【详解】乙烯的分子式为C2H4，乙醇分子式为C2H6O，将C2H6O看成C2H4·H2O，“C2H4”中C和H的质量比=24:4，因为碳元素的质量百分含量为60%，则“C2H4”中H的质量百分含量=10%，那么“H2O”的含量=1-60%-10%=30%；又因为“H2O”中H和O的质量比=2:16，则氧元素的质量百分含量=30%×26.7%，答案选B。19.某混合气体由两种气态烃组成，取标况下 该混合气体完全燃烧后得到二氧化碳气体已折算为标准状况和10.8g水，则这两种气体可能是A. 和B. 和C. 和D. 和【答案】B【解析】【分析】设该混合气体平均分子式为：CxHy，则n(CxHy)=0.2mol，n(C)=n(CO2)=0.6mol，n(H)=2n(H2O)=×2=1.2mol，故x=3，y=6，即该混合气体平均分子式为：C3H6，据此解答。【详解】A和和混合后，平均分子式中H原子和C原子不能同时满足条件，如要使和混合时H原子满足条件，则需将和按等物质的量混合，但是此时平均分子式中C原子数为2.5，不为3，不满足题意，A不可能；B将和按等物质的量混合可使平均分子式为C3H6，B可能；C和混合后，平均分子式中C原子数小于3，C不可能；D和混合后，平均分子式中H原子数小于6，D不可能；答案选B。20. （原创）某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是A. 该有机物的化学式为C20H14O5B. 该有机物分子中的三个苯环不可能共平面C. 该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应D. 1mol该有机物与足量NaOH 溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为5 mol【答案】C【解析】【详解】A.图中可知该有机物的化学式为C20H14O5，故A正确；B.连接3个苯环的C原子是sp3杂化，即呈三角锥结构，故三个苯环不可能在同一平面，B正确；C.从结构上看，该有机物存在酚羟基和苯环可以发生加成、取代、氧化反应，但是物质结构中没有相邻两个碳原子通式含有H的结构，故无法发生消去反应，C错误；D.该有机物的结构中含有2个酚羟基，水解后生成1个酚羟基，2个羧基，故1mol该有机物与足量NaOH 溶液充分反应，消耗NaOH5 mol ，D正确；此题选C。二、填空题（本大题共1小题，共8分）21.按要求回答下列问题：(1)3甲基一丁炔的结构简式为_；(2)的分子式为_；(3)烃A在同温、同压下蒸气的密度是的35倍，其分子式为_；(4)分子式为的烃存在顺反异构，写出其中反式异构体的结构简式：_；【答案】 (1). (2). C4H8O (3). C5H10 (4). 【解析】【详解】(1)3甲基一丁炔的结构简式为：，故答案为：；(2)的分子式为：C4H8O，故答案为：C4H8O；(3)烃A在同温、同压下蒸气的密度是的35倍，则烃A的相对分子质量=35×2=70，所以，其分子式为C5H10，故答案为：C5H10；(4)分子式为的烃存在顺反异构，则该烃为烯烃，其反式异构体结构简式为：，故答案为：。三、实验题（本大题共1小题，共16分）22.某化学小组以环己醇制备环己烯.已知：密度（g/cm3）溶点（）沸点（）溶解性环已醇0.9625161能溶于水环已烯0.8110383难溶于水(1)制备粗品将12.5mL环已醇加入试管A中，再加入1ml浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环已烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。写出环已醇制备环已烯的化学反应方程式_。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)环已烯粗品中含有环已醇和少量酸性杂质等需要提纯。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，水在_层（填上或下），分液后用_（填入编号）洗涤。aKMnO4溶液 b稀 H2SO4 cNa2CO3溶液再将环已烯热馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是_。收集产品时，控制的温度应在_左右。(3)以下区分环已烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c溴水【答案】 (1). 防暴沸 (2). 冷凝 (3). (4). 冷却，减少环己烯挥发 (5). 下 (6). c (7). 除去环己烯中混有的少量水 (8). 83 (9). b【解析】【分析】在试管A中先后加入12.5mL环已醇、1mL浓硫酸，为防暴沸，放入几片碎瓷片，缓缓加热，环己醇在浓硫酸的作用下发生消去反应生成环己烯，产生的环己烯易挥发，用长导管导蒸汽兼冷凝得液态环己烯，再用冰水浴冷却以减少环己烯挥发。【详解】(1)加碎瓷片以防暴沸，长导管的作用是导气兼冷凝，故答案为：防暴沸；冷凝；环已醇在浓硫酸作用下发生消去反应得到环己烯，反应方程式为：，故答案为：；环己烯沸点低，易挥发，冰水浴的作用是：冷却，减少环己烯挥发，故答案为：冷却，减少环己烯挥发；(2)环己烯的密度比水小，水在下层，因混有酸液，洗涤环己烯粗品的试剂作如下分析：a酸性高锰酸钾溶液能氧化环己烯，故不能用KMnO4洗涤，a错误；b稀硫酸不能除去混有的酸液，不能用稀硫酸洗涤，b错误；c酸液可和Na2CO3溶液反应而除去，故可用Na2CO3溶液洗涤，c正确；故答案为：下；c；生石灰能与水反应生成氢氧化钙而将水除去，所以，蒸馏时加入生石灰目的是除去环己烯中混有的少量水，故答案为：除去环己烯中混有的少量水；蒸馏时，应该控制蒸汽的温度在沸点温度，即83，故答案为：83；(3)a环己烯能和酸性高锰酸钾溶液反应，环已烯精品和粗品都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a不能区分；b环己烯粗品中含环己醇，环己醇含羟基，可和金属钠反应放出氢气，而环己烯精品不含环己醇，不能和金属钠反应放出氢气，b能区分；c环己烯含碳碳双键，环已烯精品和粗品都能和溴水反应使溴水褪色，c不能区分；故答案为：b。四、简答题（本题共1小题，共16分）23.用甲苯生产一种常用的化妆品防霉剂，其生产过程如图所示反应条件没有全部注明。 回答下列问题。(1)有机物A的结构简式为_。(2)在合成路线中，设计第步反应的目的是_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)请写出由生成的化学反应方程式：_。(5)下列有关说法正确的有_填序号。 莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香化合物莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗 二者均可以发生酯化、加成等反应 利用溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸(6)写出同时符合下列要求的的所有同分异构体的结构简式：_ 、_。a. 含苯环          可与溶液发生显色反应 c. 苯环上一氯代物有两种  能发生银镜反应，不能发生水解反应【答案】 (1). (2). 保护羟基 (3). +C2H5OH+H2O (4). + NaHCO3+H2O+CO2 (5). cd (6). (7). 【解析】【分析】和Cl2在催化剂条件下发生苯环上的取代生成A，A为，在一定条件下发生水解生成，和CH3I发生取代反应生成，被氧化为，和C2H5OH发生酯化反应生成B，B为，和HI发生取代反应生成，据此解答。【详解】(1)由分析可知，有机物A的结构简式为，故答案为：；(2)第步将-OH变为-OCH3，最后一步又将-OCH3变为-OH，故第步的作用是保护羟基，故答案为：保护羟基；(3)反应为和C2H5OH发生酯化反应生成，化学方程式为：+C2H5OH+H2O，故答案为：+C2H5OH+H2O；(4)结合产物的分子式可知，只有-COOH发生了反应，则另一种反应物为NaHCO3，反应的化学方程式为：+ NaHCO3+H2O+CO2，故答案为：+ NaHCO3+H2O+CO2；(5)a莽草酸不含苯环，不属于芳香化合物，a错误；b莽草酸中只有-COOH能和NaOH反应，1mol莽草酸最多消耗1molNaOH，b错误；c莽草酸和对羟基苯甲酸均含-COOH和-OH，都能发生酯化反应，莽草酸含有碳碳双键，可发生加成反应，对羟基苯甲酸含苯环，能和H2发生加成反应，c正确；d莽草酸不含酚-OH，对羟基苯甲酸含酚-OH，故可用溶液区别莽草酸和对羟基苯甲酸，d正确； 故答案为：cd；(6)能发生银镜反应，不能发生水解反应，则必含-CHO，不含酯基，结合该同分异构体可与溶液发生显色反应则必含2个酚-OH，苯环上一氯代物有两种，则苯环上的等效氢只有2种，符合条件的结构为：、，故答案为：；。【点睛】(6)有几种等效氢，就有几种一元取代物。- 17 -