广西专用2022版高考生物一轮复习单元质检卷六伴性遗传人类遗传病含解析新人教版.docx

单元质检卷六伴性遗传人类遗传病(时间:45分钟,总分值:100分)一、选择题(每题6分,共72分)1.(2022重庆九龙坡高二质检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)(如右图所示)。由此可以推测()A.片段上有控制男性性别决定的基因B.片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C.片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D.片段上某隐性基因控制的遗传病,女性的患病率高于男性答案:B解析:片段是X、Y染色体的同源区段,男性性别决定基因位于片段上,A项错误;片段位于Y染色体上,该片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性,C项错误;片段上某隐性基因控制的遗传病,女性的患病率低于男性,D项错误。2.研究发现,某种鱼类存在复杂的性别决定机制,该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的。染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性,染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断,以下表达错误的选项是()A.假设要获得大量的雄性个体,可选择染色体组成为XX和YY的个体进行交配B.假设要获得大量的雌性个体,可选择染色体组成为WX和XX的个体进行交配C.两个个体交配,后代雌性和雄性个体数量不一定相等D.不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子答案:B解析:染色体组成为XX和YY的个体进行交配,得到的子代染色体组成全为XY,都表现为雄性,A项正确;染色体组成为WX和XX的个体均为雌性,不能交配,B项错误;染色体组成为XX和YY的个体进行交配,得到的全是雄性后代,C项正确;只有染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性,它们均不能产生含W的精子,D项正确。3.豌豆的叶腋花和茎顶花是一对相对性状。两株茎顶花植株杂交,F1中茎顶花叶腋花=11。F1中茎顶花植株自交,F2全是茎顶花;F1中叶腋花植株自交,F2中叶腋花1 908株、茎顶花1 452株。以下假设能解释该遗传现象的是()A.控制该性状的是一对位于X染色体上的等位基因,茎顶花为显性性状B.控制该性状的是一对位于常染色体上的等位基因,叶腋花为显性性状C.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为叶腋花D.控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为茎顶花答案:C解析:豌豆的花是两性花,因此豌豆没有性别之分,细胞中没有性染色体;F1中叶腋花植株自交,F2中叶腋花茎顶花=1908145297,说明控制这对相对性状的2对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,F1中叶腋花植株为双杂合子,即控制该性状的是两对独立遗传的等位基因,有两种显性基因时才表现为叶腋花。4.女娄菜的性别决定方式为XY型,其植株高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和狭叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶=31,雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶=3311。以下相关判断错误的选项是()A.两对基因的遗传遵循自由组合定律B.亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中髙茎宽叶的基因型有4种D.子代雄株髙茎宽叶中纯合子占1/4答案:D解析:由题目可知,杂交子代雌株中高茎矮茎=31,雄株中高茎矮茎=31,可以推出高茎和矮茎位于常染色体上,且亲本的基因型都为Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶窄叶=11,雌雄表现不一样,与性别相关联,因此宽叶和窄叶基因位于X染色体上,亲本的基因型为XBXb、XBY。由于2对基因位于2对同源染色体上,所以遵循基因的自由组合定律,且亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,A、B项正确;亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C项正确;子代雄株中高茎宽叶的基因型有AaXBY、AAXBY,其中纯合子的比例占1/3,D项错误。5.研究小组调查某种遗传病时得到了如以下图所示的系谱图,经分析得知,该病与两对等位基因(分别用A、a和B、b表示,两对等位基因独立遗传且完全显性,都可以单独致病)有关。在调查对象中没有发生基因突变和染色体变异的个体存在,且第代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因。以下表达错误的选项是()A.分析1、3和3、6可以判断,该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.第代个体均为单基因杂合子,2、5不可能为纯合子C.假设1与4重新婚配,2与3重新婚配,那么他们的后代全部正常D.假设1与一个和他基因型相同的女性婚配,那么他们的后代的患病概率为7/16答案:B解析:双亲(1与2)正常,生出的女儿3患病,双亲(3与4)正常,生出的女儿6患病,判断该病为常染色体隐性遗传病,A项正确。第代的两个家庭互不含对方家庭的致病基因,假设1与2家庭含有的致病基因为b,那么3与4家庭含有的致病基因为a。1与2的基因型均为AABb,2的基因型为1/3AABB、2/3AABb;3与4的基因型均为AaBB,5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB。可见,2、5既可能为纯合子,也可能为杂合子,B项错误。1与2的基因型均为AABb,3与4的基因型均为AaBB,假设1与4重新婚配,2与3重新婚配,那么他们的后代全部正常,C项正确。3的基因型为AAbb,4的基因型为aaBB,因此1的基因型为AaBb,假设1与一个和他基因型相同的女性婚配,那么他们的后代患病的概率为3/16(A_bb)+3/16(aaB_)+1/16(aabb)=7/16,D项正确。6.(2022河北衡水高三5月第二次模拟)家蚕的性别决定方式为ZW型,其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中,雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕。以下表达错误的选项是()A.基因型分别为ZLW与ZLmZLm的家蚕杂交,子代全部为不结茧B.Z、W染色体的形态大小虽不同,仍属于同源染色体C.结茧雄蚕的基因型为ZLZL和ZLZLmD.L和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因答案:A解析:由雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕可知,L和Lm基因都位于Z染色体上,Lm基因为隐性基因,D项正确;基因型分别为ZLW和ZLmZLm的家蚕杂交,子代雌蚕全部不结茧(ZLmW),雄蚕全部结茧(ZLZLm),A项错误;Z、W染色体的形态大小虽不同,但是在减数第一次分裂前期这两条染色体会配对,所以属于同源染色体,B项正确;结茧雄蚕的基因型有两种,分别是ZLZL和ZLZLm,C项正确。7.以下图为一家族的遗传系谱图,甲病和乙病均为单基因遗传病,5不带有乙病的致病基因。以下表达错误的选项是()A.甲病的致病基因为显性,位于常染色体上B.乙病的致病基因为隐性,位于X染色体上C.5的乙病致病基因一定来自2D.3与6婚配,后代正常的概率仅为7/24答案:C解析:4和5均患有甲病,但他们有一个正常的女儿,说明甲病是常染色体显性遗传病;4和5均不患有乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又5不带有乙病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病,A、B项正确。5的乙病来自4,4属于乙病基因的携带者,而2不患乙病,不含有乙病基因,因此4的致病乙基因只能来自1,C项错误。设甲病由显性基因A控制,乙病由位于X染色体上的隐性基因b控制。3既不患甲病又不患乙病,基因为aaXBY;6患甲病,父母都患甲病,7不患甲病(基因型为aa),所以父母的基因型均为Aa,6的基因型为1/3AA或2/3Aa;4携带乙病的致病基因,6不患乙病,基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。3与6婚配,后代患甲病的概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3,后代患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,后代正常的概率为(1-2/3)×(1-1/8)=7/24,D项正确。8.(2022江西南昌二中高三第六次考试)一项关于唐氏综合征(21三体综合征)的调查结果如下表,以下表达错误的选项是()母亲年龄/岁20242529303435唐氏综合征患儿的发生率(×10-4)1.192.032.769.42A.抽样调查时应兼顾地区差异等因素,以增大取样的随机性B.减数第一次分裂后期21号染色体未别离可使子代患唐氏综合征C.新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关,与父亲年龄无关D.应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿的出生率答案:C解析:对于唐氏综合征的抽样调查应该兼顾地区差异等因素,以增大取样的随机性,A项正确;唐氏综合征是由患者体细胞中21号染色体比正常人多了一条引起的,因此减数第一次分裂后期21号染色体未别离可使子代患唐氏综合征,B项正确;表格信息只能说明唐氏综合征的发生率与母亲年龄有关,但是并不能说明与父亲年龄无关,C项错误;根据表格信息可知,当母亲年龄大于等于35岁后,唐氏综合征患儿的发生率更高,因此应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿的出生率,D项正确。9.以下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。以下分析错误的选项是()A.确定甲病遗传方式的根本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C.1能产生四种基因型的卵细胞D.7和8再生一个健康男孩的概率为25%答案:A解析:人类遗传病研究最根本的方法为在患者家系中进行调查,调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查,A项错误;由图判断,3和4无乙病,生出患乙病的女儿,那么乙病为常染色体隐性遗传病,由题干信息得出甲病为伴性遗传,且3和4无甲病,生出患甲病的儿子,那么甲病为伴X染色体隐性遗传病,控制甲、乙两种病的基因位于非同源染色体上,所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律,B项正确;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,那么1的基因为BbXAXa,能产生BXA、bXA、BXa、bXa四种卵细胞,C项正确;7的基因型及比例为1/3BBXAY、2/3BbXAY,8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一个健康男孩的概率为2/3Bb×1/2Y×3/4XA=1/4,即25%,D项正确。患者体细胞内的21号染色体A.该遗传病的遗传遵循孟德尔遗传定律B.母方减数第一次分裂异常产生了异常的卵细胞C.父方减数第二次分裂异常产生了异常的精子D.该患者减数分裂产生的配子中,正常配子约占1/2答案:D解析:该遗传病属于染色体数目异常导致的遗传病,不遵循孟德尔遗传定律,A项错误;根据图示中染色体的形态可知,该患者患病的原因是母方减数第二次分裂时姐妹染色单体别离后未进入两个子细胞,形成的异常的卵细胞参与了受精,B、C项错误;该患者减数分裂时3条21号染色体随机别离,产生的配子中含2条21号染色体和含1条21号染色体的概率相同,故正常配子约占1/2,D项正确。11.遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病,患者一般3岁前死亡。该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因发生突变引起的。该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞中,负责将铜离子从小肠运进血液。以下表达错误的选项是()A.该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病B.该家庭中表现正常的女性一定为杂合子C.采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解该病病症D.高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病答案:B解析:双亲正常生出患儿,且系谱图中患者都是男性,故该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病(也可能属于常染色体隐性遗传病)。无论该病为常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病,该家庭中第三代表现正常的女性可能为纯合子,也可能为杂合子。该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因发生突变引起的。该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞中,负责将铜离子从小肠运进血液,故采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解病症。该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病,在男性中发病率明显高于女性,故高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病。12.如黏多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少黏多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑。以下图为该病某患者的家族遗传系谱图(4号不含致病基因),以下判断错误的选项是()A.该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传,2一定为杂合子B.假设7与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8C.第代中只有8个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断D.人群中无女性患者,可能是因为男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子答案:C解析:该病表现为“无中生有,即为隐性遗传病,图中显示患者多为男性,且4不含致病基因,该病最可能是X染色体上隐性基因控制的遗传病,A项正确;7携带致病基因的概率是1/2,假设7与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,B项正确;第代中7和9生育前需要进行遗传咨询和产前诊断,而8正常,不可能携带致病基因,因此他的妻子不需要进行遗传咨询和产前诊断,C项错误;调查中发现人群中无女患者,可能是因为男患者少年时期就死亡,不能提供含致病基因的配子,D项正确。二、非选择题(共28分)13.(12分)(2022江苏卷)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因IA、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA、IA i,B 血型的基因型有IB IB、IB i,AB 血型的基因型为IAIB,O 血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如以下图,3和5均为AB 血型,4和6均为O 血型。请答复以下问题。(1)该遗传病的遗传方式为。2基因型为Tt的概率为。 (2)5个体有种可能的血型。1为Tt且表现A 血型的概率为。 (3)如果1与2婚配,那么后代为O血型、AB血型的概率分别为、。 (4)假设1与2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为。假设该女孩真为B 血型,那么携带致病基因的概率为。 答案:(1)常染色体隐性遗传2/3(2)33/10(3)1/41/8(4)5/1613/27解析:(1)5、6正常,却生出了患病的女儿3,可推出该遗传病为常染色体隐性遗传病。由题图可知,1和2的基因型都是Tt,那么2基因型为TT或Tt,是Tt的概率为2/3。(2)由于5的血型为AB型,故5的血型为A型、B型或AB型。由题中信息可推知3的基因型为2/3TtIAIB、1/3TTIAIB,4的基因型为Ttii,那么1的基因型为Tt的概率为3/5,表现A型血的概率为1/2,故1为Tt且表现为A型血的概率为3/10。(3)1和2与血型相关的基因型都是1/2IAi、1/2IBi,所产生的配子的基因型均为1/4IA、1/4IB、1/2i,那么其后代为O型血的概率为1/2×1/2=1/4,为AB型血的概率为1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。(4)由(3)知,该女孩为B型血的概率为1/4×1/2+1/4×1/2+1/4×1/4=5/16。1的基因型为2/5TT、3/5Tt,产生的配子的基因型为7/10T、3/10t。2的基因型为1/3TT、2/3Tt,产生的配子的基因型为2/3T、1/3t。1与2生育的后代中TTTttt=(7/10×2/3)(7/10×1/3+3/10×2/3)(3/10×1/3)=14133,因为该女孩不患病,其基因型为TTTt=1413,携带致病基因的概率为13/(14+13)=13/27。14.(16分)(2022全国卷)某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系:aaBBEE、AAbbEE和AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换,答复以下问题。(1)假设A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上,请以上述品系为材料,设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论)(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上,请以上述品系为材料,设计实验对这一假设进行验证。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论)答案:(1)选择×、×、×三个杂交组合,分别得到F1和F2,假设各杂交组合的F2中均出现四种表现型,且比例为9331,那么可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上;假设出现其他结果,那么可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。(2)选择×杂交组合进行正反交,观察F1中雄性个体的表现型。假设正交得到的F1中雄性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同,那么证明这两对等位基因都位于X染色体上。解析:由题干可知,A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上,且每对基因各控制一种性状,那么每对基因杂合子自交都会出现相应的31的性状别离比,假设任意两对等位基因位于两对同源染色体上,那么两对基因均为杂合子的个体自交,后代会出现(31)×(31)=9331的性状别离比。如果基因位于X染色体上,那么表现型不同的两纯合亲本正反交的结果不同。(1)让和杂交,和杂交,和杂交,得到的F1分别自交,观察F2的表现型及其比例。如果各杂交组合的F2中均出现四种表现型,且比例为9331,那么说明这三对等位基因分别位于三对染色体上;如果出现其他结果,那么说明这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。(2)以为母本,为父本进行正交,同时以为母本,为父本进行反交,观察F1中雄性个体的表现型。如果正交产生的所有雄性均表现为无眼、正常刚毛、正常翅,反交产生的所有雄性均表现为有眼、小刚毛、正常翅,那么证明这两对等位基因都位于X染色体上;如果出现其他结果,那么证明这两对等位基因不都位于X染色体上。