2022-2022学年高二化学22《芳香烃》45分钟作业2新人教版选修5.docx

2022-2022学年高中化学 2.2芳香烃45分钟作业2 新人教版选修5一、选择题(每题5分，每题有12个正确选项，共60分)1以下化合物为苯的同系物的是()ABCD解析：根据苯的同系物的概念：含有一个苯环；侧链为烷基。可推知对。答案：B2间二甲苯苯环上的一个氢原子被NO2取代后，其一元取代产物的同分异构体有()A1种B2种C3种D4种解析：答案：C3鉴别苯和苯的同系物的方法或试剂是()A液溴和铁粉B浓溴水C酸性的KMnO4溶液D在空气中点燃解析：苯和苯的同系物的共同性质：与液溴或硝酸在催化剂作用下发生取代反响；在空气中燃烧且现象相似；与H2能发生加成反响。不同点：苯的同系物能被KMnO4酸性溶液氧化，而苯不能。答案：C4甲苯的一氯代物有4种同分异构体，将甲苯完全氢化后，再发生氯代反响，其一氯代物的同分异构体数目有()A4种B5种C6种D7种解析：答案：B5有机物中碳和氢原子个数比为34，不能与溴水反响却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反响，能生成两种一溴代物。该有机物可能是()答案：B6某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水反响褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，该有机物苯环上有一氯代物只有2种，那么该烃是()解析：该有机物苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上只有两种不同环境的氢原子，A中有2种，符合。答案：A7(双选)以下说法中，正确的选项是()A芳香烃就是指苯和苯的同系物B通常可从煤焦油中或通过石油的催化重整来获取芳香烃C乙苯分子中所有原子可以处于同一平面上D苯和甲苯既能发生取代反响又能发生加成反响解析：芳香烃是含有一个或多个苯环的烃类，苯和苯的同系物只是芳香烃的一局部；乙苯分子中乙基上的两个碳原子与其他原子或原子团构成四面体结构，因而乙苯分子中所有原子不可能处于同一平面上。答案：BD8以下有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A甲苯与硝酸发生取代反响生成三硝基甲苯B甲苯能使热的高锰酸钾酸性溶液褪色C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D1mol 甲苯最多能与3mol H2发生加成反响解析：侧链对苯环的影响意味着苯环受侧链影响后性质发生了改变，其改变可表达在甲苯与硝酸发生取代时，苯环的三个氢原子被取代。而甲苯使高锰酸钾酸性溶液褪色表达了苯环对侧链的影响。答案：A9以下各组物质用高锰酸钾酸性溶液和溴水都能区别的是()A苯和甲苯B1­己烯和二甲苯C苯和1­己烯D己烷和苯解析：如果用高锰酸钾酸性溶液和溴水都能区别两种物质，那么它们分别与KMnO4酸性溶液和溴水混合必有不同的现象。答案：C10工业上将苯蒸气通过赤热的铁能合成一种可作传热载体的化合物。该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种。1mol 该化合物催化加氢时最多消耗6mol H2。这种化合物可能是()答案：B以下关于“苏丹红4号的说法正确的选项是()A不能发生加成反响B属于芳香烃的衍生物C可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D属于甲苯的同系物答案：BC12以下物质各1mol分别与足量的H2发生加成反响，消耗H2物质的量最多的是()答案：B二、非选择题(共40分)13(8分)某液态烃的分子式为C8H10，实验证明它能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色。(1)试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式。(2)假设苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有3种同分异构体，那么该烃的结构简式为_。解析：(1)由该烃能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色，分子式为C8H10与烷烃C8H18相比少8个H，说明它应属于苯的同系物，所以分子中应有1个苯环结构，支链上有2个碳原子。书写苯的同系物的同分异构体时应首先按照支链的种类和数目的不同分别讨论，2个碳原子形成一个支链(CH2CH3)的情况；2个碳原子形成两个支链的情况(CH3)，再根据支链的位置不同确定同分异构体的结构简式。(2)此题考查苯的同系物、苯环上的取代及同分异构体种数确实定等知识。解决这类问题时，最好从苯环上碳原子的轴对称性入手。如，当苯环上发生一溴取代时，虽然有5个位置上的H原子可被Br原子代替，但实际上与C2H5相邻的两个位置上的H原子是等效的(即H)，或者说这两个位置上的H原子呈轴对称，同理与C2H5相间的两个位置上的H原子也是等效的(即H)，加上对位碳原子上的H原答案：14(8分)苯的同系物中，有的侧链能被KMnO4酸性溶液氧化，生成芳香酸，反响如下：(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，甲不能被KMnO4酸性溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是_；乙能被KMnO4酸性溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，那么乙可能的结构有_种。(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可能的结构简式：_。解析：此题主要考查苯的同系物的结构推断及性质。(1)据题目信息，苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(CH2CH2CH3和)，两个侧链在苯环上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子为C10H14、有两个侧链的苯的同系物有3×39(种)可能结构。(2)分子式为C10H14的苯的同系物的苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同侧链且位于对位，或4个相同的侧链。答案：15(12分)：RNH2RCH2ClRNHCH2RHCl(R和R代表烃基)苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：(苯胺，弱碱性，易被氧化)化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物，其合成路线如下列图：请答复以下问题：(1)B物质的结构简式是_；(2)写出反响、的化学方程式：_；_。(3)反响中，属于取代反响的是_(填反响序号)。解析：答案：16(12分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为_；(2)A与溴的四氯化碳溶液反响的化学方程式为_，反响类型是_；(4)一定条件下，A与氢气反响，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式_；(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为_。解析：答案：(1)C8H8