2022执业药师考试药事管理法规试题（101-200） 8.docx

2022执业药师考试药事管理法规试题（101-200） 8A型题单项选择题1药品质量验收，药品内外包装标识的检查范围中不包括()A.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合标志B.进口药品标签应有中文注册药品名称，主要成份及注册证号C.特殊管理药品，外用药品有规定的标识和警示说明D.药品外观变色，潮解2药品销售人员必须符合的条件，不括()A.在法律上无不良品行记录B.不得兼职其它企业进行药品购销活动C.在药品行业工作多年有实践经验D.接受相应的专业知识和药事法规培训3有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应()A.没收销售或者使用的假药、劣药和违法所得，但是可以免除其他行政处罚B.责令停止销售、使用，处一定数额的罚款C.给予警告D.责令停止销售、使用，没收违法得4对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取执业药师资格证的人员()A.由司法机关依法追究刑事责任B.必须要调离岗位C.发证机构应收回证书，取消其执业药师资格、注销注册D.所在单位如实上报，由药品监督管理部门给予处分5对已在需岗位执业的执药师经过培训仍不能通过执业药师资格考试者()A.予以降级B.必须要调离岗位C.予以开除D.予以警告6药品不反应()A.实行逐级、不定期报告B.不可越级报告C.实行逐级、定期报告，必要时可以越级报告D.实行非强制自发上报7新药品不良反应是()A.药品说明书中未载明的不良反应B.未在我国境内出现过的药品不良反应C.未被报道过的药品不良反应D.说明书中未载明的可能会危及生命的药品不良反应8生产、售劣药的构成犯罪的，最高可判()A.死刑B.有期徒刑20年C.无期徒刑D.有期徒刑10年9药品零售企业陈列药品时，不正确的是()A.按品种，规格剂型或用分类摆放B.对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售C.近效期药品，可采用开架促销，以免过期失效D.按月进行检查，发现质量的问题及时处理10某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑改批疫苗质量有问题。对本事件的出来措施，错误的是A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页