2022执业药师考试药事管理法规试题（201-300） 7.docx

2022执业药师考试药事管理法规试题（201-300） 7A型题单项选择题1依据药品流通监督管理办法(暂行)的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进药品()A.咨询活动B.宣传活动C.销售活动D.现货销售活动2国家鼓励和保护报告药品不良反应的()A.单位和个人B.医生C.患者D.药品不良反应监测专业机构和工作人员3药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过A.5日B.10日C.15日D.12日4个人发现药品引起的可疑不良反应，向所在省、自治区、直辖市()A.药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告B.卫生厅(局)报告C.政府有关部门报告D.药品检验所报告5省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告限是()A.2日B.3日C.4日D.5日6某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以()A.一千元以上二万元以下罚款B.一千元以上三万元以下罚款C.二千元以上二万元以下罚款D.三千元以上三万元以下罚款7药品不良反应监测管理办法(试行)对药品不良反用语的含义表述是A.正常用法、用量下出现的一种有害的非预期的反应B.正常用法、用量情况下，患者出现的与治疗目的无关的有害反应C.正常用法、用量下出现的与用药目的无的或意外的有害反应D.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的有害反应8新药品管理法第六十一条规定，非药品广告不得涉及?()A.疗效的宣传B.医疗用语C.表示功效的用语D.药品的宣传9药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者()、用法和用量的物质。A.功能主治B.生产企业C.禁忌D.用途10药品检验机构出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的()A.民事责任B.赔偿责任C.刑事责任D.法律责任第4页 共4页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页第 4 页 共 4 页