2021四川执业药师考试模拟卷.docx

2021四川执业药师考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素A肠球菌B伤寒杆菌C大肠杆菌D变形杆菌E金黄色葡萄球菌2.部分激动药的特点为A与受体亲和力高，而无内在活性B与受体亲和力高，有内在活性C与受体无亲和力，内在活性弱D具有一定亲和力，内在活性弱E与受体无亲和力也无内在活性3.药物与血浆蛋白结合率高，则A药物血浆浓度低B药物活性强C药物毒性大D表观分布容积小E表观分布容积大4.药物副作用是指A药物蓄积过多引起的反应B在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应C停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应D极少数人对药物特别敏感产生的反应E过量药物引起的肝，肾功能障碍5.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A提高对内酰胺酶的稳定性B降低亚胺培南的不良反应C防止亚胺培南在肾中破坏D延缓亚胺培南耐药性的产生E防止亚胺培南在肝脏代谢6.毛果芸香碱临床用于A鼻塞B术后腹胀气C尿潴留D青光眼E检查眼底7.有关受体的错误描述是A是蛋白质B有饱和性C有特异性D只能与药物结合E与药物结合是可逆的8.利福平抗菌作用的原理是A抑制依赖于DNA的RNA聚合酶B抑制分支菌酸合成酶C抑制腺苷酸合成酶D抑制二氢叶酸还原酶E抑制DNA回旋酶9.在抗精神病药中，下列哪个药几乎无锥体外系反应A氟哌啶醇B五氟利多C氯氮平D匹莫齐特E氯普噻吨10.药物安全范围是A最小中毒量与最小有效量间范围B极量与最小有效量间范围C治疗量与中毒量间范围D极量与中毒量间范围E95%有效量与5%中毒量之间的范围11.促进药物生物转化的主要酶是A磷酸二酯酶B单胺氧化酶C肝微粒体酶D胆碱酯酶E二氢叶酸还原酶12.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法A药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物B药物纯度的检查C化合物结构，特别是功能团的鉴定D药物中微量杂质的鉴定E药物的定量分析13.菲林试液鉴别蔗糖的条件是A蔗糖溶液加热B蔗糖溶液煮沸C蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D加酸加热E加热煮沸；加碱、中和至酸性14.配位滴定法溶液最高酸度的计算公式是 15.测定鱼肝油乳中的维生素A时VAmax不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式A柱分离后测定VA酯B皂化后，经提取测定.VA醇C改用提取重量法D三氯化锑比色法直接测定E气相色谱法测定16.容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是A指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B滴定终点与化学计量点不能完全重合C标准液加入的量不能无限小分割D指示剂本身消耗标准液E药物纯度不够高17.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是A滴定的化学计量点B滴定的终点C滴定的突跃D滴定的准确值E滴定反应的计量点18.中国药典)(2000年版)规定采用HPLC检查C组分的药物为A硫酸庆大霉素B硫酸链霉素C硫酸阿托品D硫酸奎宁E硫酸吗啡19.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是A酸水解法B碱水解法C碱氧化法D碱熔法E碱还原法20.甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是A紫外光谱法B红外光谱法C薄层色谱法D衍生物鉴别E旋光法21.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B弱酸酸性环境，40以上加速进行C酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D酸度高反应加速,宜采用高浓度酸E酸性条件下,温室即可,避免副反应22.药物的红外光谱特征参数，可提供A药物分子中各种基团的信息B药物晶体结构变化的确认C分子量的大小D药物的纯杂程度E分子中含有杂原子的信息23.中国药典(2000年版)规定校正红外分光光度计时应采用A氘灯B硅碳棒C聚苯乙烯D汞灯E聚苯乙烯薄膜24.中国药典（2000年版）中地西泮原料药中2甲氨基5氯二苯酮的检查方法为A薄层色谱法B高效液相色谱法C气相色谱法D沉淀法E显色法25.吲哚类生物碱的特征反应A发烟硝酸反应，显黄色B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C加香草醛等缩合反应显色D钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E双缩脲反应呈蓝色26.某药物注射液的pH值为6.86，该pH值的有效数字位数应为A二位B三位C一位D四位E五位27.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于A被分离物质的性质B吸附剂的功能C展开液对分离物质的溶解度D吸附剂的酸、碱性EA+B+C28.以下公式适用于哪种分析方法HA+B/u+CuATLCBHPLCCGCDUVEIR29.量取盐酸普鲁卡因注射液1364ml，永停滴定法，在1520用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定，消耗亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)2000ml。每lml亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于1364mg的盐酸普鲁卡因。计算相当于标示量的百分含量(本品规格为2ml：40mg)A100%B99.9%C98.56%D100.0%E101.0%30.药典（95版）采用阴离子表面活性剂滴定的药物是A磷酸可待因B麻黄碱C咖啡因D盐酸苯海索片E硫酸奎宁31.含金属有机药物，采用配位滴定测定时用EDTA标准液，可滴定锌，镁，钙，铜，铁的含量，须掌握的条件是A有适量pH值的稳定的缓冲系统B符合要求的表现稳定常数C敏锐的指示剂或方法，确定终点D保持酸度，防止水解EA+B+C32.采用薄层色谱(TLC)高低浓度对比法检测的药物杂质应为A其他甾体B游离肼C鲸醇D砷盐E盐酸吗啡中其他生物碱33.中国药典（2000年版）收载磺胺甲恶唑的含量测定方法为A非水溶液滴定法B紫外分光光度法C氮测定法D亚硝酸钠滴定法E碘量法34.麻醉乙醚的质量控制规定中哪种检查A酸度，过氧化钠B异臭，醛类C酸度，不挥发物D过氧化物，醛类不挥发物E酸度，醛类，异臭，过氧化物，醛类不挥发物35.制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有A亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B硬脂酸镁C淀粉D滑石粉E磷酸钙36.测量溶液pH值所依据的公式应为 37.采用溴量法测定含量的药物是A硫酸苯丙胺及制剂B盐酸酚妥拉明及制剂C盐酸去甲肾上腺素D盐酸苯乙双胍及制剂E盐酸甲氧明及制剂38.药典规定精密称定，是指称量时A须用一等分析天平称准至0.1mgB须用半微量分析天平称准0.01mgC或者用标准天平称准0.1mgD不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一E须称准4位有效字39.用滴定分析方法测定药物含量时，停止滴定点应称为A滴定终点B化学计量点C永停点D等当点E终止点40.有利于沉淀重量法的影响因素是A同离子效应B盐效应C配位效应D酸效应E拉平效应41.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适的pH值是A33.5B44.5C55.5D66.5E77.542.重量法测定结果的计算，沉淀重量法为F（换算因数）、W（称量性的质量g）、S（样品质量g）、W'（测定组分质量g）*%百分含量，正确的计算式为X%=AW'/S*100%BW'/（F*S）*100%CF/（W*S）*100%D（S*F）/W'*100%EW/（F*S）*100%43.两步酸碱滴定法适用于测定的药物为A水杨酸B阿司匹林C阿司匹林片D水杨酸软膏E阿司匹林栓剂44.液态药物折光率的测定，可检测A药物的纯度和含量B含杂质的量C进行鉴别DA+CEA+B+C45.汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。青霉素含量的计算以第二次滴定终点为依据，此时青霉素与汞的摩尔比为A1:0.5B1:1C1:2D1:3E1:446.乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是利用A杂醇油的臭味B杂醇油的挥发性低C杂醇油色泽DA+CEA+B47.紫外分光光度法用于药物的鉴别时，正确的作法是A比较吸收光谱的一致性B比较吸收峰、谷等光谱参数C与纯品的吸收系数比较（或文献值比较）D比较主要峰、谷的吸收度EA+B+C48.甾体激素类药由于生物活性强而特别注意有关物质的检查，常采用A紫外分光光度法B气相色谱法C电泳法D高效液相色谱法E薄层色谱法49.用重量肝测定某试样中的Fe，沉淀形式为Fe(OH)3.nH2O.称量形式为Fe2O3,换算因数为AFe/Fe(OH)3.nH2OBFe/Fe2O3C2Fe/Fe2O3DFe2O3/FeEFe2O3/2Fe50.熔量分析常量中采用自身指示剂的方法是A伏尔哈德法B碘量法C中和法D配合法E非水滴定第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页