2021基础医学考试考前冲刺卷（7）.docx

2021基础医学考试考前冲刺卷（7）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.麻黄碱不具有下列哪一项作用：A快速耐受性使血压先升高后下降B舒张支气管，增加肺顺应性C中枢兴奋，引起失眠、呼吸加深D收缩皮肤黏膜血管E增强心肌收缩力，增加心输出量2.与肾上腺素比较，异丙肾上腺素的药理作用特点是：A兴奋窦房结作用弱B加快心率、加速传导作用较强C增加心肌耗氧作用弱D更易产生心室颤动E正性肌力作用弱3.治疗量多巴胺舒张肾血管是由于：A激动多巴胺受体B激动M受体C阻断受体D激动2受体E促进组胺释放4.通过兴奋受体使瞳孔开大的药物是：A苯肾上腺素B东莨菪碱C酚妥拉明D普萘洛尔E阿托品5.防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用：A异丙肾上腺素B去甲肾上腺素C麻黄碱D多巴胺E肾上腺素6.多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张是由于：A直接作用于血管平滑肌B选择性阻断受体C促进组胺释放D兴奋受体E选择性兴奋多巴胺受体7.用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是：A异丙肾上腺素B甲氧明C去甲肾上腺素D去氧肾上腺素E肾上腺素8.去甲肾上腺素与肾上腺素的作用比较，不同点是：A肾血流量减少B兴奋心脏C血糖及血乳酸增加D抑制中枢神经系统E升高血压9.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：A舒张冠状血管B皮肤、黏膜血管收缩强C肾血管扩张D微弱收缩脑和肺血管E骨骼肌血管扩张10.肾上腺素不适用于治疗：A与局麻药配伍及局部止血B心脏骤停C支气管哮喘急性发作D房室传导阻滞E药物过敏休克11.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再静注该药时，则引起血压明显下降；但是如预先给予普萘洛尔后再静注该药引起血压上升，此药可能是：A异丙肾上腺素B去甲肾上腺素C东莨菪碱D肾上腺素E麻黄碱12.选择性作用于1受体的药物是：A氨茶碱B多巴酚丁胺C多巴胺D沙丁胺醇E麻黄碱13.可用于治疗上消化道出血的药物是：A多巴胺B肾上腺素C麻黄碱D去甲肾上腺素E异丙肾上腺素14.多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同点是：A舒张肾血管作用B兴奋心脏作用C中枢兴奋作用D属儿茶酚胺类E升高血压作用15.肾上腺素激动受体与受体产生的药理作用应除外：A促进外周组织摄取葡萄糖B抑制组胺等过敏物质释放C加速脂肪分解D抑制胰岛素释放E促进肝糖原分解16.临床治疗尿量已减少的中毒性休克患者宜选用：A多巴胺B肾上腺素C去甲肾上腺素D麻黄碱E异丙肾上腺素17.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：A去甲肾上腺素B间羟胺C麻黄碱D肾上腺素E多巴胺18.出血性休克急救时选用：A去甲肾上腺素B麻黄碱C多巴胺D肾上腺素E异丙肾上腺素19.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有：A在整体情况下加快心率B大剂量引起心律失常作用C升高收缩压及舒张压作用D加速脂肪分解E收缩皮肤、内脏、肌肉血管作用20.NA对体内哪些部位的缩血管作用最强：A脑血管、冠状动脉B骨骼肌血管C肝、肠系膜血管D肾血管E皮肤黏膜血管21.静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物：A间羟胺B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺22.微量肾上腺素与局麻药配伍目的是：A延长局麻药作用时间及防止吸收中毒B防止过敏性休克C防止出现低血压D中枢镇静作用E局部血管收缩，促进止血23.普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A口服吸收快而完全B血浆蛋白结合率高C体内分布广，易透过血脑屏障D肝代谢率高，首过消除明显E半衰期较长，生物利用度高24.普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机理是：A降低室壁张力，减少耗氧量B扩张冠脉血管，增加供氧量C抑制心肌收缩力，减少耗氧量D抑制心肌收缩力，减慢心率，减少耗氧E减慢心率，减少耗氧量25.酚苄明不适用于治疗：A良性前列腺增生B外周血管痉挛性疾病C高血压病D嗜铬细胞瘤E感染性休克26.普萘洛尔能阻滞下列哪种作用：A出汗B皮肤黏膜血管收缩C肾血管收缩D心动过速E竖毛反应27.下列何药不产生受体阻断效应：A酚苄明B酚妥拉明C氯丙嗪D美托洛尔E妥拉唑啉28.下列对育亨宾的评述中哪一项有错：A可治疗功能性阳痿B用药时可引起神经病变C具有阻断5-羟色胺受体的作用D选择性阻断2受体E主要用作实验研究的工具药29.普萘洛尔的禁忌证是：A高血压B甲亢患者C心绞痛D支气管哮喘E青光眼30.对拉贝洛尔药理作用特点的正确说法：A可降低心排出量，不引起直立性低血压B对、受体阻断活性相等C可阻断2受体，但无内在拟交感活性D对受体阻断强，受体阻断弱E对受体阻断弱，受体阻断强31.酚妥拉明兴奋心脏的机理是：A阻断突触后膜2受体和增加NA释放B反射性兴奋交感神经和增加NA释放C阻断突触前膜2受体和减少NA释放D反射性兴奋交感神经和减少NA释放E反射性兴奋迷走神经和增加NA释放32.具有内在拟交感活性的药物是：A普萘洛尔B噻吗洛尔C阿替洛尔D吲哚洛尔E美托洛尔33.受体阻断药可引起：A增加肾素分泌B增加心肌耗氧量C外周血管收缩和阻力增加D房室传导加快E增加糖原分解34.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是：A普萘洛尔B美托洛尔C酚苄明D酚妥拉明E拉贝洛尔35.下列属竞争性受体阻断药是：A甲氧明B新斯的明C间羟胺D酚妥拉明E酚苄明36.下列属非竞争性受体阻断药是：A酚妥拉明B妥拉苏林C酚苄明D新斯的明E甲氧明37.下列是吲哚洛尔的作用特点，其中哪项描述有错：A支气管平滑肌收缩作用弱B具有内在拟交感活性C大剂量无膜稳定作用D对心脏功能抑制弱E增大剂量可使心率加快，心排出量增加38.受体阻断药不具有的不良反应是：A引起支气管哮喘B引起血小板聚集C引起外周血管痉挛D引起窦性心动过缓E引起急性心功能不全39.普萘洛尔不具有下列哪项作用：A增加糖原分解B抑制脂肪分解C抑制肾素分泌D增加呼吸道阻力E降低心肌耗氧量40.下列何药不仅阻断受体，也阻断受体：A拉贝洛尔B醋丁洛尔C美托洛尔D育亨宾E噻吗洛尔41.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转：AN受体阻断药B受体阻断药C受体阻断药DM受体阻断药EH1受体阻断药42.无内在拟交感活性的非选择性受体阻断药是：A阿替洛尔B哌唑嗪C拉贝洛尔D美托洛尔E普萘洛尔43.下列是噻吗洛尔的药理作用特点，其中哪项描述有错：A无膜稳定作用B治疗青光眼时无缩瞳和调节痉挛等不良反应C局部用药即可使心率加快D是作用最强的受体阻断药E无内在拟交感活性44.选择性1受体阻断药是：A甲基多B可乐定C哌唑嗪D酚妥拉明E妥拉唑啉45.普萘洛尔的药理学特点是：A口服生物利用度个体差异大B阻断受体强度最高C消除途径主要是经肾排泄D没有膜稳定作用E有内在拟交感活性46.与拉贝洛尔相比，阿罗洛尔的特点是：A对、受体有选择性阻断作用B对受体阻断弱，受体阻断强C对受体阻断强受体阻断弱D可阻断1受体，但无内在拟交感活性E可引起直立性低血压，不降低心排出量47.酚妥拉明使血管舒张的主要机理是：A阻断2受体B兴奋2受体C兴奋1受体D阻断M受体E阻断1受体48.普萘洛尔阻断突触前膜受体后引起：A心率增加BNA释放减少C外周血管收缩DNA释放增多ENA释放无变化49.酚妥拉明不具有的药理作用是：A组胺样作用B抗胆碱作用C阻断K+通道D扩张血管E兴奋心脏50.治疗血栓闭塞性疾病可选：A异丙肾上腺素B山莨菪碱C麻黄碱D多巴胺E酚妥拉明第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页