2021初级药师(西药)考试模拟卷（7）.docx

2021初级药师(西药)考试模拟卷（7）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药品不良反应是指合格药品在_A.正常用法下出现的与用药目的无关的有害反应B.正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D.正常用法用量下出现的有害反应E.正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应2.药患关系的特征是_A.一种帮助性的人际关系，药师是服务的提供者B.药师作为帮助者有责任以自己的专业知识和技能帮助病人摆脱病痛，保持健康C.以患者为中心的人际关系，药疗过程应以解决患者健康为目的D.一切药疗过程、用药咨询、药学服务的过程都要作用于患者，并以解决患者健康问题为目的E.一种帮助性的人际关系，是以患者为中心的人际关系3.混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时，下列叙述正确的是A.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比B.粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比C.粒子沉降的加速度为零D.粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关E.粒子沉降的加速度为一定的负值4.不是在注射剂中附加剂作用的是A.减少生产费用B.增加药物的理化稳定性C.增加主药的溶解度D.抑制微生物生长E.减轻疼痛或对组织的刺激性5.颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤A.制软材B.制湿颗粒C.整粒与分级D.颗粒的干燥E.压片6.下述片剂成形的影响因素错误的是A.物料的压缩成形性B.压片时间C.药物的熔点及结晶形态D.压力E.水分7.片剂制备过程中不可能发生的问题是A.裂片B.松片C.辅料超量D.黏冲E.崩解迟缓8.关于眼膏剂的叙述中错误的是A.是供眼用的灭菌软膏B.不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂C.为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度D.8:1:1的凡士林、液体石蜡、羊毛脂为常用基质E.制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌9.栓剂的质量要求错误的是A.药物与基质应混合均匀B.只能起到局部的治疗作用C.包装或贮藏时不变形D.具有适宜的硬度E.无刺激性10.下面哪种不是栓剂的水溶性基质A.PEGB.甘油明胶C.泊洛沙姆D.可可豆脂E.吐温-4011.有关栓剂的表述错误的是A.制成的栓剂在贮藏时或使用时过软，可加入适量的硬化剂B.最常用的是肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D.栓剂给药可产生局部作用，也可产生全身作用E.甘油栓为局部作用的栓剂12.下列有关栓剂的叙述中错误的是A.栓剂一般供腔道给药，发挥局部或全身治疗作用B.栓剂基质的种类可分为油脂性基质、水溶性基质C.栓剂的制备方法有热熔法和冷压法D.肛门栓使用时塞得越深，生物利用度越高E.药物不受胃肠液pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰较少13.栓剂中的制备中叙述错误的是A.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法B.热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成C.栓孔内可涂一些润滑剂保证不粘模D.1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的润滑剂E.水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为硬化14.关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是A.凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得B.凡士林仅能吸收5%的水，因而不适合有多量渗出液的患处C.凡士林不适合用于遇水不稳定的药物D.液体石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度E.二甲硅油的最大特点是在应用范围内(-40150)黏度变化极小15.关于眼膏剂的制备叙述错误的是A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同B.配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理C.眼膏剂的质量检查不需作装量检查D.包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制16.关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是A.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用B.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂C.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100m也可使用E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效17.氟利昂在气雾剂中主要作为A.乳化剂B.防腐剂C.抛射剂D.抑菌剂E.消泡剂18.溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是A.氮酮B.丙二醇C.四氢呋喃D.司盘E.DMSO19.以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是A.浸出过程是去粗取精的过程B.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用C.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能D.浸出过程是以扩散原理为基础的E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程20.溶剂提取常用的提取方法错误的是A.煎煮法B.大孔树脂吸附分离技术C.浸渍法D.热熔法E.渗漉法21.浸出液的干燥方法错误的是A.常压干燥B.减压干燥C.喷雾干燥D.低温干燥E.冷冻干燥22.下列关于药物溶液的叙述错误的是A.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂B.二甲亚砜能和水、乙醇混溶C.药物溶液的性质包括渗透压、pH、pKa、解离常数、表面张力等D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热E.渗透压对注射液、滴眼液、输液等剂型具有重要意义23.下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是A.花生油、玉米油属于非水溶剂B.晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同C.中国药典中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能D.对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子的化合物，其溶解度降低24.配制碘液时加入碘化钾，其溶解机制属于A.潜溶B.增溶C.助溶D.引入亲水基团E.成盐25.关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是A.药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶型小B.对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大C.向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高D.温度升高，溶解度一定增大E.同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的26.常用的助溶剂错误的是A.苯甲酸钠B.水杨酸钠C.硬脂酸镁D.乌拉坦E.尿素27.下列各组中，可作为静脉注射用乳化剂的是A.泊洛沙姆188，SDSB.SLS，卵磷脂C.十二烷基硫酸钠，吐温80D.卵磷脂，泊洛沙姆188E.卵磷脂，苯扎溴铵28.有关表面活性剂的表述错误的是A.表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质B.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性C.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用D.表面活性剂浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用E.表面活性剂可用做增溶剂、润湿剂、乳化剂29.下列关于表面活性剂的描述正确的是A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团B.磷脂为非离子型表面活性剂C.吐温的增溶作用受溶液的pH值影响D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度30.下列关于微粒分散体系的叙述正确的是A.一种物质高度分散在某种介质中所形成的体系叫做分散体系B.被分散的物质叫做分散介质C.微粒分散体系的物理稳定性除了热力学稳定性和动力学稳定性外，还涉及微粒表面的电学特性D.不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征，具有一定的主动靶向性E.Tyndall现象是微粒透射光的宏观表现31.微粒分散体系的性质不包括A.热力学性质B.动力学性质C.融变特性D.光学性质E.电学性质32.下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是A.减少与空气的接触B.提高温度C.加入协同剂D.通入惰性气体E.添加抗氧剂33.影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是A.赋形剂和附加剂B.广义酸碱催化C.湿度D.溶剂E.离子强度34.下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容35.下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是A.热分析法B.X线衍射法C.红外光谱法D.薄膜分散法E.核磁共振36.下列关于固体分散体的描述正确的是A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料37.下列关于包合技术的叙述错误的是A.包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊B.无机物可以用环糊精包合C.环糊精及其衍生物是常用的包合材料D.常见的环糊精有，三种，其中-环糊精最为常用E.环糊精的空穴内呈现疏水性38.脂质体的质量评价项目不包括A.形态与粒径及其粒径分布B.包封率C.颗粒细度检查D.渗漏率E.有机溶剂残留量39.下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高的渗透压E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片40.下列关于缓控释制剂的释药原理错误的是A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散、溶出结合D.渗透压原理E.吸附作用41.利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是A.减小黏度以减小扩散速率B.包衣C.制成微囊D.制成乳剂E.制成植入剂42.比较适用于缓释、控释制剂的药物半衰期应在A.2535小时B.3550小时C.124小时D.0.51小时E.0.20.5小时43.下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是A.磁靶向制剂B.pH敏感脂质体C.纳米粒D.热敏免疫脂质体E.栓塞靶向制剂44.关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是A.溶蚀法和拉伸法B.溶解法和凝固法C.溶蚀法和凝固法D.热熔法和冷压法E.拉伸法和热熔法45.关于生物利用度的说法错误的是A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度B.根据所选参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度46.对生物利用度实验研究的基本要求错误的是A.参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国获得上市许可、有合法来源的药物制剂B.采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物的710个半衰期C.采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点D.采样时间持续3个半衰期后或C的1/10以后E.对受试者没有年龄限制，多大年龄均可47.生物利用度研究的基本要求下述错误的是A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法B.受试对象是年龄1840岁的健康人C.儿童用药应以健康儿童作为受试者D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量E.受试者应得到医护人员的监护48.下列口服剂型中吸收速率最快的是A.水溶液B.混悬剂C.散剂D.包衣片剂E.片剂49.以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是A.胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成B.大肠包括盲肠、结肠和直肠C.直肠是栓剂的良好吸收部位D.口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位50.关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是A.食物能减少也能加快药物的吸收B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的稳定型熵值高，熔点低，溶解度小，吸收较慢D.血流量会影响胃的吸收速度E.固体制剂的吸收慢于液体制剂第16页 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