2021安徽初级药士(西药)考试考前冲刺卷.docx

2021安徽初级药士(西药)考试考前冲刺卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是A.男性高于女性B.女性高于男性C.相等D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性E.以上都不对2.代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是A.微粒体B.线粒体C.溶酶体D.核糖体E.细胞壁3.药物通过肾小管重吸收后，则A.药物吸收加快B.药物分布加快C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.以上都不是4.已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠A.0.48%B.0.69%C.0.89%D.0.79%E.0.90%5.某处方中使用了吐温80(HLB值15.0)和司盘80(HLB值4.3)共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克？A.吐温3.13g，司盘1.87gB.吐温2.50g，司盘2.50gC.吐温3.87g，司盘1.13gD.吐温2.87g，司盘2.13gE.吐温3.25g，司盘1.75g6.司盘80(HLB-4.3)5g与吐温80(HLB=15.0)8g混合，混合物的HLB值是A.4.3B.6.5C.8.6D.10.8E.12.67.某药物的分解反应属一级反应，在20时其半衰期为200天，据此该药物在20时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天A.300天B.400天C.500天D.600天E.700天8.药物被脂质体包封后的主要特点不包括A.具有靶向性B.具有速释性C.具有细胞亲和性和组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性9.具有起昙现象的表面活性剂是A.卵磷脂B.肥皂C.吐温80D.司盘80E.泊洛沙姆18810.有关散剂特点叙述不正确的是A.粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存，运输携带比较方便D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E.粒径较小，较其他固体制剂更稳定11.包糖衣时包隔离层的主要材料是A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP醇溶液12.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A.每厘米长度上筛孔数目B.每英寸长度上筛孔数目C.每市寸长度上筛孔数目D.每平方厘米面积上筛孔数目E.每平方英寸面积上筛孔数目13.下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是A.PEG类B.ECC.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆14.环糊精包合物的包合过程是A.化学过程B.物理过程C.扩散过程D.溶出过程E.交换过程15.测定缓控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在A.5%以下B.10%以下C.20%以下D.30%以下E.50%以下16.经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是A.EVAB.聚丙烯C.压敏胶D.ECE.Carbomer17.下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是A.皮肤的位置B.角质层的厚度C.药物的脂溶性D.皮肤的水合作用E.皮肤的温度18.普通脂质体属于A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.pH敏感靶向制剂19.应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.已上市的药品C.进口满5年的药品D.临床实验中的药品E.新药监测期内的国产药品20.药品的质量特征不包括A.安全性B.专属性C.稳定性D.均一性E.经济性21.医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括A.确定本机构用药目录和处方手册B.采购药品、保证质量C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见22.药师的职业道德准则不包括A.掌握最优专业知识和技术B.为药学职业带来信任和荣誉C.促进医药行业的发展D.把患者的健康和安全放在首位E.保证生产、销售、使用高质量有效的药品23.“三无”药品是指A.无批准文号、无注册商标、无厂牌B.无广告批准文号、无注册商标、无厂牌C.无生产许可证、无注册商标、无厂牌D.无包装、无注册商标、无厂牌E.无批准文号、无注册商标、无说明书24.麻醉药品的“五专管理”是A.专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方B.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方C.专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方D.专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方E.专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方25.与毒性药品管理要求不符的是A.实行“五专”管理B.按药典和炮制规范加工炮制毒性中药C.毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量D.处方保存2年备查E.未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品26.调剂的步骤正确的是A.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药B.收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药C.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药D.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药E.收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药27.有处方权的是A.执业医师B.执业助理医师C.执业医师和执业助理医师D.执业药师E.执业医师、执业药师和执业助理医师28.医疗机构制剂许可证有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请A.3B.4C.6D.9E.1229.医疗机构制剂质量管理组的成员不包括A.主管院长B.药学部门负责人C.医学部门负责人D.制剂室负责人E.药检室负责人30.药品管理法立法宗旨不包括A.加强药品监督管理B.保证药学服务质量C.保证药品质量D.保障人体用药安全E.维护人民身体健康和用药的合法权益31.医疗机构配制的制剂的审批部门是A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.所在地县人民政府卫生行政管理部门E.国务院药品监督管理部门32.关于医疗机构制剂的说法错误的是A.制剂必须按照规定进行质量检验B.合格的，凭医师处方在本医疗机构使用C.不得零售D.不得进行广告宣传E.由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号33.药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院卫生行政部门共同制定C.由国务院制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定34.关于进口药品的管理错误的是A.须经国务院药品监督管理部门组织审查B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查C.必须符合质量标准、安全有效D.必须从允许药品进口的口岸进口E.必须取得进口药品注册证书35.下列不属于假药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.变质的E.依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的36.下列不属于劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的37.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员A.必须每季度进行健康检查B.必须每半年进行健康检查C.必须每年进行健康检查D.不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病E.不得患有糖尿病或者其他可能污染药品的疾病38.不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是A.必须符合药用要求B.符合保障人体健康的标准C.符合保障人体安全的标准D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E.由国务院药品监督管理部门审批39.标签上必须印有规定标志的药品不包括A.麻醉药品B.外用药品C.处方药D.放射性药品E.医疗用毒性药品40.关于医疗机构的管理正确的是A.应当向患者提供所用药品的价格清单B.应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格C.购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录D.审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员E.向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配41.药品广告的内容必须真实、合法A.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容D.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容42.药品广告不得含有的内容不包括A.表示功效的断言或者保证B.利用国家机关的名义作证明C.利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明D.利用医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告批准文号43.对已确认发生严重不良反应的药品A.国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E.国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施44.未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的处罚不包括A.依法予以取缔B.没收违法生产、销售的药品和违法所得C.并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D.并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款E.构成犯罪的，依法追究刑事责任45.生产、销售假药的处罚不包括A.依法予以取缔B.没收违法生产、销售的药品和违法所得C.并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿E.情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证46.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括A.由卫生行政部门或者本单位给予处分B.由药品监督管理部门或者本单位给予处分C.没收违法所得D.对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书E.构成犯罪的，依法追究刑事责任47.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备A.常用药品B.急救药品C.常用药品和急救药品D.特殊管理药品E.注射剂48.关于新药监测期的说法错误的是A.由国务院药品监督管理部门设立B.目的是保护公众健康C.药品生产企业生产的新药品种D.不超过3年E.不超过5年49.对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.所在地县人民政府卫生行政管理部门E.国务院药品监督管理部门50.国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用C.查封、扣押D.对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件E.对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件第17页 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