2021年副高（中药学）考试真题卷（8）.docx

2021年副高（中药学）考试真题卷（8）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列一组混合物：a：8-羟基-1-甲氧基-3-甲基蒽醌b：2，8-二羟基-1，6，7-三甲氧基-3-甲基蒽醌c：2，6，8-三羟基-1，7-二甲氧基-3-甲基蒽醌d：大黄酸e：大黄素甲醚以磷酸氢钙为吸附剂（极性吸附剂），以苯为展开剂，比较其比移值的大小A.>b>c>d>eB.a>c>b>e>dC.e>d>c>b>aD.a>e>h>c>dE.b>c>d>a>e2.下列黄酮中为无色黄酮的是A.异黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮醇D.查耳酮E.花色素3.下列能与盐酸一镁粉反应产生红色的是A.黄酮醇B.异黄酮C.二氢黄酮D.查耳酮E.黄酮苷4.下列化合物具有旋光活性的是A.黄酮B.黄酮苷C.二氢黄酮D.查耳酮E.异黄酮5.黄酮类化合物结构现在通常指A.具有黄色的酮类化合物B.2-苯基色原酮C.-C-CD.C-CE.以上均不正确6.pH梯度法适合于下列哪种化合物的分离A.黄酮B.挥发油C.香豆素D.强心苷E.以上都不适合7.样品的醇溶液+NaBH浓HCl生成紫-紫红色的是A.黄酮B.二氢黄酮C.异黄酮D.黄酮醇E.黄酮苷8.黄酮的C-OH与糖成苷后，将发生A.C-6位向高场移动B.C-7位向高场移动C.-8位向高场移动D.C-10位向高场移动E.都向高场移动9.在5%的碳酸氢钠水溶液中溶解度最大的化合物是A.2-羟基查耳酮B.3，6-二羟基花色素C.7，4-二羟基黄酮D.3，5，7-三羟基黄酮E.以上均不是10.在聚酰胺色谱中，吸附能力最强的黄酮为A.查耳酮B.二氢黄酮C.二氧黄酮醇D.异黄酮E.黄酮11.葛根中具有增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量作用的成分是A.黄酮类B.异黄酮类C.黄酮醇类D.二氢黄酮类E.二氢黄酮醇类12.下列化合物有旋光活性且有颜色的是A.3，5，7，3，4-五羟基黄酮B.3，5，7，3，4-五羟基二氢黄酮C.3，5，7，4-四羟基花色素D.5.7，4-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷E.以上均不是13.用聚酰胺柱层析分离含酚羟基化合物是，洗脱能力最强的是A.水B.甲醇C.丙酮D.甲酰胺E.乙醇14.黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加入诊断试AlCl后的图谱与AlCl/HCl谱图完全一致，则表示B环结构A.存在邻二酚羟基B.存在间二酚羟基C.只存在4-OHD.不存在间二酚羟基E.不存在邻二酚羟基15.四氢硼钠反应可以用来鉴别哪类黄酮A.黄酮醇B.查耳酮C.茶儿素D.二氢黄酮E.橙酮16.不能被酸催化水解的成分是A.黄酮碳苷B.人参皂苷C.蒽醌酚苷D.香豆素酚苷E.以上均不可以17.下列化合物用3%HOAc在纸色谱中Rf值最大的是A.单糖苷B.双糖苷C.三塘苷D.黄酮E.二氢黄酮18.某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加入诊断试剂NaOAc（未熔融）后，带红移10nm，说明该化合物存在什么基团A.7-OHB.5-OHC.4'-OHD.7-OH和4'-OHE.以上均有可能19.活性炭对黄酮类化合物在什么溶剂中吸附力最强A.水B.醇C.含水醇D.8%的酚水E.酚20.黄酮醇类化合物的碳谱中的C的化学位移一般在A.小于170B.170-180C.190D.180-190E.20021.与AlCl反应呈黄绿色反应，并有荧光的化合物A.强心苷B.7-OH黄酮C.无羟基黄酮D.薄荷醇E.3-OH或5-OH黄酮或邻二酚羟基黄酮22.黄酮类化合物uv光谱常出现两个主要吸收峰，称为带和带，其中带是由A.酚羟基引起的B.苯甲酰系统引起的C.整个分子结构引起的D.C环酮基引起的E.桂皮酰系统引起的23.应用SephadexLH-20分离下列化合物，最先流出柱的化合物是A.黄酮苷元B.黄酮苷C.黄酮单糖苷D.黄酮二糖苷E.黄酮三糖苷24.黄酮结构中，什么基团与三氯化铝形成的络合物最稳定A.黄酮醇3羟基B.黄酮5羟基C.二氢黄酮5羟基D.邻二酚羟基E.4，7二羟基黄酮25.利用uV光谱判断黄酮的结构是C-OH，C=O还是邻二酚OH引起的带红移，选用哪种诊断试剂A.甲醇钠B.醋酸钠C.甲酸D.乙酸钠-硼酸E.以上均可二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.以下哪些不得在药品说明书和标签上使用A.未经注册的含文字的商标B.其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称C.已注册的商标D.药品商品名E.药品通用名2.属于下列哪些情形的不得申请药品组合包装A.已有相同活性成分组成的复方制剂上市的B.缺乏国际公认的成熟的治疗方案作为依据的C.给药途径不一致的药品D.其他不符合有关规定的E.给药途径一致的药品3.标签与说明书上必须印有符合规定的标志的药品有A.麻醉药品、精神药品B.外用药品C.非处方药品D.医疗用毒性药品、放射性药品E.处方药4.药品说明书中需要使用专用词汇表述的内容有A.疾病名称B.药学专业名词C.规格D.药品名称E.临床检验名称和结果5.若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是A.有效期至2011.02.01B.有效期至2011/2/1C.有效期至2011/02/01D.有效期至2011年2月1日E.有效期至2011年02月01日6.若某药品的生产日期是2008年5月1日，保质期为3年。其有效期的正确表述可以是A.有效期至2011.05.01B.有效期至2011/05/01、C.有效期至2011/04/30D.有效期至2011年04月30日E.有效期至2011年05月01日7.若某药品的生产日期是2009年8月31日，保质期为2年。其有效期的正确表述可以是A.有效期至2011.08B.有效期至2011/08C.有效期至2011/08/30D.有效期至2011年08月E.有效期至2011年07月8.根据药品说明书和标签管理规定规定，下列药品有效期标注格式，正确的是A.有效期至XXXX年XX月XX日B.有效期至XXXX年XX月C.有效期至XX.XXXXD.有效期至XXXX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX9.药品说明书和标签管理规定规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括A.药品通用名称B.批准文号C.规格D.有效期E.产品批号10.药品说明书和标签管理规定规定，原料药标签标示内容包括A.适应症或者功能主治B.执行标准C.规格D.生产企业E.运输注意事项11.根据药品说明书和标签管理规定规定，运输、储藏包装标签根据需要可以注明A.包装数量B.用法用量C.运输注意事项D.不良反应E.成分、性状12.根据药品说明书和标签管理规定规定，说明书和标签必须印有规定的标识的是A.氨基酸B.阿莫西林C.达克宁栓D.美沙酮E.三唑仑13.有关药品说明书修改的叙述正确的是A.药品生产企业应该主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请B.根据药品不良反应检测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书C.药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签D.药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担E.药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容可以不立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签14.有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是A.已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合规定的，均应当根据关于实施有关事宜的公告（以下简称公告）的要求提出补充申请B.化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照药品注册管理办法关于补充申请的要求执行C.药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知执行D.非处方药说明书和标签修改的补充申请按照药品注册管理办法的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期E.药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿15.有关药品通用名称所要符合的要求叙述正确的是A.不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰B.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著标出C.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写E.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致16.非处方药专有标识可以单色印制的位置有A.标签B.说明书C.内包装D.外包装E.大包装17.有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是A.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B.处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准E.非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用18.药品说明书和标签管理规定规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C.组方中的全部中药药味D.注射剂还应列出所有的全部辅料名称E.处方药还应列出所有的全部辅料名称19.根据化学药品和生物制品说明书规范细则规定，说明书中有关说法正确的是A.用法用量用的包括用法和用量两部分B.需按疗程用药的，必须注明疗程C.规定用药期限的，必须注明期限D.应当特别注意与规格的关系E.应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限20.根据化学药品和生物制品说明书规范细则规定，说明书中有关说法正确的是A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B.详细列出过量应用该药品的处理方法C.详细列出过量应用该药品的剂量D.未进行该项实验且无可靠文献的，可以不标明该项E.未进行该项实验且无可靠文献的，应当在该项下予以说明21.根据化学药品和生物制品说明书规范细则规定，化学药品和生物制品说明书中注意事项包括A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.禁止应用该药品的人群或者疾病情况D.用药过程中需观察的情况E.用药对于临床检验的影响22.有关化学药品和生物制品说明书适应症书写要求说法错误的是A.应当根据该药品的用途，采用准确的表述方式B.明确用于治疗、缓解或者辅助治疗某种疾病（状态）或者症状C.所有生物制品应明确标注“用于XXX疾病的预防”D.预防用生物制品应明确该制品的主要作用，如“用于XXX疾病的预防”E.明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病（状态）或者症状23.化学药品和生物制品说明书不良反应与禁忌书写要求说法正确的是A.应当实事求是地详细列出该药品的不良反应B.并按不良反应的严重程度、发生的时间系统性列出，可不写明症状C.预防用生物制品不良反应书写列出禁止使用或者暂缓使用该制品的各种情况D.预防用生物制品不良反应书写包括接种后可能出现的偶然或者一过性反应的描述，以及对于出现的不良反应是否需要特殊处理E.禁忌应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况24.预防用生物制品说明书注意事项书写要求说法正确的是A.列出使用的各种注意事项，以特殊接种途径进行免疫的制品，应明确接种途径，如注明“严禁皮下或肌内注射”B.减毒活疫苗还需要在该项下注明：本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用C.使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求D.包括疫苗包装容器开启时，对制品使用的要求（如需振摇），冻干制剂的重溶时间等E.疫苗开启后应在规定的时间内使用，以及由于接种该制品而出现的紧急情况的应急处理办法等25.制定本书写要求与指导原则目的是A.为贯彻实施药品说明书和标签管理规定B.规范所有处方药说明书的书写和印制C.指导药品注册申请人员根据药品药学、药理毒理、临床试验的结果、结论和其他相关信息起草撰写药品说明书的技术文件D.也是药品监督管理部门审核药品说明书的重要依据E.规范中药、天然药物处方药说明书的书写和印制第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页