2021年山东初级药师(西药)考试考前冲刺卷（8）.docx

2021年山东初级药师(西药)考试考前冲刺卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.以下哪个不是盐酸西替利嗪的特点A.有一个手性碳B.无镇静、催眠作用C.分子中有羧基D.哌嗪类抗过敏药E.有催眠副作用2.下列哪个不是氯苯那敏的特点A.有升华性B.溶液呈碱性C.易溶于水D.氨基醚类E.临床作用是抗过敏3.下列哪个与盐酸赛庚啶不符A.在氯仿中溶解有乳化现象B.可以治疗消化性溃疡C.水溶液呈酸性反应D.为H受体拮抗剂E.化学结构中含有三环结构4.抗溃疡药的类型不包括A.质子泵抑制剂B.H受体拮抗剂C.H受体拮抗剂D.胃黏膜保护剂E.前列腺素类5.下列哪个特点与奥美拉唑不符A.体内经酸催化重排产生活性物质B.在强酸性水溶液中很快分解C.用于治疗消化道溃疡D.为H受体拮抗剂E.应低温、避光保存6.法莫替丁不具备下列哪个特点A.高选择性H受体拮抗剂B.结构中含噻唑环C.金属催化下易开环D.结构稳定性好E.可治疗胃及十二指肠溃疡7.下列哪个与胰岛素的特点不符A.由A、B两个肽链组成B.治疗2型糖尿病C.治疗1型糖尿病D.A、B两个肽链以二硫键连接E.人胰岛素含16种51个氨基酸8.下列哪个不符合格列本脲A.水溶液在酸性条件下较稳定B.强效，故可能导致低血糖C.治疗重度2型糖尿病D.不适合老年人E.属于第二代口服降糖药9.下列哪个不属于甾体化合物的基本母核和骨架A.5-孕甾烷B.5-雄甾烷C.环戊烷并多氢菲D.5-孕甾烷E.5-雌甾烷10.下列哪个描述不是肾上腺皮质激素的结构特点A.具4烯-3，20-二酮B.具有孕甾烷母核C.糖皮质激素有C羟基，C氨基D.糖皮质激素有C羟基，C羟基或羰基E.盐皮质激素C位无羟基11.下面叙述中不符合醋酸地塞米松的有A.需避光保存B.是蛋白同化激素C.具-羟基酮D.与碱性酒石酸酮共热生成氧化亚铜沉淀E.用于抗过敏、抗风湿12.下列哪个不是雌激素的化学结构特征A.环为芳环B.C位有羟基C.位无甲基D.母体为雌甾烷E.A环有3烯4酮13.下列哪个与黄体酮不符A.孕激素类B.与盐酸羟胺反应生成肟C.遇硝酸银生成白色沉淀D.可与高铁离子络合呈色E.用于先兆性流产和习惯性流产14.下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强A.C位引入烷基或卤素B.在6，7位间引入双键C.18位引入甲基D.20位羰基还原成羟基E.在17位引入乙酰氧基15.下列哪个不是肾上腺皮质激素A.醋酸地塞米松B.醋酸氢化可的松C.醋酸泼尼松D.米非司酮E.倍他米松16.以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药无关A.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢B.分子中有烷基化部分C.载体部分可提高药物选择性D.作用机制是烷化作用E.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺17.下列哪个与氮甲的特点无关A.不溶于水B.遇光易变红色C.属于脂肪氮芥类D.与茚三酮盐酸液共热呈紫色E.可治疗骨髓癌和淋巴癌18.下列哪个与顺铂不符A.微溶于水B.在氯化钠中低聚物可转化为顺铂C.抗代谢类抗肿瘤药D.水溶液能逐渐转化为反式异构体E.临床用于治疗膀胱癌和肺癌等19.下列哪个与氟尿嘧啶的特点无关A.加入溴水可使溴水褪色B.属于抗代谢类抗肿瘤药C.对酸、碱较稳定D.加亚硫酸氢钠会降解E.是治疗实体瘤的首选药20.下列哪个与异烟肼不符A.可水解生成烟酰胺和肼B.可产生耐药性C.不溶于水D.生产中要避免与金属器具接触E.大部分代谢产物无活性21.不会引起缺锌、缺钙和贫血副作用的药是哪个A.环丙沙星B.磺胺甲唑C.异烟肼D.乙胺丁醇E.诺氟沙星22.以下哪个不具酸碱两性A.对氨水杨酸B.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.环丙沙星E.磺胺甲唑23.以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能改善抗菌谱或药代动力学A.3位引入氯B.3位引入羧基C.2位羧基成酯D.3位引入甲基E.7位引入-COOH24.下列哪项不是青霉素G的特点A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.用于治疗链球菌和葡萄球菌感染25.属二苯并氮杂类抗癫痫药，并可抗抑郁的是A.地西泮B.卡马西平C.丙戊酸钠D.阿米替林E.苯妥英钠26.属苯并二氮类镇静催眠药的是A.地西泮B.卡马西平C.丙戊酸钠D.阿米替林E.苯妥英钠27.为选择性突触后受体阻断剂，治疗轻度和中度高血压的是A.盐酸甲氧明B.盐酸哌唑嗪C.阿替洛尔D.普萘洛尔E.盐酸多巴胺28.易发生水解反应而产生毒性的是A.异烟肼B.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.氟康唑E.磺胺甲唑29.氟哌啶醇为A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮类D.二苯并氮类E.二苯并二氮类30.吡罗昔康的分子结构为A.B.C.D.E.31.对乙酰氨基酚的分子结构为A.B.C.D.E.32.甲芬那酸的分子结构为A.B.C.D.E.33.羟布宗的分子结构为A.B.C.D.E.34.阿司匹林的分子结构为A.B.C.D.E.35.普奈洛尔的作用靶点是A.血管紧张素转化酶B.肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道36.胺碘酮的作用靶点是A.血管紧张素转化酶B.肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道37.-（乙酰氧基）苯甲酸的结构式是A.B.C.D.E.38.环磷酰胺结构式是A.B.C.D.E.39.盐酸二甲双胍结构式是A.B.C.D.E.40.盐酸普萘洛尔结构式是A.B.C.D.E.41.联苯双酯结构式是A.B.C.D.E.42.为第一个用于临床的-内酰胺酶抑制剂A.氯霉素B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.四环素E.克拉维酸43.以1R，2R（-）体供药用A.氯霉素B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.四环素E.克拉维酸44.可发生聚合反应A.氯霉素B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.四环素E.克拉维酸45.在pH26条件下易发生差向异构化A.氯霉素B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.四环素E.克拉维酸46.在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化A.氯霉素B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.四环素E.克拉维酸47.扑热息痛的化学名A.3-(4-联苯羰基)丙酸B.对乙酰氨基酚C.3-苯甲酰基-甲基苯乙酸D.-甲基4-（2-甲基丙基）苯乙酸E.2-（2，3-二甲苯基）氨基苯甲酸48.甲芬那酸的化学名A.3-(4-联苯羰基)丙酸B.对乙酰氨基酚C.3-苯甲酰基-甲基苯乙酸D.-甲基4-（2-甲基丙基）苯乙酸E.2-（2，3-二甲苯基）氨基苯甲酸49.芬布芬的化学名A.3-(4-联苯羰基)丙酸B.对乙酰氨基酚C.3-苯甲酰基-甲基苯乙酸D.-甲基4-（2-甲基丙基）苯乙酸E.2-（2，3-二甲苯基）氨基苯甲酸50.酮洛芬的化学名A.3-(4-联苯羰基)丙酸B.对乙酰氨基酚C.3-苯甲酰基-甲基苯乙酸D.-甲基4-（2-甲基丙基）苯乙酸E.2-（2，3-二甲苯基）氨基苯甲酸第15页 共15页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页