2021初级药士(西药)考试考前冲刺卷（2）.docx

2021初级药士(西药)考试考前冲刺卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.能减弱血小板黏附力，刺激纤溶酶原的合成，恢复纤溶活力，降低微血管对血管活性的敏感性，对凝血功能有影响的磺酰脲类药是A.格列齐特B.甲苯磺丁脲C.格列本脲D.格列喹酮E.格列吡嗪2.不属于双胍类药理作用特点是A.对胰岛功能正常或丧失的糖尿病患者均有降糖作用B.正常人有效C.减少肠道对葡萄糖的吸收D.增强肌糖原无氧酵解E.增强外周组织对葡萄糖的摄取，减少胰高血糖素的释放3.直接刺激胰岛素细胞释放胰岛素的降血糖药是A.二甲双胍B.苯乙双胍C.阿卡波糖D.甲苯磺丁脲E.甲硫氧嘧啶4.下列关于胰岛素作用的描述中哪一项是错误的A.加速葡萄糖的氧化和酵解，促进糖原合成和贮存B.抑制糖原的分解和异生C.促进脂肪合成并抑制其分解D.增加蛋白质的合成，抑制蛋白质分解E.减少氨基酸的转运5.有关磺酰脲类降血糖药的论述错误的是A.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效B.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效C.对磺胺类药物过敏者禁用D.主要用于轻型、中型糖尿病E.对切除胰腺的动物无降血糖作用6.三碘甲状腺原氨酸(T)的特点是A.比甲状腺素(T)作用强B.在外周组织可转变为甲状腺素C.口服生物利用度较T高D.由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗E.与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧7.下列抗甲状腺药中何种药能诱发甲亢A.甲硫氧嘧啶B.甲巯咪唑C.卡比马唑D.大剂量碘化钾E.普萘洛尔8.关于硫脲类药物的不良反应错误的是A.粒细胞缺乏症B.皮疹C.瘙痒D.咽痛、发热E.震颤9.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶出现甲状腺增生充血应A.停用硫脲类药物B.加服甲状腺素C.改用甲巯咪唑D.加服碘剂E.加用放射性碘10.下列关于大剂量碘的描述错误的是A.抑制甲状腺激素的释放B.抑制甲状腺激素的合成C.用于甲亢术前准备D.用于预防单纯性甲状腺肿E.用于甲状腺危象的治疗11.下列对放射性碘的描述不正确的是A.用于甲状腺功能检查B.不良反应是致甲状腺功能低下C.用于不宜手术的甲亢治疗D.用于手术后复发及硫脲类药物无效者E.用于甲状腺功能低的治疗12.需在体内转化成甲巯咪唑而发挥抗甲状腺作用的是A.甲硫氧嘧啶B.丙硫氧嘧啶C.他唑巴坦D.卡比马唑E.格列本脲13.属于糖皮质激素类药的药物是A.克伦特罗B.麻黄碱C.布地奈德D.氨茶碱E.酮替芬14.福摩特罗属下述何种药物A.祛痰药的一种B.受体激动药C.糖皮质激素类药D.非成瘾性中枢性镇咳药E.以上均不对15.能够激动骨骼肌上受体产生肌肉震颤的平喘药有A.沙丁胺醇B.特布他林C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.克仑特罗16.对受体有较强选择性的平喘药A.多巴酚丁胺B.吲哚洛尔C.肾上腺素D.克仑特罗E.异丙肾上腺素17.下列哪一种药物属于典型-内酰胺类抗生素A.青霉素GB.氯霉素C.克拉维酸D.舒巴坦E.硫霉素18.关于青霉素G的叙述哪一项是正确的A.耐酸B.耐青霉素酶C.为广谱抗生素D.易引起过敏反应E.杀菌力弱19.目前临床用于抗绿脓杆菌作用最强的抗生素为A.青霉素GB.头胞噻吩C.头孢呋辛D.头孢孟多E.头孢他啶20.一般情况下，青霉素每日二次肌注可达到治疗要求，因A.t1/2为1012 hB.细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力所需时间一般为612 hC.体内维持有效血药浓度为612 hD.相对脂溶性高，易进入宿主细胞E.在感染病灶停留时间为812 h21.老年人G-菌感染宜选A.头孢菌素类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.两性霉素D.多黏菌素E.万古霉素22.氟喹诺酮类药对厌氧菌呈天然抗菌活性，但属例外的是A.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星23.可分布到全身体液的组织，包括脑脊液和胸水中的抗结核药是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基水杨酸E.庆大霉素24.各种类型结核病的首选药是A.链霉素B.利福平C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.异烟肼25.有关异烟肼抗结核作用的叙述哪项是错误的A.对结核菌有高度选择性B.抗菌作用强C.穿透力强，易进入细胞内D.较高浓度有杀菌作用E.结核菌不易产生耐药性26.可用于预防与活动性肺结核病人接触人群的药物是A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.对氨基水杨酸E.乙胺丁醇27.有关喹诺酮类抗菌作用的叙述正确的是A.嵌合到DNA碱基对之间，干扰其转录过程B.与DNA回旋酶结合，抑制其A亚基，从而阻碍DNA的复制C.治疗剂量时可明显抑制哺乳动物拓朴异构酶D.治疗剂量对哺乳动物的拓朴异构酶影响较小E.影响蛋白质合成全过程28.属于第三代喹诺酮类药物的是A.诺氟沙星B.环丙沙星C.司帕沙星D.格帕沙星E.左氧氟沙星29.喹诺酮类药物的不良反应有A.消化道反应B.光敏性皮炎C.一过性白细胞减少D.头晕、头痛、情绪不安等中枢神经系统反应E.对幼年动物引起软骨组织损害30.与磺胺药抗菌作用机制有关的描述正确的是A.结构与PABA相似B.与PABA竞争二氢叶酸合成酶，干扰叶酸代谢C.与PABA竞争二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢D.不影响人与哺乳动物叶酸的合成E.抑制核酸代谢而起到杀菌作用31.磺胺类药物应用时应注意的问题不包括A.为使血药浓度迅速达到有效抑菌浓度，应首剂加倍B.与普鲁卡因合用，可减弱其疗效C.与普鲁卡因合用，有增强疗效作用D.应用时应先清创排脓，否则会削弱其抑菌作用E.细菌对各类磺胺药间有交叉耐药性32.与青霉素之间存在交叉过敏反应的是A.链霉素B.苯唑西林C.红霉素D.青霉素VE.氨苄西林33.对多黏菌素类的描述正确的是A.属广谱抗生素，对革兰阴性、阳性球菌有强大杀菌作用B.属窄谱抗生素，对革兰阴性、阳性球菌均无抗菌作用C.只对革兰阴性杆菌尤其是绿脓杆菌有强大抗菌作用D.口服不吸收，可作肠道手术前准备E.毒性较大，常用量下出现急性肾小管坏死34.喹诺酮类药物的药动学特点不包括A.大多数口服吸收良好B.在组织和体液中分布较广C.药物血浆蛋白结合率较低D.不良反应大多轻微E.可以与碱性药物合用35.氟喹诺酮类药物的抗菌作用特点有A.抗菌谱广B.具有较长的PAEC.对军团菌和结核杆菌都有效D.对军团菌有效，但对结核菌无效E.某些品种对具有多重耐药性菌株也有较强的抗菌活性36.年代后上市的大环内酯类新品种有A.阿霉素B.阿齐霉素C.罗红霉素D.克林霉素E.克拉霉素37.对克林霉素的描述正确的是A.与红霉素互相竞争结合部位，呈药理性拮抗作用B.与红霉素合用，在药效上有协同作用C.对厌氧菌无效D.对厌氧菌有广谱抗菌作用E.口服吸收好，毒性小38.对万古霉素的描述正确的是A.仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用B.属快速杀菌剂C.主要适应证是对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌所致的严重感染D.尤其适用于克林霉素引起的假膜性肠炎E.大剂量可致耳鸣、听力损害，甚至耳聋39.下列哪个药属于胃壁细胞H泵抑制药A.西咪替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.硫糖铝E.丙谷胺40.奥美拉唑特异性地作用于胃黏膜细胞，降低壁细胞中的A.H-Na-ATP酶活性B.H-K-ACP酶活性C.Na-K-Ca通道活性D.H-K-ATP酶活性E.H-K-AMP酶活性41.H受体阻断药临床主要用于A.抗过敏B.止吐C.治疗消化性溃疡D.镇静E.治疗晕动病42.有关H受体阻断剂的叙述错误的是A.主要用于治疗变态反应性疾病B.主要代表药有法莫替丁C.可用于治疗放射病引起的呕吐D.可用于治疗失眠E.有阿托品样副作用43.西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为A.中和过多的胃酸B.吸附胃酸，降低胃液酸度C.阻断胃腺壁细胞上的组胺H受体，抑制胃酸分泌D.阻断胃腺壁细胞上的组胺H受体，抑制胃酸分泌E.抑制H-K-ATP酶44.法莫替丁可用于治疗A.十二指肠穿孔B.萎缩性胃炎C.心肌梗死D.胃癌E.胃及十二指肠溃疡45.乳酶生能分解糖类生成乳酸，使A.胃内酸度升高B.胃内酸度降低C.肠内酸度升高D.肠内酸度降低E.不改变胃和肠内酸度46.对西咪替丁无效的卓-艾氏综合征可用何药治疗取得满意疗效A.硫糖铝B.胶体次枸橼酸铋钾C.西咪替丁D.奥美拉唑E.法莫替丁47.高效利尿的主要作用部位A.近曲小管B.髓袢升支粗段C.髓袢升支皮质部D.远曲小管E.集合管48.呋塞米利尿作用机制主要A.特异性与Cl竞争结合部位B.抑制碳酸酐酶C.抑制Na-H交换D.特异性阻滞Na通道E.拮抗醛固酮49.治疗醛固酮增高症的水肿病人，最合理的联合用药是A.呋塞米加氨苯蝶啶B.螺内酯加氨苯蝶啶C.呋塞米加氢氯噻嗪D.氨苯蝶啶加氢氯噻嗪E.氢氯噻嗪加螺内酯50.长期应用可升高血钾的利尿药是A.氯噻酮B.乙酰唑胺C.呋塞米D.布美他尼E.氨苯蝶啶第15页 共15页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页