2021山东主管药师考试真题卷.docx

2021山东主管药师考试真题卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.属于浸出药剂的是 A甘油剂 B溶液剂 C含漱剂 D酊剂 E胶囊剂 2.以下制备注射用水的流程中，最合理的是 A自来水滤过电渗析蒸馏离子交换注射用水 B自来水滤过离子交换电渗析蒸馏注射用水 C自来水滤过电渗析离子交换蒸馏注射用水 D自来水离子交换滤过电渗析蒸馏注射用水 E自来水蒸馏离子交换电渗析注射用水 3.下列哪一项关于处方的概念是错误的 A是医师为患者开具的医疗用药的医疗文书 B是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证 C处方中药物用法用量只能按说明书开具 D处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过3d E处方一般不超过7d用量，急诊处方一般不超过3d用量 4.按照我国药典标准，下列哪种筛号的孔径最大 A一号筛 B二号筛 C三号筛 D四号筛 E五号筛 5.A250，3045分钟 B160170，24小时 C100，45分钟 D6080，1小时 E115，30分钟，表压68.65kPa 6.下列不属于药剂学任务的是 A药剂学基本理论的研究 B新剂型的研究与开发 C新原料药的研究与开发 D新辅料的研究与开发 E制剂新机械和新设备的研究与开发 7.A1次用量 B2d常用量 C3d常用量 D2d极量 E2年 8.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是 A化学分散法 B物理分散法 C物理凝聚法 D化学凝聚法 E混合法 9.医疗机构需要使用麻醉药品必须取得 A麻醉药品购用印鉴卡 B麻醉药品使用卡 C麻醉药品购用专用卡 D麻醉药品购用许可证 E麻醉药品使用许可证 10.单糖浆含糖量为多少(g/ml) A85% B64.7% C67% D100% E50% 11.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程 12.药品不良反应是指 A药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 B药品使用不当时出现的有害反应 C药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 D药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 E药品正常使用时出现的有害反应 13.制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是 A乳化剂的HLB值 B乳化剂的量 C乳化剂的HLB值和两相的量比 D制备工艺 E两相的量比 14.医疗用毒性药品管理办法发布的部门是 A全国人大常委会 B国务院 C卫生部 D国家药品监督管理局 E国家中医药管理局 15.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应经 A国务院药品监督管理部门批准 B所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C国务院卫生行政部门批准 D所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准 E国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准 16.注射用青霉素粉针，临用前应加入 A注射用水 B蒸馏水 C去离子水 D灭菌注射用水 E纯化水 17.调配毒性处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并 A由配方人员签名盖章后方可发出 B由配方人员和复核人员共同签名盖章后方可发出 C由配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 D由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 E由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出 18.药品生产质量管理规范是 AGMP BGSP CGLP DGAP EGCP 19.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的 A由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格 B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格 C由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格 D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格 E由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格 20.不是影响胃排空速度的因素是 A空腹与饱腹 B药物因素 C食物的组成 D药物的多晶型 E食物的性质 21.硫酸阿托品滴眼液 处方：硫酸阿托品10g 氯化钠适量(NaCl等渗当量0.13) 注射用水适量 全量 1000ml 调节等渗加入氯化钠的量应为 A5.8g B6.3g C7.2g D7.7g E8.5g 22.以下哪项不是药学部门的质量管理制度 A查对制度 B领发制度 C集中配送制度 D差错登记制度 E交接班制度 23.处方管理办法适用于 A医疗机构 B医疗卫生机构及其医务人员 C与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 D有处方权的医务人员及所在单位 E医务人员及药学技术人员 24.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A可压性和流动性 B崩解性和溶出性 C防潮性和稳定性 D润滑性和抗黏着性 E流动性和崩解性 25.将挥发油制成包合物的主要目的是 A防止药物挥发 B减少药物的副作用和刺激性 C掩盖药物不良嗅味 D能使液态药物粉末化 E能使药物浓集于靶区 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.粉碎的药剂学意义是 A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C粉碎是为了提高药物的稳定性 D粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 2.关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是 A为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素 B采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度 C颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度 D采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显 E采用流化(床)干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂量的均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑 3.下列是软膏类脂类基质的是 A植物油 B固体石蜡 C鲸蜡 D羊毛脂 E甲基纤维素 4.影响药物代谢的因素有 A年龄 B疾病 C药物的晶型 D性别 E合并用药 5.分散片的检查项目包括 A崩解度 B溶出度 C发泡量 D释放度 E分散均匀性 6.影响制剂降解的处方因素有 ApH值 B溶剂 C温度 D离子强度 E金属离子 7.下列哪些设备可制得干燥颗粒 A一步制粒机 B高速搅拌制粒机 C喷雾干燥制粒机 D摇摆式颗粒机 E重压法制粒机 8.可不做崩解时限检查的片剂为 A控释片 B糖衣片 C肠溶衣片 D咀嚼片 E舌下片 9.下列关于注射剂的特点的陈述，正确的是 A生产工艺复杂，使用不便 B药效迅速、剂量准确、作用可靠 C可发挥局部作用 D适于不能口服给药的病人 E适于不能口服给药的药物 10.国家食品药品监督管理局的职能有 A拟定修定药品管理法律法规并监督实施 B拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录 C核发药品经营许可证 D监管食品、化妆品、药品 E审批药品广告 11.滴眼剂中常用的增稠剂有 AHPMC BPVA CCAP DPVP EMC 12.药品质量的含义是 A仅指药品的含量 B药品质量的各项指标均合格 C一片药或一粒药合格，则该批药品合格 D除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关 E化学、物理指标合格 13.医院药学的特点，具有 A专业技术性 B管理实践性 C技术服务性 D医药结合性 E用药指导的权威性 14.常用的化学杀菌剂有 A乙醇 B苯扎溴铵 C盐酸 D乙酸乙酯 E煤酚皂 15.药物临床应用管理的内容包括 A逐步建立临床药师制 B临床药师参与临床药物治疗方案设计 C严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究 D医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告 E药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配 16.滴眼剂的附加剂有 ApH调整剂 B抗氧剂 C抑菌剂 D着色剂 E增稠剂 17.在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是 A调节pH B调节渗透压 C增加溶解度 D增加稳定性 E改善澄明度 18.必须获得许可证才能从事的业务包括 A药品的生产 B处方药与非处方药的批发销售 C处方药的零售 D甲类非处方药的零售 E乙类非处方药的零售 19.麻醉药品和精神药品定点批发企业应当具备的条件有 A有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件 B有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力 C单位及其工作人员10年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 D符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 E具有质量管理机构或者人员，以及保证药品质量的规章制度 20.我国医药工业发展快，但还与世界医药强国存在差距，主要表现在 A人员结构 B产品种类与产品结构 C研究开发与创新能力 D生产能力及其利用率 E装备及科技进步状况 21.药物制成剂型的目的是为了满足 A药物性质的要求 B治疗目的的要求 C给药途径的要求 D应用、保管方便 E识别方便 22.医院临床药学的主要内容是 A药学情报资料的收集和咨询服务 B开展治疗药物药浓度监测(TMD) C参与临床治疗实践，建立药历，进行处方分析 D参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作 E进行药物配合和相互作用的研究 23.药品质量监督管理的主要内容是 A制定和修改药品标准 B制定国家基本药物 C药品不良反应监测报告制度 D药品品种的整顿和淘汰 E对药品实行处方药和非处方药管理 24.同一药品生产企业生产的同一药品，标签要求 A药品规格和包装规格均相同的，标签的内容、格式及颜色必须一致 B药品规格或者包装规格不同的，标签应当明显区别或者规格项明显标注 C分别为处方药与非处方药的，包装颜色应当明显区别 D应当使用同一商品名称 E应当使用相同药品通用名称，不同药品商品名称 25.以下各项中，可用于评价混悬剂质量的是 A分散相质点大小 B分散相分层与合并速度 CF值 D值 E重新分散性第11页 共11页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页