2021年浙江初级药士(西药)考试真题卷（5）.docx

2021年浙江初级药士(西药)考试真题卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药学职业道德的尊重原则强调药师尊重病人及其家属，强调对病人_A.一视同仁、平等相待，维护病人用药的合法权益B.一视同仁、平等相待、语言亲切、态度和蔼C.语言亲切、态度和蔼、尊重人格、保护隐私D.高度的责任感和献身精神、关心患者、热忱服务E.关心、服务、尊重、平等相待2.下列关于药剂学任务的叙述错误的是A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本B.研究药剂学基本理论C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发D.中药新剂型的研究与开发E.生物技术药物制剂的研究与开发3.下列不是药剂学的基本任务的是A.药物合成B.药剂学基本理论的研究C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D.药典等药品标准的研究E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发4.下列有关术语的叙述中错误的是A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式D.各剂型中的具体药品称为药物制剂E.制剂的研究过程也称为药剂学5.下列药物剂型的重要性错误的是A.不同剂型可以改变药物的作用速度B.剂型改造可使药物具有靶向性C.剂型不能改变药物的毒副作用D.有些剂型能够影响疗效E.不同剂型可以改变药物的作用性质6.下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是A.为了提高药物的生物利用度B.为了产生靶向作用C.为了改变药物的作用速度D.为了改变药物的化学结构E.为了降低毒副反应7.药剂中使用辅料的意义错误的是A.有利于制剂形态的形成B.使制备过程顺利进行C.辅料的加入降低主药的药效D.提高药物的稳定性E.调节有效成分的作用和改善生理要求8.以下不具有超级崩解作用的是A.羧甲基淀粉钠B.交联聚维酮C.交联羧甲基纤维素钠D.L-HPCE.月桂氮酮9.有关剂型重要性的叙述错误的是A.改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B.剂型可以改变药物作用的性质C.剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D.某些剂型有靶向作用E.剂型不能影响药效10.根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是A.方剂B.剂型C.制剂D.主药E.药品11.对处方药描述错误的是A.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买B.不得在大众媒介上发布广告宣传C.可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍D.病人可以自行判断用药E.处方药应在医生指导下用药12.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是A.溶胶剂B.混悬剂C.乳剂D.非均匀分散的液体制剂E.高分子溶液剂13.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒半径的平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的黏度14.为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是A.提高稳定作用B.絮凝作用C.助悬作用D.润湿作用E.营养作用15.下列关于乳剂的叙述错误的是A.分散相和连续相均为液体B.乳剂中液滴分散度很大，药物吸收和发挥药效很快，生物利用度高C.制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂D.可以分为O/W和W/O型以及复合型E.其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等16.尼泊金在液体药剂中常作为A.助悬剂B.润湿剂C.防腐剂D.增溶剂E.絮凝剂及反絮凝剂17.葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是A.微波灭菌法B.干热灭菌C.紫外线灭菌D.热压灭菌法E.环氧乙烷气体灭菌法18.维生素C注射液最适宜的灭菌方法是A.微波灭菌法B.干热灭菌C.环氧乙烷气体灭菌法D.热压灭菌法E.流通蒸汽灭菌法19.以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是A.不可加入抗氧剂B.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节pH至6.06.2D.小容量采用100，流通蒸汽15min灭菌E.用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤20.影响F0的因素不包括A.容器大小、形状B.灭菌产品的溶液性质C.容器在灭菌器的数量和分布D.容器热穿透性E.操作时间21.影响空气过滤的主要因素错误的是A.粒径B.细菌种类C.过滤风速D.介质纤维直径和密实性E.附尘22.崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是A.内加法B.内外加法C.外加法D.内外混加法E.干法加入23.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是A.泛制法B.压制法C.乳化法D.凝聚法E.界面缩聚法24.中国药典一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%25.下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是A.软胶囊又名“胶丸”B.滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备C.空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大D.囊材中增塑剂用量不可过高E.一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.40.6):1.026.胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是A.洁净度10万级B.温度20以上C.温度3040D.相对湿度35%45%E.相对湿度40%60%27.某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是A.胶囊剂B.液体制剂C.糖浆剂D.泡腾片E.注射剂28.下列哪个是胶囊的基质之一，又有皮肤保湿作用A.聚乙二醇B.甘油C.山梨醇D.乙醇E.四氢呋喃29.制粒方法不包括A.挤压制粒B.转动制粒C.高速搅拌制粒D.流化床制粒E.压片制粒30.不是片剂稀释剂的是A.氮酮B.淀粉C.甘露醇D.糊精E.乳糖31.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳A.直接混合B.多次过筛C.等量递加法D.研磨E.共熔32.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A.内加法B.内外加法C.外加法D.空白颗粒加入法E.直接加入法33.下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高B.工艺条件易控制，剂量准确C.生产车间无粉尘，利于劳动保护D.液体药物可制成滴丸剂E.滴丸剂仅供外用34.下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方A.氧化锌100g，凡士林850g，共制1000gB.氨茶碱0.5g，可可豆脂适量，共制5粒C.安体舒通5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%适量D.硫酸阿托品0.25g，液体石蜡1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100gE.硝酸毛果芸香碱15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸馏水30ml35.下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是A.药剂中常用PEG平均分子量在3006000之间B.由于相对毒性较大，PEG不能用作注射用溶剂C.PEG4000和6000是固体D.滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEGE.PEG700以下都是液体36.软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是A.pH剂B.助悬剂C.抗氧剂D.缓控释制剂E.沉淀剂37.药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是A.小分子化合物吸收快B.小分子化合物吸收慢C.油/水分配系数大的药物吸收快D.脂溶性药物吸收快E.药物吸湿性小，吸收速度快38.穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A.助溶B.潜溶C.防腐D.增溶E.表面活性剂39.多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是A.水合物<有机物<无机物B.水合物<无机物<有机物C.水合物<衍生物<有机物D.有机物<无机物<水合物E.无机物<有机物<水合物40.关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是A.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型B.同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用C.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态41.表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是A.乳化剂B.润湿剂C.助悬剂D.浸出剂E.去污剂42.微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是A.絮凝B.溶解C.聚结D.沉降E.分层43.以下关于环糊精的说法，错误的是A.环糊精是由612个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖B.环糊精为中空圆筒形C.孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性D.环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物E.常用的环糊精有，三种，其中最常用的是44.下列关于-CD包合物优点的叙述错误的是A.药物的溶解度增大B.药物的稳定性提高C.使液态药物粉末化D.可以提高药物气味的穿透E.防止挥发性成分挥发45.下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势46.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出A.1个取样点B.3个取样点C.5个取样点D.7个取样点E.9个取样点47.经皮吸收制剂中加入表面活性剂与“AzonE”及其同系物的目的是A.助悬B.防腐C.促进吸收D.增加主药的稳定性E.自动乳化48.影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括A.药物脂溶性B.食物的影响C.药物稳定性D.药物的具体剂型E.给药途径49.各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂50.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是A.高分子复合物B.W/O乳剂C.脂质体D.微球E.水溶液第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页