2021年浙江药学职称考试考试真题卷（4）.docx

2021年浙江药学职称考试考试真题卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.亚微乳的粒径范围是A0.10.5/mB0.010.5/mC150mD0.010.10mE1100bm 2.片剂制备中常用的润滑剂是A乙基纤维素B糖粉C滑石粉D羧甲基纤维素钠E磷酸氢钙 3.目前的凝胶剂中，常用的水性凝胶基质大多只在水中A混悬成水性凝胶B乳化成水性凝胶C溶化成水性凝胶D溶解成水性凝胶E溶胀成水性凝胶 4.一般情况下，血浆冰点值是A-0.25B-0.52C-0.58D-0.51E-0.24 5.注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌，15ml安瓿灭菌的温度和时间是A100、20分钟B100、30分钟C100、45分钟D115、20分钟E115、30分钟 6.关于输液的分类和临床用途，错误的叙述有A电解质输液只能补充电解质B营养输液用于不能口服吸收营养的患者C乳酸钠是电解质输液D胶体输液用于调节体内渗透压E含药输液是指含有治疗药物的输液 7.药物的溶出速度主要表示方程是ANoyes-Whitney方程BFick方程CHiguchi方程DStoke's方程E速度方程 8.在肺部，气体与血液进行快速扩散交换的部位是A气管B支气管C细支气管D肺泡管E肺泡囊 9.乳化剂选择不需考虑A乳剂的类型B乳剂的给药途径C乳化剂的性能D混合乳化剂的HLB值E乳化剂的分子量 10.制备疏水性药物硫黄的混悬剂时，由于硫黄不易被水润湿，微粒表面吸附有空气，应加入A助悬剂B润湿剂C絮凝剂D分散剂E反絮凝剂 11.以下不属于软膏剂基质要求的是A润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布B性质稳定，与主药不发生配伍变化，具有良好的释药性能C吸水性强，能完全吸收伤口分泌物D不妨碍皮肤的正常功能E易洗除，不污染衣物 12.要配置10%(g/ml稀盐酸溶液1000ml，需要浓度约为37.0(g/g)，相对密度约为1.18(g/ml)的浓盐酸约A229m1B261mlC213m1D286mlE210ml 13.安瓿蒸煮一般使用A醋酸水溶液B注射用水C蒸馏水D离子交换水E灭菌注射用水 14.当采用适宜的溶剂和方法，从药材(动、植物)中浸出其有效成分的工艺技术通常称为A浸出技术B精制技术C溶出技术D萃取技术E分离技术 15.目前，固体的混合设备大致可分为A两大类B三大类C四大类D五大类E六大类 16.下列关于药典的叙述中，错误的是A药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B中华人民共和国药典简称中国药典C国际药典简称InPhD日本药典简称JPE中华人民共和国药典现行版是2005年7月1日执行的 17.不属于栓剂的质量标准检查项目的是A重量差异B融变时限C药物溶出速度和吸收试验D稳定性和刺激性试验E硬度 18.可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是A粉碎B过筛C混合D溶解E融化 19.片剂薄膜包衣材料加入的增塑剂是A羟丙基纤维素B糊精C蔗糖D甲基纤维素E聚乙二醇 20.下列可缓慢释药的片剂是A口含片B舌下片C普通片D植入片E咀嚼片 21.在片剂包衣的辅料中，虫胶乙醇溶液可作A隔离层B粉衣层C糖衣层D有色糖衣层E打光 22.在下列软膏剂的基质中，属于凝胶基质的是ACMC-NaB石蜡C羊毛脂D硅油E凡士林 23.下列有关热原描述错误的是A热原是微生物代谢产物B热原是磷脂和脂多糖的复合物C脂多糖是热原的主要成分D热原注射后能引起人体体温异常升高E脂多糖的组成因菌种不同而不同 24.乳剂的乳化膜破裂导致乳滴变大，称为A分层B絮凝C转相D合并E酸败 25.下列有关湿热灭菌法描述错误的是A热压灭菌法指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法B热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂C流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌D流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法E热压灭菌法使用的是过热蒸汽 26.关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是A直接将各组分粉末按处方比例进行混合B混合时摩擦起电的药物易混匀C含液体组分时，可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止D各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分E易黏附组分和量少组分应先加入 27.在下列制剂中，需作无菌检查的是A散剂B颗粒剂C胶囊剂D凝胶剂E气雾剂 28.下列表面活性剂中溶血作用最小的是A聚氧乙烯烷基醚B聚氧乙烯芳基醚C聚氧乙烯脂肪酸酯D聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯E聚氧乙烯脂肪醇醚 29.输液是由静脉滴注输入体内的注射液，一次给药剂量为A50ml以上B100ml以上C500ml以上D250ml以上E1 000mi以上 30.混合的目的是使A大小一致B重量一致C体积一致D密度一致E成分均匀 31.垂熔玻璃滤器4号及G3号用于A少量液体制剂的预滤B减压或加压过滤C无菌过滤D大生产中的粗滤E大生产的预滤 32.根据Stoke's公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是A微粒的密度B介质的密度C微粒的半径平方D微粒的半径E分散介质的黏度 33.缓控释制剂释药原理不包括A溶出原理B扩散原理C分散原理D渗透压原理E离子交换作用 34.以下有关热原性质的描述，错误的是A180加热3045分钟可以彻底破坏热原B热原体积小，一般的滤器均可通过，但超滤膜可以截留C热原能溶于水D热原本身不挥发E热原能被强酸强碱破坏 35.目前片剂的片重多在100mg以上，直径一般为A不小于5mmB不小于6mmC不大于6mmD不小于8mmE不大于8mm 36.滴眼液的pH值应在A49B68C57D210E410 37.能增加药物溶解度的表面活性剂被称为A助溶剂B增溶剂C亲水剂D潜溶剂E润湿剂 38.中华人民共和国药典规定的片剂的质量标准检查项目中，应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣的是A糖衣片B薄膜衣片C肠溶衣片D胃溶衣片E所有包衣片 39.在片剂制备中起润湿作用的是A液状石蜡B氢化植物油C甘油D聚乙二醇E蒸馏水 40.用湿法制粒的物料要进行干燥处理，干燥程度应根据药物的稳定性质不同有不同要求，如四环素片的含水量应控制在A3%5%B5%7%C7%9%D10%14%E15%20% 41.颗粒剂是指将一种与适宜的辅料混合均匀而制成的A粉末状制剂B片状制剂C颗粒状制剂D凝胶状制剂E乳状制剂 42.关于注射剂的特点，叙述错误的是A药效迅速、作用可靠B可用于不宜口服给药的患者C注射给药不方便且注射时疼痛D发挥局部定位作用E制造过程简单，生产费用低 43.细菌内毒素检查法又称为A鲎试验法B临床检查法C生物效应法D家兔热原试验法E放射性检验法 44.药物经济学研究中应注意的问题是A成本测算、样本数偏倚、单中心研究B成本测算、样本数偏倚、依从性和单中心与多中心研究C成本测算，样本数，依从性和多中心研究D偏倚，依从性，单中心与多中心研究E偏倚，样本数，单中心与多中心研究 45.药疗事故是A因检查不当所造成的医疗事故B因治疗不当所造成的医疗事故C因诊断不当所造成的医疗事故D因用药不当所造成的医疗事故E因护理不当所造成的医疗事故 46.处方中“O.S”是指A生理盐水B蒸馏水C双眼D左眼E右眼 47.处方中“NS”是指A生理盐水B蒸馏水C双眼D左眼E右眼 48.风险/效益比是A用药安全性的指标B用药有效性的指标C用药适当的指标D用药经济性的指标E用药最佳化的指标 49.体外诊断试剂批准文号格式为A国药准字H×××××××B国药准字Z×××××××C国药准字J×××××××D国药准字S×××××××E国药准字T××××××× 50.包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是A商品名B通用名C化学名D中药材名称E中药制剂名称第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页