2021年内蒙古执业药师(西药)考试真题卷（2）.docx

2021年内蒙古执业药师(西药)考试真题卷（2）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.崩解时限为15min（）A普通压制片B分散片C糖衣片D咀嚼片E口含片2.崩解时限为60min（）A普通压制片B分散片C糖衣片D咀嚼片E口含片3.利用热能除去湿物料中水分或其它溶剂的过程（）A传热过程B传质过程C干燥过程D辐射干燥E介电加热于燥4.物料在定子和转子间的缝隙间受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备（）A球磨机B气流式粉碎机CV型混合机D冲击式粉碎机E胶体磨5.需要进行溶化性检查的剂型是（）A气雾剂B颗粒剂C胶囊剂D软膏剂E膜剂6.注射液处方中的作用是碳酸氢钠（）A抗氧剂BpH调节剂C金属离子络合剂D着色剂E矫味剂 下列物质在维生素C7.硫柳汞在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是（）A渗透压调节剂B抑菌剂C助悬剂D润湿剂E抗氧剂8.具有焦耳汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备（）A球磨机B气流式粉碎机CV型混合机D冲击式粉碎机E胶体磨9.固体药物以1100nm微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系（）A糖浆剂B溶胶剂C芳香水剂D高分子溶液剂E溶液剂10.氯化钠在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是（）A渗透压调节剂B抑菌剂C助悬剂D润湿剂E抗氧剂11.干燥失重不得超过2.0%的剂型是（）A气雾剂B颗粒剂C胶囊剂D软膏剂E膜剂12.亚硫酸氢钠（）A抗氧剂BpH调节剂C金属离子络合剂D着色剂E矫味剂 下列物质在维生素C13.洗剂（）A清洗阴道、尿道的液体制剂B用于咽喉、口腔清洗的液体制剂C专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂D专供揉搽皮肤表面用的液体制剂E用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂14.依地酸二钠（）A抗氧剂BpH调节剂C金属离子络合剂D着色剂E矫味剂 下列物质在维生素C15.聚山梨酯80在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是（）A渗透压调节剂B抑菌剂C助悬剂D润湿剂E抗氧剂16.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液（）A糖浆剂B溶胶剂C芳香水剂D高分子溶液剂E溶液剂17.涂剂（）A清洗阴道、尿道的液体制剂B用于咽喉、口腔清洗的液体制剂C专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂D专供揉搽皮肤表面用的液体制剂E用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂18.药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液（）A糖浆剂B溶胶剂C芳香水剂D高分子溶液剂E溶液剂19.羧甲基纤维素钠在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是（）A渗透压调节剂B抑菌剂C助悬剂D润湿剂E抗氧剂20.水溶性固体分散物载体材料（）APVPBECCHPMCPDMCCEEudragitRL，RS21.低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂（）A糖浆剂B溶胶剂C芳香水剂D高分子溶液剂E溶液剂22.搽剂（）A清洗阴道、尿道的液体制剂B用于咽喉、口腔清洗的液体制剂C专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂D专供揉搽皮肤表面用的液体制剂E用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂23.肠溶性固体分散物载体材料（）APVPBECCHPMCPDMCCEEudragitRL，RS24.药物从给药部位向循环系统转运的过程（）A肠肝循环B首过效应C胃排空速率D吸收E分布25.在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象（）A肠肝循环B首过效应C胃排空速率D吸收E分布26.药物从循环系统运送至体内务脏器组织中的过程（）A肠肝循环B首过效应C胃排空速率D吸收E分布27.溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式（）Ak=Ae-E/RTBlgk=lgk∞kZAZb/ξClgk=-pHDlgk=lgk0+1.02ZAZBElgk=+lgkw+pH28.由6个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物（）Aγ-环糊精B甲基-β-环糊精Cα-环糊精D乙基-β-环糊精衍生物Eβ-环糊精29.羟丙甲纤维素（）A溶蚀性骨架材料B亲水凝胶型骨架材料C不溶性骨架材料D渗透泵型控释片的半透膜材料E常用的植入剂材料30.单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（）ACK0(1-e-kt)/VKBlogC’(-K/2.303)t’+log(K0/VK)ClogC’(-K/2.303)t’+log(K0(1-e-kt)/VK)DlogC(-K/2.303)t+logC0ElogX(-K/2.303)t+logX031.巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠（）A利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E有利于排泄 说明以下药物配伍使用的目的32.专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式（）Ak=Ae-E/RTBlgk=lgk∞kZAZb/ξClgk=-pHDlgk=lgk0+1.02ZAZBElgk=+lgkw+pH33.已被中国药典收载的、最常用的包合材料（）Aγ-环糊精B甲基-β-环糊精Cα-环糊精D乙基-β-环糊精衍生物Eβ-环糊精34.硬脂酸（）A溶蚀性骨架材料B亲水凝胶型骨架材料C不溶性骨架材料D渗透泵型控释片的半透膜材料E常用的植入剂材料35.离子强度对药物降解反应影响的方程式（）Ak=Ae-E/RTBlgk=lgk∞kZAZb/ξClgk=-pHDlgk=lgk0+1.02ZAZBElgk=+lgkw+pH36.吗啡与阿托晶联合使用（）A利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用B产生协同作用，增强药效C减少或延缓耐药性的发生D形成可溶性复合物，有利于吸收E有利于排泄 说明以下药物配伍使用的目的37.单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（）ACK0(1-e-kt)/VKBlogC’(-K/2.303)t’+log(K0/VK)ClogC’(-K/2.303)t’+log(K0(1-e-kt)/VK)DlogC(-K/2.303)t+logC0ElogX(-K/2.303)t+logX038.疏水性环糊精衍生物（）Aγ-环糊精B甲基-β-环糊精Cα-环糊精D乙基-β-环糊精衍生物Eβ-环糊精39.聚乙烯（）A溶蚀性骨架材料B亲水凝胶型骨架材料C不溶性骨架材料D渗透泵型控释片的半透膜材料E常用的植入剂材料40.单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（）ACK0(1-e-kt)/VKBlogC’(-K/2.303)t’+log(K0/VK)ClogC’(-K/2.303)t’+log(K0(1-e-kt)/VK)DlogC(-K/2.303)t+logC0ElogX(-K/2.303)t+logX041.温度对药物降解反应影响的方程式（）Ak=Ae-E/RTBlgk=lgk∞kZAZb/ξClgk=-pHDlgk=lgk0+1.02ZAZBElgk=+lgkw+pH42.水溶性环糊精衍生物（）Aγ-环糊精B甲基-β-环糊精Cα-环糊精D乙基-β-环糊精衍生物Eβ-环糊精43.在代谢过程中，具有“饱和药代动力学”特点（）A苯巴比妥B苯妥英钠C阿普唑仑D卡马西平E地西泮44.属前体药物，含酮酸结构（）A舒林酸B萘丁美酮C芬布芬D吡罗昔康E别嘌醇45.影响手性药物对映体之间活性差异的因素是（）A解离度B分配系数C立体构型D空间构象E电子云密度分布46.在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物（）A苯巴比妥B苯妥英钠C阿普唑仑D卡马西平E地西泮47.枸橼酸芬太尼含有（）A吗啡喃结构B苯吗喃结构C哌啶结构D氨基酮结构E环己基胺结构48.影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是（）A解离度B分配系数C立体构型D空间构象E电子云密度分布49.属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效（）A舒林酸B萘丁美酮C芬布芬D吡罗昔康E别嘌醇50.盐酸溴已新含有（）A吗啡喃结构B苯吗喃结构C哌啶结构D氨基酮结构E环己基胺结构第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页