2021年贵州主管药师(西药)考试模拟卷.docx

2021年贵州主管药师(西药)考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.使用链霉素过量宜使用下列哪种方法使其排泄A.强利尿剂B.碱性利尿药C.酸化尿液D.茶碱E.依他尼酸2.四环素在哪种条件下，开环生成内酯异构体A.pH <2B.中性C.碱性D.pH 26E.氯仿3.碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧基C.噻唑环上碳原子取代了硫原子D.噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在23之间有一个不饱和键E.噻唑环改为哌嗪环4.下面哪项不属于氨基苷类抗生素A.庆大霉素B.诺氟沙星C.丁胺卡那D.阿米卡星E.链霉素5.治疗沙眼衣原体所致婴儿肺炎首选的是A.林可霉素B.红霉素C.青霉素D.四环素E.链霉素6.在pH26范围内发生差向异构的是A.青霉素B.氯霉素C.四环素D.红霉素E.罗红霉素7.罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物A.红霉素9位羟基B.红霉素9位肟C.红霉素6位羟基D.红霉素8位氟原子取代E.红霉素9位脱氧8.下列不属于半合成青霉素的是A.替莫西林B.氨苄西林C.苯唑西林D.阿莫西林E.青霉素G9.青霉素制成粉针剂的原因是A.防止水解B.防止微生物感染C.易于保存D.携带方便E.防止氧化10.氟康唑的化学结构属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类11.下列哪个非甾体抗炎药是为了克服阿司匹林的胃肠道刺激性而改进得到的A.吲哚美辛B.贝诺酯C.双氯芬酸钠D.布洛芬E.对乙酰氨基酚12.细菌对青霉素产生耐药性，因其产生A.腺苷转移酶B.乙酰化酶C.胆碱酯酶D.-内酰胺酶E.磷酰化酶13.下面关于克拉霉素的说法不正确的是A.是红霉素的衍生物B.属14元环大环内酯类抗生素C.在体内对部分细菌如需氧菌、厌氧菌、支原体和衣原体等均有效D.与红霉素之间有交叉耐药性E.活性比红霉素低14.磺胺类药物的作用靶点是A.细菌的DNAB.细菌的细胞壁C.细菌的RNAD.细菌的二氢叶酸合成酶E.细菌的细胞壁15.红霉素的内酯环为A.15个原子，无双键B.15个原子，有双键C.14个原子，有双键D.14个原子，无双键E.16个原子，有双键16.下列药物中，能与茚三酮试液反应显紫色，加热后显红色的是A.头孢噻肟B.亚胺培南C.头孢哌酮D.舒巴坦E.氨苄西林17.下列选项中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是A.青霉素GB.阿米卡星C.阿莫西林D.红霉素E.甲硝唑18.伤寒首选A.青霉素GB.氯霉素C.庆大霉素D.四环素E.红霉素19.阿苯达唑的分子结构为A.B.C.D.E.20.下列关于替硝唑的叙述哪项是错误的A.可通过血脑屏障B.口服吸收好C.其化学结构中具有羟基D.替硝唑是含氮杂环化合物E.临床用于厌氧菌的系统与局部感染以及肠道或泌尿生殖道滴虫病、肠道和肝阿米巴虫病21.蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强1020倍，这是因为A.蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B.蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C.蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D.蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E.蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用22.吡喹酮的临床应用是A.抗高血压B.利尿C.用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗D.抗血吸虫病E.用于厌氧菌引起的局部感染23.下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是A.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物B.磷酸伯氨喹具有阻断疟疾的传播作用C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚D.磷酸伯氨喹只能口服E.磷酸伯氨喹为橙红色结晶性粉末24.下列关于阿苯达唑说法错误的是A.在人体内经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜B.阿苯达唑治疗剂量有致畸作用和胚胎毒性C.阿苯达唑为广谱高效驱虫药D.阿苯达唑化学结构中的含硫杂环结构，使其具备较高的驱虫活性E.阿苯达唑在水中不溶，在冰醋酸中溶解25.能与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染的抗菌药物是A.磺胺嘧啶B.头孢氨苄C.甲氧苄啶D.青霉素钠E.氯霉素26.以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物A.黄曲霉素BB.卤代烃C.卡马西平D.氯霉素E.利多卡因27.某患者对青霉素过敏，以下哪种药物可以使用A.氨苄西林B.头孢克洛C.哌拉西林D.阿莫西林E.替莫西林28.下列关于诺氟沙星描述不正确的是A.又名氟哌酸B.为类白色至淡黄色结晶性粉末C.遇光色渐变深D.易溶于乙醇E.抗菌谱广29.下列不属于抗结核药的是A.乙胺丁醇B.对氨基水杨酸钠C.左氧氟沙星D.链霉素E.吡嗪酰胺30.以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是A.5位可引入氨基B.8位以氟、甲氧基取代活性增加C.7位引入五元，六元杂环，活性增加D.6位引入甲基可使活性增加E.1位以氧烷基成环，可使活性增加31.四环素不具有下列哪个性质A.具酸、碱两性B.含有羧基C.含有酚羟基和烯醇基D.能与金属离子形成螯合物E.含有N，N-二甲基32.下列哪个选项不适用于G+菌A.头孢哌酮B.红霉素C.青霉素GD.吡咯酸E.四环素33.下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是A.该药为广谱驱虫药B.本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应C.药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量D.临床上主要用于驱蛔虫，对丝虫、钩虫亦有效E.本品不具有免疫调节作用34.对吡喹酮叙述不正确的是A.口服后易由肠道吸收B.口服后13小时血浆中浓度达峰值C.具有两个手性中心D.体内分布在肝中的浓度最高E.不能分布至脑脊液35.青霉素钠在强酸条件下或氯化高汞的作用下中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺B.发生分子内重排生成青霉二酸C.6-氨基上的酰基侧链发生水解D.-内酰胺环水解开环生成青霉酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸36.克拉霉素属于以下哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氯霉素类C.四环素类D.氨基苷类E.-内酰胺类37.抗结核药异烟肼是采用下列何种方式发现的A.随机筛选B.药物合成中间体C.组合化学D.对天然产物的结构改造E.基于生物化学过程38.按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为A.喹啉羧酸类B.吡啶并吡啶羧酸类C.萘啶羧酸类D.吡唑酮类E.A、B、C都正确39.以下不属于喹诺酮类抗菌药的有A.左氧氟沙星B.莫西沙星C.氧氟沙星D.加替沙星E.阿米卡星40.青霉素在强酸或氯化高汞的作用下裂解，生成A.青霉酸和青霉醛B.青霉酸和青霉二酸C.青霉酸和青霉胺D.青霉醛和青霉胺E.青霉酸酯和青霉二酸41.下列条件中属于-内酰胺类构效关系的是A.杂环上S被O取代，活性减弱B.与-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、唑、吡咯环，均无活性C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对-内酰胺酶的稳定性降低D.头孢菌素的双键移位则失去活性E.青霉素类的活性小于青霉烷类42.以下叙述与马来酸依那普利不符的是A.血管紧张素转化酶抑制剂B.是依那普利拉的前药C.分子中有三个手性中心D.化学名为N-(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基- L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐E.只能静脉给药43.下列对于强心苷类药物的构效关系说法错误的是A.强心苷类化学结构由糖苷基和配糖基两部分组成B.强心苷类属于Na+，K+- ATP酶抑制剂C.C17位上的内酯环是强心苷的重要结构特征D.糖苷基部分具有强心作用E.强心苷的糖基多连接在甾核的3-位羟基上44.下列抗心律失常药分类正确的是A.a类，轻度阻滞钠通道药物包括利多卡因、苯妥英钠、美西律等B.b类，明显阻滞钠通道，药物包括普罗帕酮、恩卡尼、氟卡尼等C.类，钙通道阻滞药，包括维拉帕米和地尔硫等D.类，延长动作电位时程药，抑制多种钾电流，药物包括胺碘酮等E.a类，适度阻滞钠通道，药物包括奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺等45.胺碘酮是常见的钾通道阻滞剂，其结构特点是A.含有甲磺酰胺基团B.无需避光保存C.为苯并呋喃类化合物D.其代谢物无药理活性E.对钠、钙通道无作用46.下列哪个性质与卡托普利不相符A.化学结构中含有2个手性中心B.化学结构中含有巯基，有还原性C.为抗心律失常药D.为血管紧张素转化酶抑制剂，用于治疗高血压E.有类似蒜的特臭，在水中可溶解47.盐酸哌唑嗪是A.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂B.具有硫氮杂结构的治心绞痛药C.具有氨基醇结构的受体阻断药D.具有酯类结构的抗心绞痛药E.具有苯并嘧啶结构的降压药48.下列药物主要用于抗心律失常的是A.硝酸甘油B.甲基多巴C.美西律D.洛伐他汀E.硝苯地平49.化学名为2，3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰）苯氧乙酸的是A.依他尼酸B.米力农C.盐酸维拉帕米D.呋塞米E.硝酸甘油50.化学名为-3-（2-（3，4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基丙基-3，4.二甲氧基-，异丙基苯乙腈盐酸盐的是A.异帕米星B.拉西地平C.盐酸维拉帕米D.丁卡因E.洛贝林第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页