2021年广西初级药士考试模拟卷（1）.docx

2021年广西初级药士考试模拟卷（1）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.可以在大众媒体发布广告的药品有A麻醉药品B医疗机构制剂C放射性药品D处方药E非处方药 2.特殊管理的药品包括A抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品D放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品E麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 3.以下有关输液灭菌的表述，错误的是A从配制到灭菌应不超过4小时B塑料输液袋可以采用109，45分钟灭菌C为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温D对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟E灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门 4.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A增大粒径分布B减小粒径C降低粒径与液体介质间的密度差D增加介质黏度E加入絮凝剂 5.下列有关气雾剂说法正确的是A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B药物呈微粒状，在肺部吸收完全C使用剂量小，药物副作用也小D常用的抛射剂氟利昂对环保有害E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用 6.将药物制成固体制剂的目的是A提高对湿热不稳定的药物的稳定性B增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性C提高药物的脂溶性D防止异构化反应E防止氧化反应 7.药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是A原料药的理化性质B给药途径C制备工艺D药物产地E辅料性质 8.湿法制粒的工艺流程为A原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片B原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片E原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 9.新的药品不良反应是A药品说明书中未载明的不良反应B药品说明书中以及文献中未载明的不良反应C引起死亡的不良反应D药品新发现的不良反应E对器官功能产生永久损伤的不良反应 10.表面活性剂的物理特性是A高分子性B吸附性C易溶性D吸湿性E挥发性 11.关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的A亲水性敷料促进药物的溶出B药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D适量的表面活性剂促进药物的溶出E药物崩解时不一样，溶出度不一定有差距 12.以下属于水溶性软膏基质的是A十八醇B硅酮C硬脂酸D聚乙二醇E甘油 13.处方管理办法(试行)适用于A开具处方的相应机构和人员B审核处方的相应机构和人员C调剂处方的相应机构和人员D保管处方的相应机构和人员E开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 14.大体积注射液(50ml)过滤时，要求的洁净度是A10 000级B1 000级C100级D300 000级E100 000级 15.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合A中国药典B国家食品监督管理局版标准C地方标准D药用标准E临床治疗规范 16.药学专业技术人员必须审核处方的A用药适宜性B用药安全性C用药有效性D用药稳定性E用药经济性 17.以下措施不能克服压片时出现松片现象的是A将颗粒增粗B调整压力C细粉含量控制适中D选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒E颗粒含水量控制适中 18.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是A聚山梨醇80(吐温80)B聚山梨醇85(吐温85)C聚山梨醇60(吐温60)D聚山梨醇20(吐温20)E聚山梨醇65(吐温65) 19.TDDS是指A药物输送系统B经皮传递系统C药物治疗指数D疗效评价系统E缓控释给药系统 20.药品管理法规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以采取A暂停生产、销售、使用的措施B撤销药品批准文号的行政处罚措施C警告与没收的行政处罚措施D没收并处罚款的行政措施E查封扣押的行政强制措施 21.下列有关制粒叙述错误的是A制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒C传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒D流化床制粒又称一步制粒E喷雾制粒适合于热敏性物料处理 22.药品商品名称的管理要求A必须用中文显著标示B属于企业的无形资产，不需要审批C必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用D必须经工商行政管理部门批准后方可使用E与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1:2 23.渗透泵片控释的基本原理是A药物由控释膜的微孔恒速释放B减少药物溶出速率C减慢药物扩散速率D片外渗透压大于片内，将片内药物压出E片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 24.下列情况，按新药管理A未曾在中国境内上市销售的药品B已上市药品改变剂型、改变给药途径的C未曾在中国境内生产过的药品D未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的E未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的 25.泊洛沙姆属于哪类乳化剂A非离子型乳化剂B阴离子乳化剂C天然乳化剂D辅助乳化剂E阳离子乳化剂二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.我国医院药学的发展趋势是：A封闭式发药转向开放式发药B向临床延伸，大力发展临床药学和药学保健工作C医院制剂向制药企业规模过渡D药品供应部门从医院药学分离E负责人逐渐由院领导或医务部门领导代替 2.以下关于麻黄素的说法正确的有A麻黄素购销禁止使用现金交易B麻黄素单方制剂只供应各级医疗单位使用C医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量D麻黄素处方留存三年备查E医疗单位凭麻醉药品购用印鉴卡购买 3.药学保健的意义有：A满足社会卫生保健水平提高的需求B改革医院药学工作模式的方向C促进医药卫生体制改革的需要D促进医院用人制度改革的需要E实现药师职业的重新设计 4.医疗机构药事管理暂行规定中规定临床药师的主要职责为A参与查房和会诊，对药物治疗提出建议B进行治疗药物监测，设计个体化给药方案C指导护士作好药品请领、保管和正确使用D协助临床医师作好新药上市后临床观察、收集、整理、分析、反馈工作E提供药物咨询，宣传合理用药知识 5.所在地省级药监部门可以处以五千元以上二万元以下罚款的情形包括：A麻黄素生产企业自行销售给麻黄素使用单位B麻黄素单方制剂生产经营企业不按规定销售C购用麻黄素的单位自行销售或相互调剂D麻黄素出口企业擅自出口转内销E转让麻黄素购用证明和出口购用证明者 6.可以申请中药一级保护品种的是A对特定疾病有特殊疗效的B对特定疾病有显著疗效的C相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D用于预防和治疗特殊疾病的E从天然药品中提取的有效物质及特殊制剂 7.属于非处方药的是：A麻黄素类药品B戒毒药品C非肠道给药制剂D无潜在滥用、误用的药品E效用/险比值大的药品 8.医疗用毒性药品的特点包括：A毒性剧烈B连续使用后能成瘾癖C治疗剂量与中毒剂量相近D使用不当会致人中毒或死亡E连续使用后易产生身体依赖性 9.药品质量监督检验的类型，根据目的和处理办法的不同可分为：A抽查性检验B委托检验C复核检验D技术仲裁检验E进出口检验 10.特殊管理药品是指A放射性药品B麻醉药品C毒性药品D戒毒药品E精神药品 11.以下关于医疗机构购进药品的规定正确的是A必须从具有药品生产、经营资格的企业购进B购进没有实施批准文号管理的中药材可以从个人手中购进C必须执行进货检查验收制度D药品必须符合法定标准E不得擅自购进其他医疗机构的自配制剂 12.临床用药研究的内容包括：A明确药品不良反应机制B不合理用药现象C改进给药方案D探索药物配伍变化E确定药代动力学性质 13.提高患者依从性的措施包括：A简化治疗方案B改善服务态度和提高工作质量C加强用药指导D改进药品包装E提高医院领导水平 14.国家基本药物的特点有：A疗效好，不良反应小B质量稳定C价格合理D使用方便E以中药为主 15.医疗机构药学研究工作的主要内容是：A开展临床药学和临床药理研究B开展药物经济学研究C开展药事管理规范化、标准化研究D开展药学伦理学教育和研究E开展药品注册管理研究 16.以下属假药的是A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B直接接触药品的包装材料未经批准的C超过有效期的D变质的E以精神药品冒充普通药品的 17.新药研究内容至少包括：A处方和工艺路线B质量标准C临床前药理研究D临床研究E药品包装材料生产工艺研究 18.药品检验室使用的滴定液瓶上应有标签并注明标定的：A产地B日期C浓度D温度E标定人和复标人签字 19.药品安全性及其相关信息内容包括：A药品安全性评估B药品相互作用C药品不良反应监察和中毒解救D药品滥用和不合理用药E药品质量信息 20.药品说明书是：A医师和患者在治疗用药时的科学依据B药品生产企业承担法律责任的重要依据C医药论文的表现形式之一D药品报请注册审批的必备材料之一E生产企业药品的广告 21.我国2000版药典的指导思想是A赶超与国情相结合B先进与特色相结合C突出特色，立足提高D现代医学理论和传统医学理论相结合E在中医理论指导下应用 22.药品不良反应监察的范围包括：A新药投产使用后发生的各种不良反应B各种类型的过敏反应C非麻醉药品产生的药物依赖性D疑为药品所导致的突变、癌变、畸形E疑为药品间相互作用导致的不良反应 23.制剂配制中质量管理组的职责为A制定质量管理组织任务、职责B决定物料和中间品的使用C处理制剂重大质量问题D审核不合格品的处理程序E监测尘粒数和微生物数 24.以下符合医疗机构制剂配制质量管理规范的是A一般区与洁净区分开B配制、分装、贴签、包装分开C内服制剂与外用制剂分开D无菌制剂与其他制剂分开E实验动物房应远离制剂室 25.麻醉药品包括A阿片类B可卡因类C合成麻醉药类D大麻类E罂粟壳第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页