2021广东执业药师考试模拟卷（8）.docx

2021广东执业药师考试模拟卷（8）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.广告主、广告经营者、广告发布者违反中华人民共和国广告法规定，哪项行为可不承担民事责任_ A在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的 B假冒他人专利的 C未经广告审查机关审查批准发布广告的 D贬低其他生产经营者的商品或者服务的 E在广告中未经同意使用他人名义、形象的 2.根据中华人民共和国药品管理法，药品购销记录必须注明药品的 A通用名称 B批准文号 C生产日期 D商品名称 E贮存条件 3.处方调配应遵循的原则是 A遵循安全、有效、方便的原则 B遵循安全、方便、经济的原则 C遵循安全、有效、经济的原则 D遵循有效、经济、合理的原则 E遵循合理、有效、经济、方便的原则 4.洁净室的温度和湿度应分别控制在 _ A1826，45%65% B2025，45%65% C1824，45%75% D1830，45%65% E2026，45%65% 5.处方管理办法适用于_ A开具、审核处方的相应机构 B开具、审核处方的人员 C调剂、保管处方的人员 D调剂、保管处方的相应机构 E开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 6.依照药品说明书规范细则(暂行)，在中药说明书格式中，不含有 A B C D E 7.根据中华人民共和国消费者权益保护法，消费者在购买商品时，不享有的权利是 A人身安全不受损害 B知悉所购买商品的真实情况 C自主选择商品 D无理由退货 E公平交易 8.药品说明书应包含的基本科学信息主要包括_ A药品的安全性 B药品的有效性 C药品的经济性 D药品的稳定性 E药品的安全性、有效性 9.中华人民共和国药品管理法的适用范围是 A药品研制、检验、信息咨询的单位 B中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C所有与药品相关的单位或者个人 D所有从事药品使用的单位或者个人 E中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人 10.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括 A承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 B负责制订药品不良反应监测标准 C承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 D负责组织药品不良反应教育培训 E负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物 11.处方管理办法(试行)适用于 A开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员 B开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员 C开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员 D开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E开具、审核、保管处方的相应机构和人员 12.根据麻醉药品和精神药品管理条例，有关麻醉药品和第一类精神药品批发管理说法错误的是 A全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品 B全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品 C全国性批发企业不可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品 D区域性批发企业经所在地省级食品药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品 E区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构 13.医师处方必须遵循的原则是 A科学、诚实、信誉 B安全、合理、经济 C科学、有效、安全 D安全、有效、稳定 E科学、合理、经济 14.根据药品广告审查发布标准，非处方药不得以下列形式发布广告 A为活动冠名 B与其他药品的功效和安全性进行比较 C标明非处方药专用标识(OTC) D发布广告同时，注明忠告语：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用” E发布公交车车身广告 15.药品批生产记录应按_ A生产日期归档 B批号归档 C检验报告日期顺序归档 D药品分等细则归档 E药品入库日期归档 16.不属于医院药学工作中的道德要求的是 A合法采购，规范进药 B精益求精，确保质量 C维护患者利益，提高生命质量 D精心调剂，耐心解释 E规范包装，如实宣传 17.根据中华人民共和国药品管理法，下列按假药论处的情形是 A超过有效期的 B变质的 C擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D不注明或者更改生产批号的 E直接接触药品的包装材料未经批准的 18.主管全国药品不良反应监测工作的部门是_ A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C国家药品不良反应监测机构 D省级药品监督管理部门 E省级卫生行政管理部门 19.依照中华人民共和国药品管理法的规定，药物临床试验机构资格的认定办法 A由国务院药品监督管理部门制定 B由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 C国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 D国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定 E国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定 20.执业药师对危及安全、有效、合理用药的处方_ A无权拒绝调配 B不得拒绝调配 C有权拒绝调配 D有权改用其他药品 E不得改用其他药品 21.执业药师的责任不包括_ A宣传药品、保健知识，开展社区药学保健服务 B向病人和医护人员提供用药咨询和保健咨询 C与医师合作制定临床用药方案，保证合理用药 D保证其管理的药品和药学服务的质量 E在没有执业医师的紧急救灾、救护情况下，有权提供处方药品 22.药品经营质量管理规范规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的_ A供货能力和合法资格 B优惠条件和药品质量 C合法资格和药品质量 D供货能力和优惠条件 E药品质量和供货能力 23.根据药品经营质量管理规范实施细则，下列叙述正确的是 A药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专(含)以上药学学历 B跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师 C药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育 D药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4% E药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员 24.药品经营许可证的许可事项变更不包括下列哪项变更 A经营地点 B质量负责人 C经营范围 D经营方式 E注册地址 25.根据疫苗流通和预防接种管理条例，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、分发、供应记录，并保存至 A超过疫苗有效期1年备查 B超过疫苗有效期2年备查 C超过疫苗有效期3年备查 D超过疫苗有效期4年备查 E超过疫苗有效期5年备查 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.必须持有药品经营许可证的企业是 A经营乙类非处方药的批发企业 B经营乙类非处方药的零售企业 C经营处方药的零售企业 D经营处方药的批发企业 E经营甲类非处方药的零售企业 2.对药品按处方药与非处方药进行分类管理是根据药品的 A品种 B规格 C适应证 D剂量 E给药途径 3.处方药与非处方药流通管理暂行规定要求执业药师或药师 A对处方进行审核、签字 B拒绝调配、销售有副作用的处方 C拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方 D对处方不得擅自更改或代用 E拒绝调配、销售超剂量的处方 4.根据处方管理办法，下列叙述正确的有 A处方包括医疗机构病区用药医嘱单 B处方由省、自治区、直辖市卫生行政部门按照规定的标准和格式印制 C处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用 D医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则 E处方管理办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 5.根据处方管理办法，医师开具处方时可以使用的药品名称有 A药品的商品名 B药品的通用名 C新活性化合物的专利药品名称 D药品的化学名 E药监部门批准并公布的复方制剂药品名称 6.药品生产质量管理规范要求洁净区 A根据生产工艺要求划分空气洁净级别 B操作人员不得化妆和佩戴饰物 C不得安装水池、地漏 D应定期消毒 E仅限于该区生产操作人员进入 7.GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到 A陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放 B明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿 C陈列药品的货柜保持清洁和卫生 D对顾客反映的问题，请坐堂医生解决 E对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货 8.根据药品流通监督管理办法，药品生产、经营企业不得 A以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 C以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 D为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件 E加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定 9.制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理 A按有关办法的规定予以记录 B按有关办法的规定填表上报 C保留病历至少1年备查 D保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查 E收回制剂，并填写收回记录 10.×药店未经许可擅自使用其他企业的注册商标，根据中华人民共和国反不正当竞争法，该行为属于 A欺诈性交易行为 B商业贿赂行为 C不正当竞争行为 D低价倾销行为 E诋毁商誉行为 11.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，以受贿论处的行为有 A×企业采购药品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且末如实入账 B×药品经营企业采购药品，接受对方给予的宣传费，且未如实入账 C×药品经营企业采购药品，接受对方让利15%，且未如实入账 D×医疗机构采购药品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账 E×医疗机构采购人员采购药品时，接受对方赠送的小额广告礼品 12.中国执业药师职业道德准则包括 A救死扶伤，不辱使命 B尊重患者，一视同仁 C依法执业，质量第一 D进德修业，珍视声誉 E尊重同仁，密切协作 13.符合申请中药一级保护品种的条件是 A对特定疾病有显著疗效的 B对特定疾病有特殊疗效的 C从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 D相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 E用于预防和治疗特殊疾病的 14.按照中华人民共和国药品管理法，药品检验机构的设立 A由卫生部设置 B由药品监督管理部门确认 C由卫生部确认 D由药品监督管理部门设置 E由工商部门确认 15.下列不能在城乡集贸市场经批准设点销售的药品是 A处方药 B非处方药 C麻醉药品 D生物制品 E放射药品 16.某化工企业未取得许可证而擅自生产药品，应予 A依法予以取缔 B没收违法生产、销售的药品和违法所得 C并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款 D其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动 E构成犯罪的，依法追究刑事责任 17.根据中华人民共和国刑法，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有 A违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品 B买卖进出口许可证和进出口原产地证明 C买卖药品经营许可证或药品批准文号 D未经许可经营药品 E药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传 18.根据麻醉药品和精神药品管理条例，下列说法正确的是 A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药 C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 D国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划 E国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 19.根据易制毒化学品管理条例，下列叙述正确的有 A医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，必须申请购买许可证 B个人不得购买第一类易制毒化学品 C个人不得购买第二类易制毒化学品 D第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，由麻醉药品定点经营企业经销 E第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售 20.药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有 A具有从事疫苗管理的专业技术人员 B具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备 C具有保证疫苗质量的冷藏运输工具 D具有符合疫苗储存管理规范的管理制度 E具有符合疫苗运输管理规范的管理制度 21.依照处方药与非处方药分类管理办法(试行)，消费者有权 A自主在药品零售企业选购处方药 B自主在药品零售企业选购非处方药 C自主在商业企业选购乙类非处方药 D自主在药品批发企业选购非处方药 E自主在医疗机构药房选购处方药 22.根据处方管理办法，医疗机构处方保存期限为3年的有 A医疗用毒性药品处方 B儿科处方 C麻醉药品处方 D第一类精神药品处方 E急诊处方 23.执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括 A处方用药与临床诊断的相符性 B剂量、用法的正确性 C选用剂型与给药途径的合理性 D药品金额的准确性 E是否有重复给药现象 24.药品生产质量管理规范规定，产品生产管理文件主要有 A批生产记录 B批检验记录 C生产工艺规程 D岗位操作法 E标准操作规程 25.某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有 A凭销售部开具的退货凭证收货 B作好退货记录，存放药品库红色区 C作好退货记录，存放药品库黄色 D经验收合格，存放药品库绿色区 E退货记录应保存3年第12页 共12页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页