2021浙江主管药师考试考前冲刺卷.docx

2021浙江主管药师考试考前冲刺卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列关于冷冻干燥的正确表述 A冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程 E黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥 2.药品不良反应实行 A逐级、定期报告制度 B强制报告制度 C跟踪报告制度 D医院报告制度 E企业报告制度 3.中华人民共和国药品管理法(2001年)适用于 A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人 B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人 C从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人 D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人 E所有与药有关的单位和个人 4.下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是 A氢氧化锌 B氢氧化镁 C皂土 D明胶 E二氧化硅 5.处方管理办法规定，每张处方不得超过 A3种药品 B4种药品 C5种药品 D6种药品 E7种药品 6.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是 A调节渗透压 B防腐剂 C抗氧化剂 D助溶剂 E调节pH 7.有关缓控释制剂的特点不正确的是 A减少给药次数 B避免峰谷现象 C降低药物的毒副作用 D适用于半衰期很长的药物(t1/224h) E减少用药总剂量 8.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成 A高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理 B中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理 C高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理 D具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管 E高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理 9.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C省级卫生行政管理部门 D省级药品监督管理部门 E卫生部会同国家食品药品监督管理局 10.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 A加入助溶剂 B加入非离子表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂 11.可作片剂的水溶性润滑剂的是 A滑石粉 B聚乙二醇 C硬脂酸镁 D硫酸钙 E预胶化淀粉 12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版1次 A2年 B4年 C5年 D6年 E8年 13.液体制剂的优点不包括 A分散度大，吸收快 B给药途径多，可以内服，也可以外用 C分散粒子具有很大的比表面积 D易于分剂量，服用方便 E可减少某些药物的刺激性 14.下列说法正确的是 A普通处方保存2年 B精神药品处方保存3年 C麻醉药品处方保存3年 D急诊处方为2d用量 E门诊处方普通药最多不超过6d用量 15.片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成 A裂片 B松片 C黏冲 D色斑 E片重差异超限 16.关于输液叙述不正确的是 A输液中不得添加任何抑茵剂 B输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C渗透压可为等渗或低渗 D输液pH力求接近人体血液pH E降压物质必须符合规定 17.下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是 A丙二醇 B甘油 C水 D液状石蜡 E二甲基亚砜 18.关于控释片说法正确的是 A释药速度主要受胃肠蠕动影响 B释药速度主要受胃肠pH影响 C释药速度主要受胃肠排空时间影响 D释药速度主要受剂型控制 E临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用 19.片剂四用测定仪可测定的项目是 A含量均匀度 B崩解度 C融变时限 D片重差异限度 E熔点 20.下列不是气雾剂的组成的是 A药物与附加剂 B抛射剂 C耐压容器 D阀门系统 E胶塞 21.A静脉注射 B皮下注射 C脊椎注射 D肌肉注射 E皮内注射 22.非处方药甲类和乙类的划分，依据药品的 A有效性 B安全性 C稳定性 D方便性 E均一性 23.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是 A取20片，精密称定片重并求得平均值 B片重0.3g的片：剂，重量差异限度为7.5% C片重0.3g的片剂，重量差异限度为5% D超出差异限度的药片不得多于2片 E不得有2片超出限度1倍 24.丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 A胃溶包衣材料 B肠胃都溶型包衣材料 C肠溶包衣材料 D包糖衣材料 E肠胃溶胀型包衣材料 25.A印刷在药品标签的边角 B为起算月份对应年月的前1个月 C印刷在药品标签的右上角 D为起算日期对应年月日的前1d E显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.下列药物中，哪些药物含有儿茶酚结构 A盐酸麻黄碱 B肾上腺素 C盐酸多巴酚丁胺 D盐酸多巴胺 E硫酸特布他林 2.下列药物中，哪些是胆碱酯酶抑制药 A硝酸毛果芸香碱 B溴新斯的明 C石杉碱甲 D多奈哌齐 E溴丙胺太林 3.单剂量固体制剂检查溶出度是保证 A制剂的有效性 B制剂含药量的均匀度 C制剂含药量与标示量的符合程度 D制剂中药物的可释放程度 E制剂中药物能被利用的程度 4.下列统计量可用于衡量测量值的准确程度的有 A误差 B相对误差 C回收率 D相关系数 E精密度 5.下列药物中，哪些类型的药物具有抗心律失常的作用 A钠通道阻滞药 B-受体阻断药 C磷酸二酯酶抑制药 D血管紧张素转化酶抑制药 E钙拮抗药 6.中国药典收载了散剂的质量检查项目主要包括 A均匀度 B吸湿性 C崩解度 D水分 E装量差异 7.药物中的杂质是指药物中存在的微量物质，包括 A无治疗作用的 B对人体健康有害的 C影响药物疗效的 D影响药物稳定性的 E制剂中的辅料 8.通过加入一种溶剂改变混合溶剂极性使物质沉淀出来的方法有 A盐析法 B醇提醚沉法 C碱提酸沉法 D醇提水沉法 E水提醇沉法 9.下列哪些因素可能影响药效 A药物的脂水分配系数 B药物与受体的结合方式 C药物的解离度 D药物的电子云密度分布 E药物的立体结构 10.正常人血液在血管内不凝固的原因有 A血管内膜光滑完整 B凝血酶原无活性 C有抗凝物质存在 D纤维蛋白溶解系统起作用 E血流速度慢 11.关于禽流感病毒，正确的有 A候鸟可以传播 B美洲多见 C不感染人类 D可导致垂直传播 E人禽共患病病原体 12.下列药物中具有抗癫痫作用的有 A卡马西平 B苯巴比妥 C丙戊酸钠 D阿米替林 E苯妥英钠 13.下列关于片剂检查说法正确的是 A溶出度为片剂的常规检查项目 B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 C凡检查含量均匀度的制剂不再检查含量差异 D含量均匀度主要用于含量较大片剂检查 E各种片剂的崩解时限检查方法相同 14.异烟肼中游离肼检查时，应 A以游离肼为对照 B采用TLC法检查 C以硫酸肼为对照 D对二甲氨基苯甲醛显色 E原料和制剂均要检查 15.关于培养基，正确的是 A可用于初步鉴别细菌 BpH无特殊要求 C营养成分充足 D需高压灭菌后使用 E都加有一定的色素 16.下列叙述中哪些与醋酸可的松不符 A属孕甾烷类化合物 B11-位含-羟基 C加硫酸溶液后，放置，显黄色或微带橙色，加水稀释后，颜色消失 D对电解质代谢的影响强于对糖代谢的影响 E高血压、糖尿病、胃与十二指肠溃疡慎用 17.阿司匹林的含量测定可采用 A直接滴定法 B分步滴定法 C分解中和法 D氧化中和法 E光度滴定法 18.属于原核细胞型微生物的有 A真菌 B细菌 C病毒 D支原体 E衣原体 19.药物结构修饰的目的包括 A减低药物的毒副作用 B延长药物的作用时间 C提高药物的稳定性 D发现新结构类型的药物 E开发新药 20.关于生物样品测定定量下限的描述正确的是 A定量下限是标准佃线上的最低浓度点 B至少能满足测定35个半衰期时样品中的药物浓度 C满足Cmax的1/101/20时的药物浓度 DRSD应15% E信噪比应5 21.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料 A明胶 B增塑剂 C增稠剂 D防腐剂 E润滑剂 22.美国的Hepler教授将20世纪医院药学的发展划分为以下几阶段 A保障药品供应阶段 B提供临床药学服务阶段 C药学信息管理阶段 D以病人为中心的药学服务阶段 E全面的质量管理阶段 23.热原的耐热性较强，下列条件中可以彻底破坏热原的是 A180，4小时 B250，45分钟 C650，1分钟 D100，4小时 E180，2小时 24.药物制剂的基础包括 A给药途径和剂型的确定 B制剂设计的基本原则 C制剂的剂型与药物吸收 D制剂的评价与生物利用度 E制剂的保存条件 25.微晶纤维素可用作片剂的 A填充剂 B干燥黏合剂 C崩解剂 D包衣材料 E润湿剂第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页