2021海南主治医师(麻醉)考试考前冲刺卷（5）.docx

2021海南主治医师(麻醉)考试考前冲刺卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于手术对人体生理功能影响的错误叙述是_A.下丘脑-神经垂体-肾上腺皮质系统活动增强B.交感-肾上腺髓质系统活动增强C.血糖增高D.伴有出血E.手术区的肌紧张增强2.骨骼肌兴奋-收缩耦联的因子是_A.Ca2+B.Mg2+C.Na+D.K+E.Zn2+3.有关终板电位特点的正确叙述是_A.终板电位的大小与接头前膜释放的Ach量成反比B.它是一种局部电位C.具有“全或无”的特点D.有不应期E.无总和4.心肌不会产生强直收缩，是因为_A.心脏是功能上的合胞体B.心肌肌质网不发达，Ca2+储存量少C.心肌有节律性，会自动节律收缩D.心室肌呈“全或无”收缩E.心肌的有效不应期特别长5.关于血流量的叙述哪个是正确的？_A.血流量是指单位时间内流经血管某一截面的血量B.血流速度快，血管口径小，血液黏滞度高易产生湍流C.血流量与血管的长度和血液黏滞度成正比D.血流量与血管的压力差成反比E.血流量与血管的半径成反比6.呼吸肌力不足不包括以下哪项？_A.呼吸增快B.潮气量下降C.呼吸肌用力D.通气过度E.通气效率低下7.可兴奋细胞的共同指标是_A.静息电位B.动作电位C.最大复极电位D.阈电位E.兴奋性突触后电位8.关于老年人呼吸功能的叙述，下列哪项是不正确的？_A.胸壁僵硬B.呼吸肌力变弱C.肺弹性回缩力下降D.闭合气量增加E.肺泡表面积增加9.脑灌注压是指_A.收缩压B.舒张压C.脉压D.平均动脉压E.平均动脉压与颅内压的差10.关于低温对血液系统的影响哪项是错的？_A.低温可使血液稀释B.低温使血细胞比容增加C.低温使血液黏滞度增加D.低温下血小板减少E.低温下纤维蛋白原减少11.高PaCO2的表现有_A.颅内压降低B.氧离曲线左移C.血清钾下降D.肺血管收缩E.以上都不对12.以下与头皮感觉无关的神经是_A.枕大神经B.颧神经C.眶上神经D.耳颞神经E.面神经13.副交感神经的中枢起源部位是_A.脊髓胸段B.脊髓腰段C.脑干D.脑干和脊髓骶段E.脑干和脊髓腰段14.关于血脑屏障（blood-brain barrier）的叙述下列哪项是正确的？_A.是血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障的总称B.其中的脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑的自我调节机制D.吸入麻醉药均对血脑屏障无影响E.正常情况下，甘露醇可通过血脑屏障而起作用15.基底神经节的功能主要与下列哪项生理活动密切相关？_A.特异感觉B.内脏活动的调节C.躯体运动D.内分泌的调节E.睡眠的产生16.药物对机体的作用除外_A.产生不良反应B.改变机体的生理功能C.产生新的机能活动D.改变机体的生化过程E.产生防治作用17.药物的治疗指数指的是_A.LD50/ED50B.ED90/LD10C.ED50/LD50D.ED95/LD50E.LD5/ED9518.普鲁卡因静滴用于全身麻醉是_A.后遗效应B.过敏反应C.毒性反应D.副作用E.防治作用19.受体激动剂的特点包括_A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上都不对20.关于首关效应叙述正确的是_A.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应B.所有给药途径皆有首关效应C.首关效应仅发生在肝脏D.具有首关效应的药物用量应加大E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应21.竞争性拮抗剂具有的特点包括_A.同时具有激动药的性质B.与受体结合后一定能产生明显效应C.增加激动药剂量时，不能增大效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变22.哪项是竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义？_A.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数B.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数D.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数23.药物与血浆蛋白结合_A.多以共价键形式结合但是可逆的B.是无限的，增加剂量游离型和结合型按比例增加C.是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速上升D.两种药物与血浆结合不产生竞争现象E.不影响药物的转运和排泄24.弱碱性药物在酸性尿液中表现为_A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离多，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离少，重吸收少，排泄慢25.受体部分激动药的内在活性等于_A.0B.1C.01D.-10E.-126.某药半衰期为5小时，一次静脉注射后，从体内基本消除需_A.2天左右B.10小时左右C.1天左右D.15小时左右E.3天左右27.pKa是指_A.是解离常数的负对数，其值等于药物解离95时溶液的pH值B.是解离常数的对数，其值等于药物解离50时溶液的pH值C.是解离常数的对数，其值等于药物解离95时溶液的pH值D.是解离常数的负对数，其值等于药物解离50时溶液的pH值E.是解离常数的负对数，其值等于药物解离100时溶液的pH值28.效价强度_A.只指引起50的实验动物阳性反应时的药物剂量B.随剂量增加效应增大药物引起的效应极限C.产生同一效应所需的剂量或浓度D.若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强E.只指引起50的实验动物死亡时的药物剂量29.哪项是巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因？_A.抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾B.价格贵C.作用弱D.起效慢E.诱导肝药酶作用强30.下列哪种药物是苯二氮卓受体阻断药？_A.咪达唑仑B.氟马西尼C.地西泮D.阿托品E.纳洛酮31.下列关于Benzodiazepines的叙述，哪项是不正确的？_A.可用于治疗小儿高热惊厥B.是目前常用的镇静催眠药C.可用于心脏电复律前给药D.可用于治疗焦虑症E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性32.咪达唑仑（咪唑安定）的主要优点包括_A.易溶于水、消除半衰期短B.起效快、作用强C.西咪替丁可减慢其代谢D.脂溶性好、口服生物利用度高E.静注无明显的局部刺激作用33.氟马西尼_A.能拮抗巴比妥的呼吸抑制B.消除半衰期长C.本身无明显药理作用D.口服生物利用度高E.能拮抗吗啡的呼吸抑制34.氯丙嗪可阻断_A.外周血管受体B.M胆碱受体C.DA受体D.中枢神经系统受体E.以上都对35.哪项是氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应？_A.锥体外系反应B.胃肠道反应C.血液系统反应D.体位性低血压E.过敏反应36.氯丙嗪能翻转肾上腺素的升压作用主要是因为阻断_A.外周血管受体B.M胆碱受体C.DA受体D.中枢神经系统受体E.以上都对37.吗啡治疗胆绞痛时宣与哪种药物合用_A.纳洛酮B.阿司匹林C.芬太尼D.阿托品E.地西泮38.吗啡没有的不良反应是_A.尿潴留B.依赖性C.呼吸抑制D.瞳孔散大E.欣快症39.关于纳洛酮的叙述哪些是错误的？_A.可用于急性酒精中毒的治疗B.单用无明显药理作用C.可拮抗吗啡中毒D.可拮抗喷他佐辛的药理作用E.消除半衰期长应用方便40.下列叙述哪一项是不正确的？_A.芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多B.芬太尼的脂溶性高起效比吗啡快C.芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用D.阿芬太尼比芬太尼作用时间长E.单次静注芬太尼作用持续时间短暂41.芬太尼及其衍生物在麻醉方面几乎取代吗啡的主要原因是_A.血流动力学更稳定B.起效快C.呼吸抑制轻D.作用强E.依赖性低42.下列哪种药物对吗啡急性中毒呼吸抑制疗效最显著？_A.纳洛酮B.多沙普仑C.咖啡因D.二甲弗林E.洛贝林43.下列哪项是单次静注芬太尼作用持续时间短暂的主要原因？_A.增强肝药酶活性B.代谢快C.再分布D.排泄快E.半衰期短44.芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是_A.肝药酶活性B.代谢率C.效价强度D.效能E.最大效应45.阿芬太尼比芬太尼_A.价格便宜B.镇痛作用快而短C.镇痛作用持久D.镇痛作用强E.分布容积大46.舒芬太尼比芬太尼_A.价格便宜B.镇痛作用快而短C.半衰期长D.镇痛作用强而久E.分布容积大47.瑞芬太尼比芬太尼_A.可用于椎管内注射B.镇痛作用快而短，可控性强C.半衰期长D.镇痛作用强而久E.静脉输注即时半衰期（context-sensitive half-time）不稳定48.静脉输注即时半衰期（context-sensitive half-time）最稳定的药物是_A.舒芬太尼B.吗啡C.阿芬太尼D.芬太尼E.瑞芬太尼49.影响吸入麻醉药诱导快慢的主要因素包括_A.吸入浓度B.通气量C.心排血量D.血/气分配系数E.MAC50.下列哪项不是影响吸入麻醉药排出快慢的主要因素？_A.吸入浓度B.通气量C.心排血量D.血/气分配系数E.MAC第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页