2021年甘肃西药执业药师考试考前冲刺卷（2）.docx

2021年甘肃西药执业药师考试考前冲刺卷（2）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好_A多发性骨髓瘤B恶性淋巴瘤C急性淋巴细胞性白血病D乳腺癌E卵巢癌 2.5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好_A膀胱癌和肺癌B消化道癌C卵巢癌D子宫颈癌E绒毛膜上皮癌 3.对肠内外阿米巴病均有效的药物是_A依米TB喹碘方C二氯尼特D甲硝唑E氯喹 4.治疗量阿托品能引起_A胃肠道平滑肌松弛B腺体分泌增加C瞳孔扩大，眼压降低D心率加速，血压升高E中枢抑制，出现嗜睡 5.下述何种药物属于周期特异性抗肿瘤药_A顺铂B马利兰C丝裂霉素D阿糖胞苷E环磷酰胺 6.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强_A异丙肾上腺素B间羟胺C麻黄碱D多巴胺E肾上腺素 7.急性肾衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量_A多巴胺B间羟胺C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E肾上腺素 8.新斯的明作用最强的效应器官是_A心脏B腺体C眼睛D胃肠平滑肌E骨骼肌 9.阿托品对哪种腺体分泌的抑制作用最弱_A汗腺分泌B唾液腺分泌C胃酸分泌D呼吸道腺体分泌E泪腺分泌 10.易诱发青光眼的药物是_A毛果芸香碱B新斯的明C阿托品D丙米嗪E噻吗洛尔 11.甲氨蝶呤主要用于_A消化道肿瘤B儿童急性白血病C慢性粒细胞性白血病D恶性淋巴瘤E肺癌 12.对鳞状上皮癌疗效较佳的药物是( )A甲氨蝶呤B阿糖胞苷C博来霉素D阿霉素E巯嘌呤 13.阿托品引起便秘的原因是_A抑制胃肠道腺体分泌B使括约肌兴奋C抑制排便反射D松弛肠道平滑肌E促进肠道水的吸收 14.长春碱临床主要用于_A胃癌B卵巢癌、乳腺癌C急性白血病、恶性淋巴瘤和绒毛膜上皮癌D肺癌E膀胱癌和睾丸肿瘤 15.下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱_A支配虹膜的交感神经节后纤维B支配心脏的交感神经节后纤维C支配血管平滑肌的交感神经节后纤维D支配汗腺的交感神经节后纤维E支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维 16.毛果芸香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是_A消除炎症B防止穿孔C防止虹膜与晶状体的粘连D促进虹膜损伤的愈合E抗微生物感染 17.异丙肾上腺素的药理作用是_A收缩瞳孔B减慢心脏传导C松弛支气管平滑肌D升高舒张压E增加糖原合成 18.新斯的明过量可致_A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D窦性心动过速E青光眼加重 19.有机磷酸酯类急性中毒时，胆碱酯酶被“老化”后，使用解磷定可使该酶_A完全恢复活性B部分恢复活性C活性先恢复后抑制D不能恢复活性E活性缓慢恢复 20.阿苯达唑无下列哪一种作用_A可治疗血吸虫病B驱钩虫、鞭虫C驱绦虫D驱蛔虫E有胚胎毒和致畸作用，孕妇忌用 21.有关受体效应，描述正确的是_A心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属1效应B心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属2效应C心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属1效应D心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属2效应E血管与支气管平滑肌舒张均属2效应 22.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为_A子宫平滑肌B胆管、输尿管平滑肌C支气管平滑肌D痉挛状态的胃肠道平滑肌E血管平滑肌 23.治疗睾丸癌可达根治效果的治疗方案是_A博来霉素+顺铂B环磷酰胺+顺铂C塞替派+丝裂霉素CD长春新碱+放线菌素DE5-氟尿嘧啶+阿霉素 24.临床上治疗多种线虫混合感染首选药物是_A噻嘧啶B哌嗪C恩波维铵D甲苯达唑E吡喹酮 25.作用机制为抑制有丝分裂的药物是_A长春新碱B顺铂C三尖杉酯碱D他莫昔芬E阿糖胞苷 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.有关一级消除动力学正确的是A药物半衰期并非恒定值B药物半衰期与血药浓度高低无关C为绝大多数药物消除方式D其消除速率与体内药物量成正比E其消除速度表示单位时间内消除实际百分率 2.影响药物相互作用的药效学机制有A生理性拮抗B生理性协同C与神经递质转运无关D受体水平拮抗E受体水平协同 3.某些药物多次用后疗效降低，可能产生了A抗药性B过敏性C耐受性D耐药性E快速耐受性 4.第二信使包括AG蛋白B磷酸肌醇C环磷腺苷D蛋白酶E钙离子 5.药物副作用的特点包括A与剂量有关B不可预知C可随用药目的与治疗作用相互转换D可用配伍用药拮抗E以上都不是 6.药物不良反应包括A停药反应B变态反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应 7.有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是A结合型有药理活性，而游离型无药理活性B可影响药物的转运C结合是可逆的，具有饱和性D结合率低，药物作用强E结合率高，药物作用强 8.药物的拮抗作用包括A生理性拮抗B药理性拮抗C化学性拮抗D遗传性拮抗E专向性拮抗 9.被动转运的特点A不耗能B逆浓度差转运C顺浓度差转运D有饱和性和竞争性E需载体 10.药物的血浆半衰期临床意义是A给药间隔时间的重要依据B预计一次给药后药效持续时间C预计多次给药后达稳态血浓度时间D可确定每次给药剂量E预计药物在体内消除时间 11.符合药物副作用的描述是A由于药物的毒性过大所引起B由于药物的选择性过高所引起C由于药物的选择性不高所引起D由于药物的剂量过大所引起E在治疗量即可发生 12.药物分布容积的意义在于A提示药物在血液及组织中分布的相对量B用以估算体内的总药量C用以推测药物在体内的分布范围D反映机体对药物的吸收及排泄速度E用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量 13.下列说法错误的为A药理学研究中更常用浓度-效应关系B药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应CLD50/LD50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠D动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数EED95LD50间范围称为安全范围 14.符合受体概念的描述是A能特异识别药物或配体B能将激动药转化为产物C能抑制酶的活性D能延长药物作用时间E能与药物结合，并产生生物效应 15.联合用药的目的是A增强疗效B减少不良反应C减少耐药性D减少单味药用量E促进药物消除 16.影响药物作用的因素有A年龄B剂型C适应证D给药途径E肝肾功能 17.肝肠循环的特点是A使进入体循环的药量减少B使药物作用持续时间明显缩短C使药物作用持续时间明显延长D肝将药物或代谢物以主动转运方式向胆管分泌E药物口服后自肠道吸收，进入肝经胆汁分泌到肠道再被吸收形成循环 18.部分激动药A与受体结合亲和力小B量-效曲线高度(Ema较低C具有激动药与拮抗药两重特性D与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗E内在活性较小 19.肝药酶诱导剂能使A某些药物半衰期延长B增强药酶活性或促进药酶合成C增强疗效D某些药物代谢加快E本身代谢加速 20.对生物转化描述正确的有A药物转化后，药理活性可发生活化、失活、保持固体原有的药理活性B第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C与排泄统称为消除D主要在肝脏进行E主要在肾脏进行 21.在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢A青霉素G合用丙磺舒B阿司匹林合用碳酸氢钠C苯巴比妥合用氯化铵D苯巴比妥合用碳酸氢那钠E苯巴比妥合用苯妥英钠 22.有关药物排泄描述正确的有A药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环B药物经肾小管分泌排泄为简单扩散C碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄D粪中药物多数是口服未被吸收的药物E肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径 23.在机体方面影响药物的作用的因素A年龄B性别C病理状态D精神因素E遗传因素 24.药效学相互作用包括A药酶诱导作用B药酶抑制作用C协同作用D拮抗作用E敏化作用 25.下列情况下药物从肾脏的排泄减慢A青霉素C合用丙磺舒B阿司匹林合用碳酸氢钠C苯巴比妥合用氯化铵D苯巴比妥合用碳酸氢钠E苯巴比妥合用苯妥英钠第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页