2021江苏执业药师(西药)考试模拟卷.docx

2021江苏执业药师(西药)考试模拟卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是A3.1B3.12C3.124D3.125E3.13 2.测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为-1.75°，则比旋度为A-1.75°B-17.5°C-175°D-1750°E17500° 3.磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品010g，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为A1%B0.2%C0.1%D0.01%E0.001% 4.硅胶薄层板使用前在110加热30分钟，这一过程称为A去活化B活化C再生D饱和E平衡 5.中国药典中制剂通则收载在A前言部分B凡例部分C正文部分D附录部分E索引部分 6.在色谱系统适用性试验中，按公式5.54(tR/Wh/2)2计算所得的结果是A色谱柱的理论板数B分离度C重复性D重现性E拖尾因子 7.对于熔点低，受热不稳定及水分难驱除的药物，其干燥失重的测定应使用A常压恒温干燥法B干燥剂干燥法C减压干燥法D气相色谱法E高效液相色谱法 8.用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为 204.22，则1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量A1.021mgB2.042mgC10.21mgD20.42mgE204.2mg 9.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A98.0%B99.0%C100.0%D101.0%E102.0% 10.“精密量取”时应选用的计量器具是A量筒B称量瓶C分析天平D移液管E量杯 11.质反应曲线可以为用药提供的参考是（）A药物的毒性性质B药物的疗效大小C药物的安全范围D药物的给药方案E药物的体内过程 12.与氯霉素特点不符的是（）A对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征B易透过血脑屏障C适用于伤寒的治疗D骨髓毒性明显E口服难吸收 13.肾功能不好的伤寒患者宜选用（）A氨苄西林B氯霉素C红霉素D羧苄西林E四环素 14.伤寒患者可选用的治疗药物组合是（）A氨苄西林、四环素B红霉素、羧苄西林C四环素、青霉素D氯霉素、氨苄西林E氯霉素、青霉素 15.早产儿、新生儿禁用（）A青霉素B氯霉素C红霉素D庆大霉素E四环素 16.喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）A抑制细菌转肽酶B抑制细菌DNA回旋酶C抑制细菌二氢叶酸还原酶D抑制细菌蛋白质合成E抑制细菌二氢叶酸合酶 17.不符合氟喹诺酮类的叙述是（）A多口服吸收良好B口服吸收受多价阳离子影响C血浆蛋白结合率高D可进入骨、关节等组织E大多主要以原形经肾排出 18.不属于第三代氟喹诺酮的是（）A环丙沙星B吡哌酸C依诺沙星D洛美沙星E氧氟沙星 19.对氟喹诺酮类最敏感的是（）A革兰阳性球菌B革兰阳性杆菌C厌氧菌D革兰阴性球菌E革兰阴性杆菌 20.喹诺酮类药物不宜应用于（）A溃疡病患者B肝病患者C婴幼儿D老年人E妇女 21.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是（）A口服吸收好B细菌对其不产生耐药性C抗菌谱广D抗菌作用强E不良反应少 22.体外抗菌活性最强的药物是（）A环丙沙星B氧氟沙星C诺氟沙星D洛美沙星E氟罗沙星 23.下列哪种喹诺酮类药物比较适用于肺部感染（）A诺氟沙星B莫西沙星C培氟沙星D依诺沙皇E环丙沙星 24.药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它（）A具有桥梁科学的性质B阐明药物作用机制C改善药物质量，提高疗效D为指导临床合理用药提供理论基础E可为开发新药提供实验资料与理论依据 25.药理学的研究方法是实验性的，这意味着（）A用离体器官来研究药物作用B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理D通过空白对照作比较分析研究E在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.关于Stocks径，说法正确的是_A又称为有效径B又称为等价径C是指与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子的直径D是与粒子投影面积相等的圆的直径E可以用吸附法测定 2.下列可避免肝脏首过作用的剂型是_A口服片剂B栓剂C注射剂D气雾剂E舌下片 3.经胃肠道给药的剂型是_A胶囊剂B片剂C混悬剂D栓剂E贴剂 4.有关粉体粒径测定的正确表述是_A用显微镜法测定时，一般需测定200 -500 个粒子B沉降法适用于100um以下粒子的测定C筛分法常用于45um 以上粒子的测定D沉降法和库尔特计数法都是在液体中进行测定E粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特计数法、沉降法和筛分法 5.属于固体剂型的是_A散剂B膜剂C合剂D栓剂E酊剂 6.关于注射剂和输液的说法正确的有A注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌B对热稳定的药物均应采用热压灭菌C输液自药液配制至灭菌一般在12h内完成D注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E输液中可加适量抑菌剂 7.关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的A等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念B等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念C等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张D等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的E0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液 8.应实行听证程序的情形有A行政机关作出责令停产停业的行政处罚B行政机关作出严重警告的行政处罚C行政机关作出吊销许可证的行政处罚D行政机关作出吊销营业执照的行政处罚E行政机关作出较大数额罚款的行政处罚 9.省级药监局在受理新药技术转让申请后，应当对受让方进行A新药证书的核查B试制现场、生产设备的检查C样品生产与检验记录的检查D抽样检查E通知药检所进行检验 10.为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括A药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度B剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性C药理、毒理、动物药代动力学等D中药制剂的药材来源，加工及炮制E生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起始的质量标准保存条件，遗传稳定性及的研究 11.进口药品的分包装是指A已获"进口药品注册证"的药品在境内由大包装改为小包装B药品已在境外完成最终制剂过程C在境内对已完成内包装的药品进行外包装D在境内对已完成内包装的药品放置说明书、粘贴标签等E药品的生产全过程 12.公民、法人或其他组织有权申请行政复议或行政诉讼的情形有A对行政机关作出的行政处罚决定或行政强制措施决定不服的B对行政机关作出的有关许可证、执照、资格证书、农业承包合同变更、中止、撤消的决定不服的C对行政机关作出的限制人身自由决定不服的D认为行政机关侵犯合法的经营自主权的E行政机关未履行保护人身、财产权利的法定职责的 13.行政处罚的种类有A责令停产停业B暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照C警告、罚款D行政拘留E没收违法所得，没收非法财物 14.参加临床研究的单位及人员应当熟悉和了解A供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安全性B临床研究者的责任和义务C获得由受试者自愿签署的知情同意书D及时、准确、真实地做好临床研究记录E供临床试验用药物的生产 15.医疗器械说明书中不应有的内容是A保证治愈B疗效最佳C根治D包治E即刻见效 16.医疗机构需购进医疗器械可从A有经营企业许可证的企业购进B有医疗器械经营企业许可证的企业购进C有工商营业执照的企业购进D有税务登记证的企业购进E有医疗器械生产企业许可证的企业购进 17.进口药品分包装是指A药品已在境外完成最终制剂过程B已获进口药品注册证的药品在境内由大包装改为小包装C药品的整个生产过程D对已完成内包装的药品进行外包装E在境内放置说明书，粘贴标签等 18.从事药品注册检验的药品检验所应当A符合药品检验所实验室质量管理规范的要求B符合药品注册检验的质量保证体系要求C符合国家计量认证的要求D配备设备与相适应的人员E符合药品注册检验的技术要求 19.中国药品生物制品检定所对标定的标准物质全面技术审核负责的内容是A原材料的选择、制备方法B标定方法、标定结果C定值准确性，量值溯源D稳定性E分装与包装条件 20.国家药监局可以实行快速审批新药的情况是A未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂B从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂C未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品D抗艾滋病病毒的新药E治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 21.伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，审议试验方案应考虑的内容是A试验方案是否适当B受试者的人选方法C受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或保险措施D对试验方案提出的修正意见是否可接受E研究者的资格、经验、人员配备及设备条件 22.研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括A受试者参加试验应是自愿的，有权随时退出，其医疗待遇与权益不受影响B必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密C试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料D如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和适当的保险补偿E试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验不同的组别 23.医疗器械说明书不得含有A表示功效的断言或保证，如"保证治愈"B绝对的语言和表示：如"最高技术"C与其他企业产品相比较的词语及绝对性用语D承诺性语言E利用任何单位、第三方组织或个人名义作推荐用语 24.公务员对生产、销售伪劣商品犯罪不履行法律规定查处的依刑法属于情节严重的是A放纵生产、销售假药或者有毒有害食品犯罪行为的B放纵贪污可能判处二年有期徒刑以上刑罚的生产、销售伪劣商品犯罪行为的C对三个以上有生产、销售伪劣商品犯罪行为的单位或者个人不履行追究职责的D致使国家和人民利益遭受重大损失或者造成恶劣影响的E国家和人民利益未遭受损失也未造成影响的 25.申请进口药品制剂必须提供A直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件B用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件C药品生产质量管理规范申报的详细资料D对未取得国家药品监督管理局批准的原料药和辅料应报送有关的生产工艺研究资料E对未取得国家药品监督管理局批准的原料药和辅料应报送有关的质量指标和检验方法研究资料第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页