2022内蒙古主管药师(西药)考试考前冲刺卷.docx

2022内蒙古主管药师(西药)考试考前冲刺卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.与顺铂相比，卡铂的特点优点是A.抗肿瘤机制相似B.抗瘤谱广且抗瘤活性强C.对睾丸癌和卵巢癌效果均好D.耳、肾毒性相当罕见E.均有骨髓毒性2.下列药物对儿童急性白血病效果良好的是A.博来霉素B.甲氨蝶呤C.紫杉醇D.三尖杉酯碱E.顺铂3.下列药物对鳞状上皮癌有较好疗效的是A.依托泊苷B.甲氨蝶呤C.羟基脲D.博来霉素E.塞替派4.阻止微管蛋白解聚的抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.巯嘌呤E.紫杉醇5.下列哪种药物是停经后晚期乳腺癌的首选药A.奥曲肽B.甲氨蝶呤C.他莫昔芬D.环磷酰胺E.紫杉醇6.下列哪一种抗肿瘤药是细胞周期特异性抗癌药A.阿糖胞苷B.白消安C.顺铂D.环磷酰胺E.长春碱7.环磷酰胺的抗肿瘤作用特点是A.在体内外均有活性B.在体内代谢为醛磷酰胺后有抗肿瘤作用C.在体外有抑杀癌细胞作用D.干扰转录过程E.干扰有丝分裂8.下列有关吗替麦考酚酯的叙述，错误的是A.是霉酚酸的衍生物B.免疫抑制作用与抑制鸟嘌呤的合成有关C.有明显的肠肝循环D.主要用于肾移植和其他器官移植E.有明显的肝、肾毒性9.抑制器官和组织移植后的排斥反应的首选药是A.他克莫司B.左旋咪唑C.白细胞介素-2D.干扰素E.环孢素10.有关环孢素的药理作用的说法正确的是A.选择性抑制T细胞活化，不影响骨髓正常造血功能B.选择性抑制B细胞C.选择性抑制巨噬细胞D.选择性抑制NK(自然杀伤细胞)细胞E.选择性抑制LAK(激活杀伤细胞)细胞11.有关他克莫司的说法，错误的是A.对免疫系统的作用与环孢素相似B.免疫作用强，属高效、肝肾毒性低的新型免疫抑制剂C.用于肝肾移植后的抗排斥反应及顽固性自身免疫性疾病D.细菌和病毒感染率比环孢素治疗者低E.可与环孢素合用12.下列哪一项不是白细胞介素-2的作用A.刺激自然杀伤细胞( NK)的活化，并增强其作用B.诱导细胞毒性淋巴细胞，增强其溶细胞活性C.诱导激活杀伤细胞( LAK)D.选择性抑制T细胞活化E.刺激肿瘤浸润淋巴细胞( TIL)的增生及增强其活性13.小剂量增强体液免疫，大剂量则抑制体液免疫的药物是A.环孢素B.泼尼松龙C.干扰素D.左旋咪唑E.硫唑嘌呤14.属于免疫增强药的是A.硫唑嘌呤B.环孢素C.胸腺素D.他克莫司E.环磷酰胺15.免疫增强剂不可治疗的是A.免疫缺陷性疾病B.某些慢性病毒感染C.肿瘤D.细菌感染E.真菌感染16.下列关于干扰素的描述，正确的是A.是一种免疫抑制剂B.体内吸收稳定C.仅对细胞免疫有调节作用D.可用于带状疱疹的治疗E.大剂量可致不可逆性血小板和白细胞减少17.下列哪种药物在影响免疫功能的同时有驱蠕虫的作用A.干扰素B.左旋咪唑C.sAD.转移因子E.甲泼尼龙18.甲氯酚酯的临床应用不包括A.新生儿缺氧B.颅脑外伤后昏迷C.中毒所致意识障碍D.儿童精神迟钝E.失眠19.受体的特点包括A.生物体存在内源性配体B.与配体结合非专一性C.与配体结合具有不饱和性D.与配体结合不具有高亲和力E.与受体结合不可逆20.下列属于对因治疗的是A.对乙酰氨基酚治疗发热B.硫酸钡用于胃肠造影C.碳酸氢钠治疗消化性溃疡D.哌替啶治疗各种疼痛E.青霉素治疗肺炎球菌性肺炎21.临床前药理研究不包括的是A.药效学B.一般药理学C.药动学D.毒理学E.临床试验22.药理效应的基本类型包括A.对因治疗B.对症治疗C.兴奋和抑制D.因症兼治E.不良反应23.可作为用药安全性的指标有A.LD50/ED50B.极量C.半数有效量D.半数致死量E.最小抑菌浓度24.反复用药不会引起的是A.快速耐受性B.药效提高C.躯体依赖性D.精神依赖性E.抗药性25.一患者经一疗程链霉素治疗后听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是A.药物的副作用B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物毒性所致26.分布在心肌细胞上的受体有A.M受体、N受体B.受体、M受体C.受体、M受体D.受体、N受体E.受体、N受体27.下列关于激动剂和拮抗剂与受体结合后可能出现的反应，描述错误的是A.拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变B.作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量效曲线平行右移C.不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量效曲线非平行右移D.与受体结合的激动剂一般用量很小E.受体本身发生一定变化28.与药物吸收无关的是A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的剂型C.给药途径D.药物的理化性质E.药物的首关消除效应29.有关一级动力学转运特点描述错误的是A.半衰期恒定B.单位时间内消除恒定比例的药物C.单位时间内消除相等量的药物D.被动转运非动力学E.t=0.693/k30.关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是A.恒量等间隔连续给药经5个半衰期基本达到稳定血药浓度B.一次给药经45个半衰期体内药物基本消除C.药物吸收越快曲线下面积越大D.药物吸收越快峰值浓度出现越快E.药-时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大31.关于生物利用度的描述错误的是A.口服吸收的量与服药量之比B.常被用作制剂的质量评价C.是评价药物吸收程度的一个重要指标D.生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用E.同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同32.关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是A.两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加B.大多数药物呈不可逆性结合C.药物暂时失去药理活性D.体积增大，不易通过血管壁，暂时“储存”于血液中E.血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和33.下列对“表观分布容积”的描述错误的是A.是用来描述药物在体内的分布状况的重要参数B.是药动学的一个重要参数C.可以推测药物在体内的分布特点D.代表药物在体内分布的真实容积E.其单位为L或L/kg34.不是药动学主要研究内容的是A.药物在体内的吸收B.药物对机体的分布C.药物在体内的代谢D.药物在体内的排泄E.药物的作用机制35.影响药物吸收的机体因素不包括A.吸收面积的大小B.胃肠道pHC.药物崩解速度D.肠蠕动性E.吸收部位血流36.会发生首过效应的是A.药物与血浆蛋白结合B.静脉给药C.舌下给药D.直肠给药E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活37.下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是A.血药浓度达峰时间B.血浆半衰期C.每次剂量和每日用药总量D.用药间隔时间E.药物的表观分布容积38.药物经生物转化后，不会出现下列哪种情况A.药理活性增强B.药理活性降低C.极性增加D.药物失效E.含量增加39.关于山莨菪碱，下列叙述错误的是A.外周作用与阿托品相似B.主要用于感染性休克C.禁止用于青光眼D.易透过血-脑脊液屏障E.解除平滑肌痉挛作用较阿托品稍弱40.下列不是新斯的明的禁忌证的是A.癫痫B.重症肌无力C.支气管哮喘D.机械性肠梗阻E.尿路梗阻41.阿托品治疗哪种疾病时用量可不受限制A.感染性休克B.过敏性休克C.有机磷酸酯中毒D.改善微循环E.肾绞痛42.下列对筒箭毒碱的描述错误的是A.口服难吸收B.可使血压下降和支气管痉挛C.有神经节阻断和释放组胺作用D.过量中毒可用新斯的明解救E.链霉素会增强和延长其肌松作用，因而两药可以联用43.关于阿托品松弛内脏平滑肌的描述错误的是A.对膀胱逼尿肌也有松弛作用B.对胆道平滑肌松弛作用较胃肠道平滑肌强C.对胃肠道平滑肌松弛作用较胆道平滑肌强D.对过度活动或痉挛状态的平滑肌松弛作用最明显E.对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松弛作用较弱44.不可用于抗休克的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.多巴酚丁胺E.青霉胺45.有关肾上腺素的临床应用错误的是A.心搏骤停B.感染性休克首选C.支气管哮喘D.延长局麻药作用时间E.局部止血46.普萘洛尔的描述不正确的是A.口服个体差异大B.无内在拟交感活性，膜稳定作用较强C.经典受体阻断药，但仅对1受体有作用D.脂溶性大，易通过血脑屏障E.使心率减慢，心肌耗氧量减少47.不符合普鲁卡因特征的是A.与其他常用局部麻醉药相比，局部麻醉作用最弱B.其代谢产物能对抗磺胺类药物的抗菌作用C.亲脂性高、穿透力强，可用于各种局部麻醉方法D.还可用于损伤部位的局部封闭E.有过敏史患者可用利多卡因替代48.关于恩氟烷、异氟烷的特点错误的是A.最小肺泡浓度（MAC值）较氟烷大B.诱导期短，苏醒快，麻醉深度易于调整C.骨骼肌松弛作用较好D.对呼吸道刺激明显E.对心脏的不良反应较轻，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性49.可用于蛛网膜下腔麻醉，但易出现过敏的局麻药是A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因50.有关吸入麻醉药描述错误的是A.水溶性高B.经肺泡以原形排泄C.易透过血-脑脊液屏障D.其分布速度与脑-血分布系数成正比E.肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关第15页 共15页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页