基础药理学试题及答案.pdf

基础药理学试题及答案【篇一：药理学试题库(含答案)】题（一）名次解释题（一）名次解释 1. 1.药物（药物（drugdrug） 2. 2.药物效应动力学（药物效应动力学（pharmacodynamicspharmacodynamics） 3. 3.药物代谢动力学（药物代谢动力学（pharmacokineticspharmacokinetics）（二）选择题（二）选择题 a a 型题型题 1. 1.药物药物 a. a.能干扰细胞代谢活动的化学物质能干扰细胞代谢活动的化学物质 b. b.是具有滋补营养、保健康复作用的物质是具有滋补营养、保健康复作用的物质 c. c.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质的化学物质 d. d.能影响机体生理功能的物质能影响机体生理功能的物质 2. 2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：药理学是重要的医学基础课程，是因为它： a. a.具有桥梁科学的性质具有桥梁科学的性质 b. b.阐明药物作用机理阐明药物作用机理 c. c.改善药物质量，提高疗效改善药物质量，提高疗效 d. d.为指导临床合理用药提供理论基础为指导临床合理用药提供理论基础 e. e.可为开发新药提供实验资料与理论论据可为开发新药提供实验资料与理论论据 3. 3.药理学药理学 a. a.是研究药物代谢动力学的科学是研究药物代谢动力学的科学 b. b.是研究药物效应动力学的科学是研究药物效应动力学的科学 c. c.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 d. d.是与药物有关的生理科学是与药物有关的生理科学 e. e.是研究药物的学科是研究药物的学科 4. 4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：药物效应动力学（药效学）研究的内容是： a. a.药物的临床效果药物的临床效果 b. b.药物对机体的作用及其作用机制药物对机体的作用及其作用机制 c. c.药物在体内的过程药物在体内的过程 d. d.影响药物疗效的因素影响药物疗效的因素 e. e.药物的作用机理药物的作用机理 5. 5.药动学研究的是：药动学研究的是： a. a.药物在体内的变化药物在体内的变化 b. b.药物作用的动态规律药物作用的动态规律 c. c.药物作用的动能来源药物作用的动能来源 d. d.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 e. e.药物在机体影响下所发生的变化及其规律药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6. 6.新药临床评价的主要任务是：新药临床评价的主要任务是： a. a.实行双盲给药实行双盲给药 b. b.选择病人选择病人 c. c.进行进行 期的临床试验期的临床试验 d. d.合理应用一个药物合理应用一个药物 e. e.计算有关试验数据计算有关试验数据 b b 型题型题 a. a.有效活性成分有效活性成分 b.b.生药生药 c.c.制剂制剂 d.d.药物植物药物植物 e.e.人工合成同类药人工合成同类药7.7.罂粟罂粟 8. 8.阿片阿片 9. 9.阿片酊阿片酊 10. 10.吗啡吗啡 11. 11.哌替啶哌替啶 a. a.神农本草经神农本草经b.b.神农本草经集注神农本草经集注c.c.本草纲目本草纲目d.d.本草纲本草纲目拾遗目拾遗 e. e.新修本草新修本草 12. 12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是 13. 13.我国最早的药物专著是我国最早的药物专著是 14. 14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是明代杰出医药学家李时珍的巨著是 c c 型题型题 a. a.药物对机体的作用及其原理药物对机体的作用及其原理 b.b.机体对药物的影响及其规律机体对药物的影响及其规律 c. c.两者均是两者均是 d.d.两者均不是两者均不是 15. 15.药物效应动力学是研究：药物效应动力学是研究： 16. 16.药物代谢动力学是研究：药物代谢动力学是研究： 17. 17.药理学是研究：药理学是研究： x x 型题型题 18. 18.药理学的学科任务是：药理学的学科任务是： a. a.阐明药物作用及其作用机阐明药物作用及其作用机 b. b.为临床合理用药提供理论依据为临床合理用药提供理论依据 c. c.研究开发新药研究开发新药 d. d.合成新的化学药物合成新的化学药物 e. e.创造适用于临床应用的药物剂型创造适用于临床应用的药物剂型 19. 19.新药进行临床试验必须提供：新药进行临床试验必须提供： a. a.系统药理研究数据系统药理研究数据 b. b.慢性毒性实验结果慢性毒性实验结果 c.ld50 c.ld50 d. d.临床前研究资料临床前研究资料 e. e.核算药物成本核算药物成本 20. 20.新药开发研究的重要性在于：新药开发研究的重要性在于： a. a.为人们提供更多的药物为人们提供更多的药物? ? b. b.发掘效果优于旧药的新药发掘效果优于旧药的新药 c. c.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物 d. d.开发祖国医药宝库开发祖国医药宝库 e. e.可以探索生命奥秘可以探索生命奥秘（三）填空题（三）填空题 1. 1.药理学是研究药物与药理学是研究药物与_包括包括_间相互作用间相互作用的的_和和_的科学。的科学。 2. 2.明代李时珍所著明代李时珍所著_是世界闻名的药物学巨著，共收载药是世界闻名的药物学巨著，共收载药物物_种，现已译成种，现已译成_种文本。种文本。 3. 3.研究药物对机体作用规律的科学叫做研究药物对机体作用规律的科学叫做_学，研究机体对学，研究机体对药物影响的叫做药物影响的叫做_学。学。 4. 4.药物一般是指可以改变或查明药物一般是指可以改变或查明_及及_，可用，可用以以_、_、_疾病的化学物质。疾病的化学物质。5.5.药理学的分支学科有药理学的分支学科有_药理学、药理学、_药理学、药理学、_药理学、药理学、_药理学和药理学和_药理学等。药理学等。（四）问答题（四）问答题 1. 1.试简述药理学在生命科学中的作用和地位。试简述药理学在生命科学中的作用和地位。 2. 2.试简述药理学在新药开发中的作用和地位。试简述药理学在新药开发中的作用和地位。 3. 3.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。 4. 4.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。要意义。参考答案：参考答案： a a 型题型题 1 1d2d2、d3d3、c4c4、b5b5、e6e6、c c b b 型题型题 7 7、d8d8、b9b9、c10c10、a11a11、e12e12、e13e13、a14a14、c c c c 型题型题 15 15、a16a16、b17b17、c c x x 型题型题 18 18、abc19abc19、abcd20abcd20、abcdeabcde填空题填空题 1 1、机体，病原体，规律，机制、机体，病原体，规律，机制 2 2、本草纲目，、本草纲目，18921892，7 7 3 3、药效学，药动学、药效学，药动学 4 4、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗、机体的生理功能，病理状态，预防，诊断，治疗 5 5、分子，神经，临床，遗传，行为，、分子，神经，临床，遗传，行为，第二章药物代谢动力学第二章药物代谢动力学二二. .测试题测试题 ( (一一) )名词解释名词解释 1. 1.首关消除首关消除(firstpasselimination)(firstpasselimination) 2. 2.细胞色素细胞色素 p450(cytochromep450)p450(cytochromep450) 3. 3.肝肠循环肝肠循环(hepatoenteral circulation)(hepatoenteral circulation) 4. 4.开放性二室模型开放性二室模型(two-compartmentopenmodel)(two-compartmentopenmodel) 5. 5.一级消除动力学一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics)(first-ordereliminationkinetics) 6. 6.零级消除动力学零级消除动力学(zero-ordereliminationkinetics)(zero-ordereliminationkinetics) 7. 7.曲线下面积曲线下面积(areaundercurve)(areaundercurve) 8. 8.血浆清除率血浆清除率(plasmaclearance)(plasmaclearance) 9. 9.稳态浓度稳态浓度(steady-stateconcentration)(steady-stateconcentration) 10. 10.表观分布容积表观分布容积(apparentvoiuneofdistribution)(apparentvoiuneofdistribution) 11. 11.生物利用度生物利用度(bioavailability)(bioavailability) 12. 12.半衰期半衰期(halflife)(halflife) ( (二二) )选择题选择题 a a 型题型题 1 1阿司匹林的阿司匹林的 pkapka 值为值为 3.53.5，它在，它在 phph 值为值为 7.57.5 的肠液中可吸收约的肠液中可吸收约() ()。 a a1 1b b0.10.1c.0.01c.0.01 d d1010e.99e.99 2 2在酸性尿液中弱碱性药物在酸性尿液中弱碱性药物() ()。 a a解离少，再吸收多，排泄慢解离少，再吸收多，排泄慢b b解离多，再吸收少，排泄快解离多，再吸收少，排泄快 c. c.解离少，再吸收少，排泄快解离少，再吸收少，排泄快 d. d.解离多，再吸收多，排泄慢解离多，再吸收多，排泄慢 e e。排泄速度不变。排泄速度不变 3 3促进药物生物转化的主要酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统是() ()。 a a细胞色素细胞色素 p450p450 酶系统酶系统 b b葡萄糖醛酸转移酶葡萄糖醛酸转移酶 c c单胺氧化酶单胺氧化酶 d. d.辅酶辅酶 ii ii e. e.水解酶水解酶 4 4pkapka 值是指值是指() ()。 a a药物药物 9090解离时的解离时的 phph 值值 b b药物药物 99%99%解离时的解离时的 phph 值值 c c药物药物 5050解离时的解离时的 phph 值值 d d药物不解离时的药物不解离时的 phph 值值 e e药物全部解离时的药物全部解离时的 phph 值值 5 5药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使() ()。 a a药物作用增强药物作用增强 b b药物代谢加快药物代谢加快 c. c.药物转运加快药物转运加快 d. d.药物排泄加快药物排泄加快 e e暂时失去药理活性暂时失去药理活性 6 6临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是() () a a在杀菌作用上有协同作用在杀菌作用上有协同作用 b b两者竞争肾小管的分泌通道两者竞争肾小管的分泌通道 c c对细菌代谢有双重阻断作用对细菌代谢有双重阻断作用 d d延缓抗药性产生延缓抗药性产生 e e以上都不对以上都不对 7 7使肝药酶活性增加的药物是使肝药酶活性增加的药物是() () a a氯霉素氯霉素 b b利福平利福平 c.c.异烟肼异烟肼 d d奎尼丁奎尼丁 e e西咪替丁西咪替丁 8 8某药半衰期为某药半衰期为 1010 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为为() () a a1010 小时左右小时左右 b b2020 小时左右小时左右 c c1 1 天左右天左右 d d2 2 天左右天左右 e e5 5 天天左右左右 9 9口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()?() a a每隔两个半衰期给一个剂量每隔两个半衰期给一个剂量 b b首剂加倍首剂加倍 c c每隔一个半衰期给一个剂量每隔一个半衰期给一个剂量 d. d.增加给药剂量增加给药剂量 e e每隔半个半衰期给一个剂量每隔半个半衰期给一个剂量 10 10药物在体内开始作用的快慢取决于药物在体内开始作用的快慢取决于() ()。 a a吸收吸收 b b分布分布 c c转化转化 d d消除消除 e e排泄排泄 11 11有关生物利用度，下列叙述正确的是有关生物利用度，下列叙述正确的是() ()。 a a药物吸收进入血液循环的量药物吸收进入血液循环的量 b b达到峰浓度时体内的总药量达到峰浓度时体内的总药量 c. c.达到稳态浓度时体内的总药量达到稳态浓度时体内的总药量d d药物吸收进入体循环的量和速度药物吸收进入体循环的量和速度 e e药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 12 12对药物生物利用度影响最大的因素是对药物生物利用度影响最大的因素是() () a a给药间隔给药间隔 b b给药剂量给药剂量 c.c.给药途径给药途径 d d给药时间给药时间 e e给药速度给药速度 13 13t1/2t1/2 的长短取决于的长短取决于() ()。 a a吸收速度吸收速度 b b消除速度消除速度 c.c.转化速度转化速度 d d转运速度转运速度 e e表现分布容表现分布容积积 14 14某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应() ()。 a a减弱减弱 b b增强增强 c c不变不变 d d消失消失 e e以上都不是以上都不是 15 15临床所用的药物治疗量是指临床所用的药物治疗量是指() ()。 a a有效量有效量 b b最小有效量最小有效量 c.c.半数有效量半数有效量 d d阈剂量阈剂量 e.1/2ld50e.1/2ld50 16 16反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是() ()。 a.ka a.ka、tpeakb.vdc.ktpeakb.vdc.k、clcl、t1/2d.cmaxe.auct1/2d.cmaxe.auc、f f 17 17多次给药方案中，缩短给药间隔可多次给药方案中，缩短给药间隔可() ()。 a a使达到使达到 csscss 的时间缩的时间缩 b b提高提高 csscss 的水平的水平 c. c.减少血药浓度的波动减少血药浓度的波动 d d延长半衰期延长半衰期 e. e.提高生物利用度提高生物利用度 b b 型题型题 a a立即立即 b b1 1 个个 c c2 2 个个 d d5 5 个个 e e1010 个个 18 18每次剂量减每次剂量减 1/21/2 需经需经()t1/2()t1/2 达到新的稳态浓度。达到新的稳态浓度。 19 19每次剂量加倍需经每次剂量加倍需经()t1/2()t1/2 达到新的稳态浓度。达到新的稳态浓度。 20 20给药间隔缩短一半时需经给药间隔缩短一半时需经()t1/2()t1/2 达到新的稳态浓度。达到新的稳态浓度。 a a给药剂量给药剂量 b b给药间隔给药间隔 c.c.半衰期的长短半衰期的长短 d d给药途径给药途径 e e给药时给药时间间 21 21达到稳态浓度达到稳态浓度 csscss 的时间取决于的时间取决于() ()。 22 22稳态浓度稳态浓度 csscss 的水平取决于的水平取决于() ()。 x x 型题型题 23 23有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是 a a血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 b b血浆半衰期能反映体内药量的消除度血浆半衰期能反映体内药量的消除度 c c可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 d d血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 e e一次给药后，经过一次给药后，经过4 45 5 个半衰期已基本消除个半衰期已基本消除 24 24关于药物的排泄，叙述正确的是关于药物的排泄，叙述正确的是 a a药物经肾小球滤过，经肾小管排出药物经肾小球滤过，经肾小管排出 b b有肝肠循环的药物影响排除时间有肝肠循环的药物影响排除时间 c c极性高的水溶性药物可由胆汁排出极性高的水溶性药物可由胆汁排出 d. d.弱酸性药物在酸性尿液中排出多弱酸性药物在酸性尿液中排出多 e e极性高、水溶性大的药物易排出极性高、水溶性大的药物易排出 25 25关于一级动力学的叙述，正确的是关于一级动力学的叙述，正确的是 a a与血浆中药物浓度成正比与血浆中药物浓度成正比 b b半衰期为定值半衰期为定值 c. c.每隔每隔 1 1 个个 t1t12 2 给药给药 1 1 次，经次，经 5 5 个个 t1t12 2 血药浓度大稳态血药浓度大稳态 d d是药物的主要消除方式是药物的主要消除方式【篇二：药理学试题及答案】 作者作者: : 收集于网络收集于网络 a1 a1 型题型题 以下每一考题下面有以下每一考题下面有 a a、b b、c c、d d、e 5e 5 个备选答案，请从中选一个个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。最佳答案，并在答题卡将相应题号的相应字母所属方框涂黑。 1. 1. 不良反应不包括不良反应不包括 a. a.副作用副作用 b. b.变态反应变态反应 c. c.戒断效应戒断效应 d. d.后遗效应后遗效应 e. e.继发反应继发反应 2. 2.首次剂量加倍的原因是首次剂量加倍的原因是 a. a.为了使血药浓度迅速达到为了使血药浓度迅速达到 csscss b. b.为了使血药浓度继持高水平为了使血药浓度继持高水平 c. c.为了增强药理作用为了增强药理作用 d. d.为了延长半衰期为了延长半衰期 e. e.为了提高生物利用度为了提高生物利用度 3. 3.血脑屏障的作用是血脑屏障的作用是 a. a.阻止外来物进入脑组织阻止外来物进入脑组织 b. b.使药物不易穿透，保护大脑使药物不易穿透，保护大脑 c. c.阻止药物进人大脑阻止药物进人大脑 d. d.阻止所有细菌进入大脑阻止所有细菌进入大脑 e. e.以上都不对以上都不对 4. 4.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 a. a.能直接激动能直接激动 mm 受体，产生受体，产生 mm 样作用样作用 b. b.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 c c c. c.可使眼内压升高可使眼内压升高 d. d.可用于治疗青光眼可用于治疗青光眼 e. e.常用制剂为常用制剂为 1 1滴眼液滴眼液 5. 5.新斯的明一般不被用于新斯的明一般不被用于 a. a. 重症肌无力重症肌无力 b. b.阿托品中毒阿托品中毒 c. c.肌松药过量中毒肌松药过量中毒 d. d.手术后腹气胀和尿潴留手术后腹气胀和尿潴留 e. e.支气管哮喘支气管哮喘 6. 6.有关阿托品药理作用的叙述，错误的是有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 a. a. 抑制腺体分泌抑制腺体分泌 b. b.扩张血管改善微循环扩张血管改善微循环 c. c.中枢抑制作用中枢抑制作用 d. d.松弛内脏平滑肌松弛内脏平滑肌 e. e.升高眼内压，调节麻痹升高眼内压，调节麻痹 a. a.去甲肾上腺素去甲肾上腺素 b. b.多巴胺多巴胺 c. c.可乐定可乐定 d. d.肾上腺素肾上腺素 e. e.多巴酚丁胺多巴酚丁胺 b. b. 肾上腺素肾上腺素哌唑嗪哌唑嗪 c. c.去甲肾上腺素去甲肾上腺素普荼洛尔普荼洛尔 d. d.间羟胺间羟胺育亨宾育亨宾 e. e.多巴酚丁胺多巴酚丁胺美托洛尔美托洛尔 9. 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括点不包括 a. a.无肝药酶诱导作用无肝药酶诱导作用 b. b. 用药安全用药安全 c. c.耐受性轻耐受性轻 d. d. 停药后非停药后非remrem 睡眠时间增加睡眠时间增加 e. e.治疗指数高，对呼吸影响小治疗指数高，对呼吸影响小 10. 10.有关氯丙嗪的叙有关氯丙嗪的叙述，正确的是述，正确的是 a. a.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 b. b.氯丙嗪可与异丙嗪、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成杜冷丁配伍成“ “冬眠冬眠” ”合剂，用于人工冬眠疗法合剂，用于人工冬眠疗法 c. c.氯丙嗪可加强中枢氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用兴奋药的作用 d. d.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 e. e.以上说法均不对以上说法均不对 11. 11.吗啡一般不用于治疗吗啡一般不用于治疗 a. a.急性锐痛急性锐痛 b. b.心源性哮喘心源性哮喘 c. c.急慢性消耗性腹泻急慢性消耗性腹泻d.d.心肌梗塞心肌梗塞 e. e.肺水肿肺水肿 12. 12.在解热镇痛抗炎药中，对在解热镇痛抗炎药中，对 pgpg 合成酶抑制作合成酶抑制作用最强的是用最强的是 a. a.阿司匹林阿司匹林 b. b.保泰松保泰松 c. c.非那西丁非那西丁 d. d.吡罗昔康吡罗昔康 e. e.吲哚美吲哚美13.13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用高血压并伴有快速心律失常者最好选用 a. a.硝苯地平硝苯地平 b. b.维拉帕米维拉帕米 c. c.地尔硫草地尔硫草 d. d.尼莫地平尼莫地平 e. e.尼卡地平尼卡地平 14. 14.对高肾素型高血压病有特效的是对高肾素型高血压病有特效的是a.a.卡托普利卡托普利 b. b.依那普利依那普利 c. c.肼屈嗪肼屈嗪 d. d.尼群地平尼群地平 e. e.二氮嗪二氮嗪 15. 15.氢氯噻嗪氢氯噻嗪的主要作用部位在的主要作用部位在 a. a.近曲小管近曲小管 b. b.集合管集合管 c. c.髓袢升支髓袢升支 d. d. 髓拌升支粗段髓拌升支粗段e.e.远曲小管的近端远曲小管的近端 b. b.甘露醇甘露醇 c. c.乙醇乙醇 d. d.乙胺丁醇乙胺丁醇 e. e.丙三醇丙三醇 17. 17.有关肝素的叙述，错误的有关肝素的叙述，错误的是是 a. a.肝素具有体内外抗凝作用肝素具有体内外抗凝作用 b. b.可用于防治血栓形成和栓塞可用于防治血栓形成和栓塞 c. c.降低降低胆固醇作用胆固醇作用 d. d.抑制类症反应作用抑制类症反应作用 e. e.可用于各种原因引起的可用于各种原因引起的 dic 18.dic 18.法法莫替丁可用于治疗莫替丁可用于治疗 a. a.十二指肠穿孔十二指肠穿孔 b. b.急慢性胃炎急慢性胃炎 c. c.心肌梗塞心肌梗塞 d. d.十二十二指肠溃疡指肠溃疡 e.e.胃癌胃癌 19.19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达a.70a.70b.80b.80 c.90 c.90 d.85 d.85 e.95 e.95 20. 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的平喘药的分类和代表药搭配正确的是是 a. a.拟肾上腺素药拟肾上腺素药倍氯米松倍氯米松 b. b.糖皮质激素药糖皮质激素药克伦特罗克伦特罗 c.m c.m 胆胆碱受体阻断药碱受体阻断药色甙酸钠色甙酸钠 d. d.过敏介质阻滞药过敏介质阻滞药沙丁胺醇沙丁胺醇 e. e.茶碱茶碱类药物类药物茶碱茶碱 21. 21.麦角生物碱不能用于麦角生物碱不能用于 a. a.人工冬眠人工冬眠 b. b.子宫复旧子宫复旧 c. c.子宫出血子宫出血 d. d.月经痛月经痛 e. e. 偏头痛偏头痛 22. 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致幼儿期甲状腺素缺乏可导致 a. a.呆小呆小病病 b. b.先天愚型先天愚型 c. c.猫叫综合征猫叫综合征 d. d.侏儒症侏儒症 e. e.甲状腺功能低下甲状腺功能低下 23. 23.有一种有一种降血糖药对尿崩症很有效，它是降血糖药对尿崩症很有效，它是 a. a.降糖灵降糖灵 b. b.氯磺丙脲氯磺丙脲 c. c.优降糖优降糖 d. d.胰胰岛素岛素 e. e.拜糖平拜糖平b1b1 型题型题 以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的 a a、b b、c c、d d、e 5e 5 个各选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答个各选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。某个备选答案可能被题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。选择一次、多次或不被选择。 a. a.卡巴西平卡巴西平 b. b. 硫酸镁硫酸镁 c. c.苯巴比妥苯巴比妥 d. d.苯妥英钠苯妥英钠 e. e.乙琥胺乙琥胺 32. 32. 临床上用于治疗躁狂症的是临床上用于治疗躁狂症的是 33. 33.临床上用于控制子痫发作的是临床上用于控制子痫发作的是 a. a.地尔硫草地尔硫草 b. b.维拉帕米维拉帕米 c. c.硝苯地平硝苯地平 d. d.尼卡地平尼卡地平 e. e.尼群地平尼群地平 34. 34.心律失常最好选用心律失常最好选用 35. 35.对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳是对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳是 a. a.磺胺嘧啶磺胺嘧啶 b. b.甲硝唑甲硝唑 c. c.甲氧苄啶甲氧苄啶 d. d.诺氟沙星诺氟沙星 e. e.甲磺灭脓甲磺灭脓 36. 36.抗滴虫的特效药是抗滴虫的特效药是 37. 37.被称为磺胺增效剂的是被称为磺胺增效剂的是 38. 38.治疗流脑应首选治疗流脑应首选 a. a. 麻黄碱麻黄碱 b. b.扑热息痛扑热息痛 c. c.阿司匹林阿司匹林 d. d.吲哚美辛吲哚美辛 e. e.阿托品阿托品 39. 39.可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是 40. 40.目前所知最强的目前所知最强的 pgpg 合成酶抑制剂是合成酶抑制剂是 a. a.血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂 c. c.利尿药利尿药 d. d.钙拮抗剂钙拮抗剂 e. e.中抠性降压药中抠性降压药 41. 41.轻度高血压患者可首选轻度高血压患者可首选 42. 42.可逆转心肌肥厚的是可逆转心肌肥厚的是 a. a.青霉素青霉素 b. b.氯霉素氯霉素 c. c.红霉素红霉素 d. d.灰黄霉素灰黄霉素 e. e.土霉素土霉素 43. 43.可产生可产生“ “灰婴综合征灰婴综合征” ”的是的是 44. 44.可用于治疗梅毒的是可用于治疗梅毒的是 a2 a2 型题型题 【篇三：大学药理学试题及答案】tt一、名词解释：一、名词解释： 1 1、 药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2 2、 不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3 3、 受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激动剂作用。动剂与受体结合，拮抗激动剂作用。 4 4、 道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的药量减小的现象。谢灭活，再进入体循环的药量减小的现象。 5 5、 生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6 6、 眼眼调节麻痹：因调节麻痹：因 mm 受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物，此现象称为调节麻痹。平，屈光度降低，视近物，此现象称为调节麻痹。二、单选题（每题二、单选题（每题 2 2 分，共分，共 4040 分）分） 1 1、 药理学是（药理学是（c c） a. a.研究药物代谢动力学研究药物代谢动力学 b.b.研究药物效应动力学研究药物效应动力学 c. c.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 d. d.研究药物的临研究药物的临床应用的科学床应用的科学 2 2、 注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（d d） a a副作用副作用 b. b.毒性反应毒性反应 c. c.后遗效应后遗效应 d.d.变态反应变态反应 3 3、 药物的吸收过程是指（药物的吸收过程是指（d d） a a药物与作用部位结合药物与作用部位结合 b.b.药物进入胃肠道药物进入胃肠道 c. c.药物随血液分布到各组织器官药物随血液分布到各组织器官 d.d.药物从给药部位进入血液循环药物从给药部位进入血液循环 4 4、 下列易被转运的条件是（下列易被转运的条件是（a a） a a弱酸性药在酸性环境中弱酸性药在酸性环境中 b. b.弱酸性药在碱性环境中弱酸性药在碱性环境中 c. c.弱碱性药在酸性环境中弱碱性药在酸性环境中 d.d.在碱性环境中解离型药在碱性环境中解离型药 5 5、 药物在体内代谢和被机体排出体外称（药物在体内代谢和被机体排出体外称（d d） a a解毒解毒 b. b.灭活灭活 c.c.消除消除 d. d.排泄排泄 e. e.代谢代谢 6 6、 m m 受体激动时，可使（受体激动时，可使（c c） a a骨骼肌兴奋骨骼肌兴奋 b. b.血管收缩，瞳孔放大血管收缩，瞳孔放大 c. c.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 d. d.血压升高，眼压降低血压升高，眼压降低 7 7、 毛果芸香碱主要用于（毛果芸香碱主要用于（d d） a a肠胃痉挛肠胃痉挛 b. b.尿潴留尿潴留 c. c.腹气胀腹气胀 d.d.青光眼青光眼 8 8、 新斯的明最强的作用是（新斯的明最强的作用是（b b） a. a. 兴奋膀胱平滑肌兴奋膀胱平滑肌 b.b.兴奋骨骼肌兴奋骨骼肌 c. c.瞳孔缩小瞳孔缩小 d. d.腺体分泌增加腺体分泌增加 9 9、 氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（状是（c c） a a 中枢神经兴奋中枢神经兴奋 b.b.视力模糊视力模糊 c. c.骨骼肌震颤骨骼肌震颤 d. d.血压下降血压下降1010、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（c c） a a 支气管支气管 b. b.子宫子宫 c. c.痉挛状态胃肠道痉挛状态胃肠道 d. d.胆管胆管 11 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（d d） a a防止过敏性休克防止过敏性休克 b. b.防止低血压防止低血压 c. c.使局部血管收缩起止血作用使局部血管收缩起止血作用 d.d.延长局麻药作用时间及防止吸收中延长局麻药作用时间及防止吸收中毒毒 12 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（、肾上腺素对心血管作用的受体是（b b） 13 13、普萘洛尔具有（、普萘洛尔具有（d d） c. c.个体差异小个体差异小 d.d.口服易吸收，但首过效应大口服易吸收，但首过效应大 a. a.酚妥拉明酚妥拉明 b.b.酚苄明酚苄明 c. c.美托洛尔美托洛尔 d. d.拉贝洛尔拉贝洛尔 15 15、地西洋不用于（、地西洋不用于（d d） a a高热惊厥高热惊厥 b. b.麻醉前给药麻醉前给药 c.c.焦虑症或失眠症焦虑症或失眠症 d. d.诱导麻醉诱导麻醉 16 16、下列地西泮叙述错误项是（、下列地西泮叙述错误项是（c c） a a具有广谱的抗焦虑作用具有广谱的抗焦虑作用 b.b.具有催眠作用具有催眠作用 c. c.具有抗抑郁作用具有抗抑郁作用 d. d.具具有抗惊作用有抗惊作用 17 17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（d d） a. a.大脑皮质大脑皮质 b. b.中脑网状结构中脑网状结构 c. c.下丘脑下丘脑 d. d.边缘系统边缘系统 18 18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（d d） a. a.苯巴比妥苯巴比妥 b. b.地西洋（安定）地西洋（安定） c. c.乙琥胺乙琥胺 d.d.苯妥英钠苯妥英钠 19 19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（c c） a a抗精神病作用抗精神病作用 b. b.调节体温作用调节体温作用 c. c.激动多巴胺受体激动多巴胺受体 d. d.镇吐作用镇吐作用 20 20、小剂量吗啡可用于（、小剂量吗啡可用于（b b） a. a.分娩止痛分娩止痛 b.b.心源性哮喘心源性哮喘 c. c.颅脑外伤止痛颅脑外伤止痛 d. d.麻醉前给药麻醉前给药三、多项选择题（每题三、多项选择题（每题 2 2 分，共分，共 1010 分）分） 1 1、 硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（abab） a a扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 b.b.扩张小动脉，外周阻扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷力减低，减轻后负荷 c c抗感染消炎抗感染消炎 d.d.缓解中毒症状缓解中毒症状 2 2、 呋塞米的主要不良反应是（呋塞米的主要不良反应是（bcdebcde） a a减少减少 k+k+排泄排泄 b. b.耳毒性耳毒性 c. c.高尿酸血症高尿酸血症 d. d.水和电解质絮乱水和电解质絮乱 e. e.胃肠胃肠道反应道反应 3 3、 太皮质激素用于严重感染的目的（太皮质激素用于严重感染的目的（cece）a a提高机体防御能力提高机体防御能力 b.b.抗感染消炎抗感染消炎 c.c.缓解中毒症状缓解中毒症状 d d防止病灶扩散防止病灶扩散 e. e.使病人渡过危险期使病人渡过危险期 4 4、 四环素类的不良反应有（四环素类的不良反应有（aceace） a a胃肠道反应胃肠道反应 b.b.神经系统毒性反应神经系统毒性反应 c. c.二重感染二重感染 d.d.骨髓抑制骨髓抑制 e.e.影响骨及牙的发育影响骨及牙的发育 5 5、 合用甲氧苄胺嘧啶合用甲氧苄胺嘧啶 tmptmp 可增强抗菌作用的药物有（可增强抗菌作用的药物有（acdacd） a. a.磺胺甲恶唑磺胺甲恶唑 smzbsmzb 甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲 c. c.磺胺嘧啶磺胺嘧啶 sd d.sd d.庆大霉素庆大霉素 e.e.博来博来霉素霉素四、简答题（每题四、简答题（每题 5 5 分，共分，共 1515 分）分） 1 1、 说明磺胺甲恶唑说明磺胺甲恶唑 smzsmz 和甲氧苄胺嘧啶和甲氧苄胺嘧啶 tmptmp 合用的药理学基础。合用的药理学基础。答：两药合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，且两药的半衰期答：两药合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，且两药的半衰期相近，抗菌谱相似，从而抗菌作用增强，并可达杀菌作用。相近，抗菌谱相似，从而抗菌作用增强，并可达杀菌作用。 2 2、 试述被动转运和主动转运的特点。试述被动转运和主动转运的特点。答：被动转运特点是：答：被动转运特点是：（1 1） 顺浓度（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；顺浓度（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2 2） 不耗能不耗能（3 3） 不需载体，无竞争性抑制不需载体，无竞争性抑制（4 4） 分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运主动转运特点：（主动转运特点：（1 1）逆浓度进行）逆浓度进行（2 2）消耗能量）消耗能量（3 3）需要载体，有竞争性抑制）需要载体，有竞争性抑制（4 4）