2022高中化学 第三章 复习课课课练（pdf）新人教版选修5.pdf
第三章 复习课开心自主预习, 轻松搞定基础。1.烃的主要衍生物的重要性质类别通式官能团代表性物质分子结构特点主要化学性质醇ROHOHC2H5OH有OH键和C O键, 有极性,O H直接跟链烃基相连1.跟金属钠反应, 生成醇钠和氢气2.跟氢卤酸反应, 生成卤代烃3.脱水反应1 4 0时分子间脱水生成乙醚1 7 0时分子内脱水生成乙烯4.氧化反应: 被氧化剂氧化为乙醛,在空气里能够燃烧5.酯化反应: 跟含氧酸反应生成酯酚OHOHOH直接跟苯环相连1.弱酸性: 跟N a OH反应, 生成苯酚钠和水2.取代反应: 跟浓溴水反应, 生成三溴苯酚白色沉淀3.显色反应: 跟铁盐( 如F e C l3) 反应,生成紫色物质, 可以检验酚的存在醛RCOHCOHCH3COHCOH具有不饱和性和还原性1.加成反应: 加氢(N i作催化剂) 生成乙醇2.具有还原性: 能被弱氧化剂氧化成羧酸( 如银镜反应)羧酸RCOOHCOOHC H3COO HOH能 够部分 电 离, 产生H+1.具有酸类通性2.能参与酯化反应酯RCOO R COOC H3COO C2H5分子中R CO和O R 之间的键容易断裂发生水解反应生成羧酸和醇2.烃的衍生物之间的转化关系3.有机合成有机合成合成任务 碳骨架的构建和官能团有机合成路线逆合成分析法以目标化合物为起点, 向前步步递推, 直到基础原料其思路为: 目标化合物中间体中间体基础原料有机合成的应用重难疑点, 一网打尽。4.下列物质不能经过一步反应生成氯乙烷的是( ) 。A.乙醇B.乙烯C.氯乙烯D.乙炔5 .下面四种变化中, 有一种变化与其他三种变化类型不同的是( ) 。A .CH3CH2OH+CH3C O OH浓硫酸 CH3C O O CH2CH3+H2OB .CH3CH2OH浓硫酸1 7 0 CH2CH2+H2OC .2 C H3C H2O H浓硫酸1 4 0C H3C H2O C H2C H3+H2OD .CH3CH2OH+H B rCH3CH2B r +H2O6.有下列物质:乙醇;苯酚;乙醛;丙烯酸(CH2CHC O OH) ;乙酸乙酯。其中与溴水、 酸性KM n O4溶液、N a HC O3溶液都能反应的是( ) 。A.仅B.仅C.仅D.仅7.乙醇、 甘油和苯酚的共同点是( ) 。A.分子结构中都含有羟基, 都能与N a反应, 产生H2B.都能与N a OH溶液发生中和反应C.与F e C l3溶液反应呈紫色D.常温下都是无色液体8 .可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( ) 。OCOCH3C O OH、OHO CH3CH2CHCH2、CHCHC O OH银氨溶液 溴的四氯化碳溶液 氯化铁溶液 氢氧化钠溶液A . 与B . 与C . 与D . 与9 .下列各组物质中各有两种组分, 两组分各取1摩尔, 在足量氧气中燃烧, 两者耗氧量不相同的是( ) 。A .乙烯和乙醇B .乙炔和乙醛C .乙烷和乙酸甲酯D .乙醇和乙酸1 0.下列除去杂质的方法正确的是( ) 。除去乙烷中少量的乙烯: 光照 条件下通入C l2, 气液分离 除去乙酸乙酯中少量的乙酸: 用饱和碳酸氢钠溶液洗涤, 分液、 干燥、 蒸馏除去C O2中少量的S O2: 气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶 除去乙醇中少量的乙酸: 加足量生石灰, 蒸馏A.B.C.D.1 1.从松树中分离出的松柏醇的结构简式为HOCHCHCH2OH。它既不溶于水, 也不溶于N a HC O3溶液。能够跟1m o l该化合物起反应的H2和H B r的最大用量分别是( ) 。A. 1m o l,2m o lB. 4m o l,1m o lC. 4m o l,4m o lD. 4m o l,2m o l重难疑点, 一网打尽。1 2.实验室制取乙烯:C2H5OH浓硫酸1 7 0CH2CH2 +H2O常因温度过高而使乙醇和浓H2S O4反应生成少量S O2。有人设计下列实验以确认上述混合气体中有乙烯和S O2。(1)各 装 置 盛 放 的 试 剂 是: , , , ( 将有关试剂的序号填在横线上) 。A.品红溶液B. N a OH溶液C.浓H2S O4溶液D.酸性KM n O4溶液(2) 能说明S O2气体 存在的现象 是 。(3) 使 用 装 置的 目 的 是 , 使用装置的目的是 。(4)确 认 含 乙 烯 的 现 象 是 。1 3.由E(H3CCH2CHO) 转化为对甲基苯乙炔(H3CC CH) 的一条合成路线如下:EFG HH3CC CH(G为相对分子质量为1 1 8的烃)(1) 写出G的结构简式: 。(2) 写出步反应所加试剂, 反应条件和步反应类型:序号所加试剂及反应条件反应类型1 4. 茉莉花 是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种,CH3C O O CH2是其中的一种, 它可以从茉莉花中提取, 也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下: 乙醇O2C u AO2催化剂B 甲苯C l2光照CH2C lN a OH/H2OC 一定条件CH3C O O CH2(1) 写出反应的化学方程式: 。(2) 反应的反应类型为 。(3) 反应 ( 填序号) 原子的理论利用率为1 0 0%, 符合绿色化学的要求。(4)C的结构简式为 ,C通常有三种不同类别的芳香族同分异构体, 试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式( 各写一种) 。 实验室制微型炸药在试管中放入1 5m L新制的银氨溶液, 向其中通入乙炔气体, 立即产生乙炔银沉淀。原理:C2H2+2A g(NH3)2OHC2A g2+2 H2O+4 NH3,C2A g2或摩擦 2 C+2 A g, 继续通乙炔待银氨溶液反应完, 洗涤过滤C2A g2沉淀。将滤渣分为绿豆大小的若干撮, 放在阴凉稳妥处风干。将风干后的乙炔银放在厚书本中, 稍用力合上书本即发生爆炸; 放在地面用鞋底轻轻一擦即炸; 放在石棉网上微热或用星火接触也发生爆炸。第三章复习课4. D 提示:A项:C2H5OH+HC lC2H5C l +H2O,B项:C H2C H2+HC l催化剂C H3CH2C l,C项:C H2C HC l +H2催化剂C H3C H2C l均 可 一 步 得 到 氯乙烷, 而D项乙炔则不能。5. B6. C 提示: 能与N a HC O3反应的应是比H2C O3酸性更强的无机酸或羧酸; 能与溴水、 酸性KM n O4溶液反应, 表明该物质具有还原性。7. A 提示: 乙醇、 甘油显中性, 不能与N a OH溶液发生中和反应,B错误; 与F e C l3溶液反应显紫色是苯酚的特性,C错误; 而苯酚在常温下为固体, 故D错。8.A 提示: 第一种物质具有酸和酯的性质; 第二种物质具有酚和烯烃的性质; 第三种物质具有酸和烯烃的性质。9. D 提示: 含氧的有机物可以把其中的氧原子写成C O2或H2O, 再比较剩下的部分燃烧耗氧与另一种物质是否相同。1 0. B 提示: 本题考查物质的分离提纯。光照的条件下,乙烷与氯气发生取代反应生成卤代烃, 乙烯与氯气发生加成反应, 不能除去乙烷中少量的乙烯。饱和碳酸氢钠 溶 液 与 乙 酸 反 应,C H3C O OH + N a HC O3C H3C O ON a +C O2+H2O, 故可以。饱和碳酸钠溶液不 但 与S O2反 应, 还 与C O2反 应,N a2C O3+S O2N a2S O3+ C O2或2 N a2C O3+ S O2+ H2O2 N a HC O3+ N a2S O3,N a2C O3+ C O2+ H2O2 N a HC O3, 故不正确。乙酸与生石灰反应生成乙酸钙, 且生石灰吸水, 蒸馏可得到乙醇,可以。1 1. D 提示: 与H2反应发生在苯环和C C上, 则需要4m o lH2;C=C与1m o lH B r加成,C H3OH中OH被1m o lH B r中B r取代, 共需2m o l。1 2.(1)A B A D(2)中品红溶液褪色(3) 除去S O2, 以免干扰检验乙烯的实验 检验S O2是否除净(4)中溶液不褪色,中溶液褪色提示: 本题主要考查乙烯、 二氧化硫的性质特点, 要检验乙烯的存在一般用溴水或酸性KM n O4溶液, 但它们也会与S O2反应。故正确的思路是: 先检 验S O2除去S O2检验是否除净检验乙烯。依据上述思路方法再选择溶液, 完成填空。1 3.(1)H3CC HCH2(2)序号所加试剂及反应条件反应类型H2, 催化剂,加成或还原反应浓H2S O4,消去反应B r2( 或C l2)加成反应N a OH的乙醇溶液,提示: 根据E和对甲基苯乙炔的结构简式可知, 由E合成对甲基苯乙炔的过程实际上就是由C H2C HO转化成C HC H2, 最终转化成C C H的过程。具体合成路线为H3CC H2CHOH2加成H3CC H2CH2OH浓H2S O4,消去H3CC HC H2B r2加成H3CC HB rC H2B rN a OH乙醇溶液消去H3CC C H1 4.(1)2 C H3C H2OH+O2C u 2 CH3C HO+2 H2O(2) 取代( 酯化) 反应 (3)(4)C H2OH OC H3C H3( 邻、 间、 对)OH( 任选两种)提示: 由的 生 成 物 逆 推 可 知,B为C H3C O OH,C为C H2OH, 反应只有一种生成物, 原子利用率1 0 0%, (4) 醇与醚互为同分异构体, 羟基也可以连在苯环上形成酚。
