选修五《有机化学基础》化学知识点总结范本.docx

选修五有机化学基础化学知识点总结2021高二化学选修5有机化学基础学问点(一) 有机物的结构与性质 1、官能团的定义：确定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。 原子：X 官能团 原子团(基) ：OH、CHO(醛基) 、COOH(羧基) 、C6H5 等 化学键： C=C 、 CC 2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质 (1)烷烃 A) 官能团：无 ;通式：CnH2n+2;代表物：CH4 B) 结构特点：键角为 109°28，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个 C 原子的四个价 键也都如此。 C) 化学性质： 取代反应(与卤素单质、在光照条件下) CH4 + Cl2 光 CH3Cl + HCl 点燃 CH3， Cl + Cl2 光 CH2Cl2 + HCl 高二化学选修5有机化学基础学问点(二) 1、有机化合物分子的表示法：结构式、投影式; 2、有机化合物中的共价键：碳原子的杂化轨道、键和键; 3、共价键的属性：键长、键角、键能、极性和极化度; 4、有机化合物结构和物理性质的关系，分子间作用力对溶解度、沸点、熔点、比重的影响。 5、烷烃的结构：sp3杂化;同系列;烷基的概念;同分异构现象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烃分子的构象：Newmann投影式; 6、烷烃的命名：一般命名法及系统命名法; 7、烷烃的物理性质; 8、烷烃的化学性质：自由基取代反应历程(均裂、链锁反应的概念及能量曲线、过渡态及活化能); 高二化学选修5有机化学基础学问点(三) 1、烷烃的命名遵循：链长、基多、序数低。 2、烷烃的碳原子都是sp3杂化，四面体结构，连1个C-C的碳原子为伯碳、2个C-C为仲碳，3个C-C的为叔碳，4个C-C的为季碳，与对应碳原子相连的H为伯、仲、叔H。 3、烷烃的光照卤代是游离基机理，叔H最活泼，叔游离基最稳定。 4、三元环由于环张力而简单开环：与H2、HX、X2反应，四元环活泼性次之，五元环基本不开环。 5、环己烷最稳定的构象为椅式构象，大基团在e键上多的构象是优势构象。 中学有机化学的基础学问是什么 1.需水浴加热的反应有： (1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解 (5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定 凡是在不高于100的条件下反应，均可用水浴加热，其优点：温度改变平稳，不会大起大落，有利于反应的进行。 2.需用温度计的试验有： (1)、试验室制乙烯(170)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定 (4)、乙酸乙酯的水解(70-80)(5)、中和热的测定 (6)制硝基苯(50-60) 说明：(1)凡须要精确限制温度者均需用温度计。(2)留意温度计水银球的位置。 3.能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等-凡含羟基的化合物。 4.能发生银镜反应的物质有： 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖-凡含醛基的物质。 5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有： (1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 (2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质 (3)含有醛基的化合物 (4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等) 6.能使溴水褪色的物质有： (1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成) (2)苯酚等酚类物质(取代) (3)含醛基物质(氧化) (4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原歧化反应) (5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化) (6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。) 7.密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃。 9.能发生水解反应的物质有 卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。 10.不溶于水的有机物有： 烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素 11.常温下为气体的有机物有： 分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。 12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有： 苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解 13.能被氧化的物质有： 含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。 大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。 14.显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。 15.能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。 16.既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等) 17.能与NaOH溶液发生反应的有机物： (1)酚： (2)羧酸： (3)卤代烃(水溶液：水解;醇溶液：消去) (4)酯：(水解，不加热反应慢，加热反应快) (5)蛋白质(水解) 18、有明显颜色改变的有机反应： (1)苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色; (2)KMnO4酸性溶液的褪色; (3)溴水的褪色; (4)淀粉遇碘单质变蓝色。 (5)蛋白质遇浓硝酸呈黄色颜色反应 有机化学的学习方法 一、分类归纳推导物质的通式和通性 有机物种类繁多，在学习的过程中依据每类有机物的结构，性质以及结构与性质间的关系，分类归纳每类有机物的通式和通性。如在烃的衍生物一章中，学问是以官能团为主线绽开的，所以在学习衍生物时，要首先抓住官能团的结构特点去推断衍生物的特性，再由性质进一步验证其结构，充分相识结构确定性质的辨证关系。 二、运用分子结构模型，提高空间想象实力 为了更加形象地理解有机物分子中各原子在空间的排列状况。利用其次课堂时间到试验室自己动手组合CH4、CH2=CH2、CH3CH=CH2、CH3CH2OH等分子模型，以提高自己的空间想象实力，动手操作实力、创建实力等。 三、驾驭性质注意应用 1、联系结构，记清性质 如：乙醇的结构式为： (虚线a、b、c、d代表易断裂的键) 它的性质与相应易断裂的键的关系为： (1)跟活泼金属，跟羧酸酯化断裂a处的键。 (2)跟氢酸(HX)反应，断裂b处的键。 (3)氧化为醛，断裂a、c处的键。 (4)分子内脱水(消去反应)生成烯烃，断裂b、d处的键。 (5)分子间脱水(取代反应)生成醚，一分子断裂a处的键。另一分子断裂b处的键。 2、对比种类，记准性质 如：含有羟基的有机物及羟基相应性质如下： (1)醇(如CH3CH2OH)：能跟Na等活泼金属反应，不能跟NaOH、NaHCO3反应。 (2)酚(如)：能跟Na、NaOH、Na2CO3等反应，不能跟NaHCO3等反应。 (3)羧酸(如CH3COOH):能跟Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3等反应。 通过以上性质，可以说明：酸性：CH3COOH>H2CO3>>>CH3CH2OH 提高有机化学成果的方法 1、先学好烃这章，才有可能学会烃的衍生物。假如你现在是六非常，说明你要先补烃这章。 2、你可能缺乏背诵，化学就是理解加记忆。请不要惊讶，就是这样。你应当已经学完烃了，在学衍生物，但别急，先从烃起先。那你先把各官能团的性质记一下，化学反应就没问题了。然后把鉴别各物质的方法(就哪几种)搞清，但别弄混。把几种反应类型弄明白。 3、各种反应其实都是各官能团的反应，所以官能团的性质要了然于心，才行。 4、以上做完了，再用同样的方法学衍生物就会觉得，跟烃比，它是个屁。很简单记。 5、最终一步，就是融汇贯穿，举一反三，只要脑袋好使，做题到位，有机是没问题的。 选修五化学学问点总结2021