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    2022年广西执业药师(西药)考试真题卷(7).docx

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    2022年广西执业药师(西药)考试真题卷(7).docx

    2022年广西执业药师(西药)考试真题卷(7)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.适宜制成软胶囊的是A药物的水溶液B易溶性的刺激性药物C风化性药物D含油量高的药物E药物的稀乙醇溶液 2.一般制成倍散的是A含毒性药品的散剂B眼用散剂C含液体药物的散剂D含低共熔成分的散剂E含浸膏的散剂 3.需要水飞法粉碎的药物是A冰片B水杨酸C麦冬D朱砂E杏仁 4.六号药筛相当于工业筛多少目A24目B60目C80目D100目E120目 5.胶囊剂是指A药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B药物填装于空心硬质胶囊中而制成的固体制剂C药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂D药物填装于胶囊中而制成的固体制剂E药物填装于载体中制成的固体制剂 6.以下宜制成胶囊剂的是A硫酸锌BO/W乳剂C维生素ED药物的稀乙醇溶液E甲醛 7.胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为A测定崩解时限时,若胶囊漂浮于液面,可加挡板B硬胶囊剂应在15min内全部崩解C硬胶囊剂应在30min内全部崩解D软胶囊应在60min内全部崩解E肠溶胶囊在盐酸溶液(91000)中检查2h,不崩解,在人工肠液中,1h内应全部崩解 8.基质吸附率是用来A评价混悬剂的沉降B评价过滤介质的吸附比率C计算软胶囊的大小D控制栓剂的填充量E估计硬胶囊的容积 9.中国药典2000年版二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为A±3%B±10%C±15%D±20%E±25% 10.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械B一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4-1/9C投料量为筒总容量的30%D圆球加入量为筒总容量的30%-35%E电机转速的实践经验值是临界转速的75% 11.不是硬胶囊剂的组成不包括A异丙醇B甘油C明胶D琼脂E水 12.可用包衣锅法制备的制剂有A微丸B微球C滴丸D软胶囊E微囊 13.用重量法测定某试样中的Fe,沉淀形式为Fe(OH)3nH2O,称量形式为Fe2O3,换算因数为AFe/Fe(OH)3nH2OBFe/Fe2O3C2Fe/Fe2O3DFe2O3/FeEFe2O3/2Fe 14.药物与鉴别反应硫色素反应A维生素K1B维生素B1C维生素B2D维生素CE维生素E 15.药物与鉴别方法头孢羟氨苄A高效液相色谱法B三氯化铁反应C钾盐的火焰反应D薄层色谱法E沉淀反应 16.药物与所需检查杂质颠茄碱A硫酸奎宁B硫酸阿托品C硝酸士的宁D盐酸麻黄碱E盐酸吗啡 17.药物与含量测定氨苄西林A汞量法B硫酸汞盐法C高效液相色谱法D气相色谱法E抗生素微生物检定法 18.将以下数字修约为四位有效数字38700A3.870B3.871C3870D3.870×104E3.870×105 19.以下缩写是指IRA气相色谱法B高效液相色谱法C十八烷基硅烷键合硅胶D红外分光光度法E差示扫描量热法 20.物理量的单位符号为波数AkPaBPa.SCmm2/sDcm-1Em 21.中国药典(2005年版)标定以下滴定液时,所使用的试剂乙二胺四醋酸液A铬黑TB淀粉C甲基红-溴甲酚绿D荧光黄E甲基红 22.以下滴定液所适用的方法是乙二氨四醋酸二钠滴定液A酸碱滴定法B非水溶液滴定法C沉淀滴定法D氧化还原滴定法E配位滴定法 23.药物与鉴别方法硫酸庆大霉素A高效液相色谱法B三氯化铁反应C钾盐的火焰反应D薄层色谱法E沉淀反应 24.药物与鉴别反应与硝酸银生成黑色沉淀A维生素K1B维生素B1C维生素B2D维生素CE维生素E 25.将以下数字修约为四位有效数字387026A3.870B3.871C3870D3.870×104E3.870×105 26.以下缩写是指HPLCA气相色谱法B高效液相色谱法C十八烷基硅烷键合硅胶D红外分光光度法E差示扫描量热法 27.药物与所需检查杂质罂粟酸A硫酸奎宁B硫酸阿托品C硝酸士的宁D盐酸麻黄碱E盐酸吗啡 28.物理量的单位符号为压力AkPaBPa.SCmm2/sDcm-1Em 29.药物与所需检查杂质马钱子碱A硫酸奎宁B硫酸阿托品C硝酸士的宁D盐酸麻黄碱E盐酸吗啡 30.药物与鉴别方法盐酸四环素A高效液相色谱法B三氯化铁反应C钾盐的火焰反应D薄层色谱法E沉淀反应 31.以下缩写是指ODSA气相色谱法B高效液相色谱法C十八烷基硅烷键合硅胶D红外分光光度法E差示扫描量热法 32.将以下数字修约为四位有效数字3.8705A3.870B3.871C3870D3.870×104E3.870×105 33.药物与鉴别反应与硝酸反应显橙红色A维生素K1B维生素B1C维生素B2D维生素CE维生素E 34.物理量的单位符号为运动黏度AkPaBPa.SCmm2/sDcm-1Em 35.药物与含量测定硫酸庆大霉素A汞量法B硫酸汞盐法C高效液相色谱法D气相色谱法E抗生素微生物检定法 36.药物与所需检查杂质三氯甲烷-乙醇中不溶物A硫酸奎宁B硫酸阿托品C硝酸士的宁D盐酸麻黄碱E盐酸吗啡 37.物理量的单位符号为动力黏度AkPaBPa.SCmm2/sDcm-1Em 38.药物与鉴别方法青霉素V钾A高效液相色谱法B三氯化铁反应C钾盐的火焰反应D薄层色谱法E沉淀反应 39.以下滴定液所适用的方法是硫酸铈滴定液A酸碱滴定法B非水溶液滴定法C沉淀滴定法D氧化还原滴定法E配位滴定法 40.中国药典(2005年版)标定以下滴定液时,所使用的试剂盐酸液A铬黑TB淀粉C甲基红-溴甲酚绿D荧光黄E甲基红 41.物理量的单位符号为长度AkPaBPa.SCmm2/sDcm-1Em 42.药物与含量测定头孢羟氨苄A汞量法B硫酸汞盐法C高效液相色谱法D气相色谱法E抗生素微生物检定法 43.中国药典(2005年版)标定以下滴定液时,所使用的试剂溴酸钾液A铬黑TB淀粉C甲基红-溴甲酚绿D荧光黄E甲基红 44.中国药典(2005年版)标定以下滴定液时,所使用的试剂硝酸银液A铬黑TB淀粉C甲基红-溴甲酚绿D荧光黄E甲基红 45.药物与含量测定青霉素钠A汞量法B硫酸汞盐法C高效液相色谱法D气相色谱法E抗生素微生物检定法 46.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是_A稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行C加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行D供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致 47.下列关于滴丸剂概念叙述正确的是_A系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂E系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂 48.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是_A许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化B在pH很低时,主要是酸催化CpH较高时,主要由OH-催化D在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标,即为最稳定pHE一般药物的氧化作用,不受H+或OH-的催化 49.是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学_A物理药剂学B生物药剂学C工业药剂学D药物动力学E临床药学 50.是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学_A物理药剂学B生物药剂学C工业药剂学D药物动力学E临床药学第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页

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