2022年贵州执业药师(西药)考试模拟卷（4）.docx

2022年贵州执业药师(西药)考试模拟卷（4）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是A上市药品B可疑不良反应C新的药品不良反应D医疗预防保健机构E药品生产、经营企业2.生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为A上市药品B可疑不良反应C新的药品不良反应D医疗预防保健机构E药品生产、经营企业3.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为A上市药品B可疑不良反应C新的药品不良反应D医疗预防保健机构E药品生产、经营企业4.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是A上市药品B可疑不良反应C新的药品不良反应D医疗预防保健机构E药品生产、经营企业5.须采取有效方式在15个工作日内快速报告A防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例B上市5年以上的药品C上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品D对严重、罕见或新的不良反应E军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应6.报告该药品引起的所有可疑不良反应A防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例B上市5年以上的药品C上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品D对严重、罕见或新的不良反应E军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应7.主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应A防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例B上市5年以上的药品C上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品D对严重、罕见或新的不良反应E军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应8.须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告A防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例B上市5年以上的药品C上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品D对严重、罕见或新的不良反应E军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应9.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是A药品不良反应B报告制度C越级报告D监测管理制度E监测统计资料10.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以A药品不良反应B报告制度C越级报告D监测管理制度E监测统计资料11.国家实行药品不良反应的A药品不良反应B报告制度C越级报告D监测管理制度E监测统计资料12.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的A药品不良反应B报告制度C越级报告D监测管理制度E监测统计资料13.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据药品不良反应监测管理办法建立相应的A药品不良反应B报告制度C越级报告D监测管理制度E监测统计资料14.国家实行药品不良反应的A药品不良反应B报告制度C越级报告D监测管理制度E监测统计资料15.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是A药品不良反应B报告制度C越级报告D监测管理制度E监测统计资料16.对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在A10个工作日内B15个工作日内C罕见的药品不良反应D药品不良反应E72小时17.对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以A药品不良反应B报告制度C越级报告D监测管理制度E监测统计资料18.药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在A10个工作日内B15个工作日内C罕见的药品不良反应D药品不良反应E72小时19.必须按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是A10个工作日内B15个工作日内C罕见的药品不良反应D药品不良反应E72小时20.药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在A10个工作日内B15个工作日内C罕见的药品不良反应D药品不良反应E72小时21.负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作A国家药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测机构E省级药品不良反应监测机构22.承办全国药品不良反应监测技术工作A国家药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测机构E省级药品不良反应监测机构23.负责辖区内药品不良反应监测工作A国家药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测机构E省级药品不良反应监测机构24.及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告A国家药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测机构E省级药品不良反应监测机构25.其他药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告A国家药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测机构E省级药品不良反应监测机构二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.影响酸性染料比色法测定准确度的关键因素是A酸性染料B水分C水溶液的pH值D有机溶剂E共存物 2.不属于利血平中的杂质为A水杨酸B氧化产物C还原产物D其他生物碱E其他金鸡纳碱 3.提取酸碱滴定法测定其含量时，不宜用强碱进行碱化的生物碱的分子结构特点为A含有碱性氮原子B含酯结构(如阿托品、利血平等)C含酚羟基结构(如吗啡、阿扑吗啡)D含莨菪酸E芳香环侧链为氨基醇结构 4.双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时，乙醚层显紫红色，该颜色化合物应为（）。A.AB.BC.CD.DE.E5.盐酸麻黄碱的鉴别试验有AVitali反应BCl-反应C红外光谱法D双缩脲反应E与铁氰化钾试液的反应 6.生物碱中特殊杂质检查利用其物理性质差异的为A溶解行为差异B呈色反应差异C旋光性质差异D分子极性差异E紫外吸收特征差异 7.酸性染料比色法所能用的酸性染料为A酚酞B甲基红C甲基橙D溴甲酚绿E溴百里酚蓝 8.不属于硝酸士的宁中的杂质为A酮体B对氯酚C对氨基酚D马钱子碱E其他生物碱 9.非水滴定法可测定的药物A盐酸麻黄碱B硫酸阿托品C盐酸吗啡D硫酸奎宁片E硝酸士的宁 10.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，所选用的有机溶剂(提取溶剂)应具备的主要条件为A与生物碱能相互结合B与水不相混溶C与生物碱或碱化试剂不能发生任何反应D对生物碱溶解度大，对其他共存物质溶解度应尽可能小E沸点低 11.于酸性介质中能与生物碱类药物发生沉淀反应的杂多酸(大分子的无机酸)应为A钼硫酸B磷钼酸C钒硫酸D硒硫酸E硅钨酸 12.生物碱类药物的一般鉴别试验包括A熔点测定B呈色反应C沉淀反应D紫外光谱E红外光谱 13.盐酸吗啡的特殊杂质有A罂粟酸B其他生物碱C阿扑吗啡D莨菪碱E马钱子碱 14.硝酸士的宁的鉴别方法有AVitali的反应BMarquis的反应CFrohde反应DNO3-的反应E与重铬酸钾的反应 15.双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱所用试剂是A乙醚B氯仿C硫酸铜试液D发烟硝酸E钼硫酸试液 16.离子对被有机溶剂提取的完全程度取决于A提取常数(EA、B)B酸性染料阴离子的浓度C酸性染料的种类D有机溶剂的选用E提取的方法 17.其盐酸盐能溶于氯仿的生物碱为A阿托品B吗啡C可待因D麻黄碱E奎宁 18.绿奎宁(Thalleiaquin)反应需用的试剂有A稀硫酸B溴水或氯水C氨溶液D三氯化铁试液E硫酸铜试液 19.硫酸阿托品中特殊杂质为A莨菪碱B莨菪酸C吗啡D其他金鸡纳碱E其他生物碱 20.盐酸吗啡中检查的其他生物碱应包括A吗啡B可待因C罂粟碱D那可汀E蒂巴因 21.用紫脲酸铵反应可以鉴别的药物A咖啡因B盐酸伪麻黄碱C硫酸奎宁D盐酸吗啡E茶碱 22.Vitali反应鉴别硫酸阿托品的步聚包括A加CuSO4和NaOH生成蓝紫色B加稀铁氰化钾试液生成蓝色C加发烟硝酸生成黄色硝基衍生物D加醇制氢氧化钾试液显深紫色E加氯化钡试液生成白色沉淀 23.盐酸吗啡的鉴别试验有ACl-的反应B红外光谱法CSO4 2-的反应D甲醛硫酸反应E钼硫酸反应 24.中国药典(2000年版)附录中收载的NO3-的反应有A于硫酸存在下和硫酸亚铁的呈色反应B在硫酸介质中与铜丝(或铜屑)的反应C与氯化钡试液的沉淀反应D与硝酸银试液的沉淀反应E与醋酸铅试液的沉淀反应 25.双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时，需用的试剂为A20%氢氧化钠试液B乙醚C氯仿D硫酸铜试液EMarquis试液第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页