2022年吉林执业药师考试真题卷（6）.docx

2022年吉林执业药师考试真题卷（6）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.不得兼职，必须出具所在企业相关证件和身份证人的工作是A购进记录B购销记录C药品销售D乡镇卫生院E进口药品 2.严禁将采购药品委托、承包给个人的是A购进记录B购销记录C药品销售D乡镇卫生院E进口药品 3.由裸眼视力在09以上、无色盲者担任的是A工作服B质量管理组织C检验人员D制剂人员E灯检人员 4.由药师或大专以上药学学历的技术人员担任并要保持相对稳定的是A工作服B质量管理组织C检验人员D制剂人员E灯检人员 5.由药士或中专以上药学学历，其他人员应具有高中以上文化程度并经培训合格持证上岗的是A工作服B质量管理组织C检验人员D制剂人员E灯检人员 6.应定期清选、整理、必要时消毒或灭菌的是A工作服B质量管理组织C检验人员D制剂人员E灯检人员 7.由药师或大专以上药学学历的技术人员担任并要保持相对稳定的是A检验人员B制别人员C灯检人员D工作服E质量管理组织 8.由裸眼视力在09以上无色盲担任的人员是A检验人员B制别人员C灯检人员D工作服E质量管理组织 9.由药士或中专以上药学学历，其他人员应具有高中以上文化程度并经培训合格持证上岗的是A检验人员B制别人员C灯检人员D工作服E质量管理组织 10.应定期清洗、清理、必要时消毒或灭菌的是A检验人员B制别人员C灯检人员D工作服E质量管理组织 11.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是A制剂B调剂C质量管理组织D一般生产区E药品质量检验室 12.由主管院长、药学部及制剂室，药检室等相关部门负责人组成的是A制剂B调剂C质量管理组织D一般生产区E药品质量检验室 13.医疗机构应设立A制剂B调剂C质量管理组织D一般生产区E药品质量检验室 14.凡不具备条件未取得药品监督管理局核发的"医疗机构制剂许可证"者不得配制A制剂B调剂C质量管理组织D一般生产区E药品质量检验室 15.必须有配制规程和标准操作规程的是A质量管理B配制管理C使用管理D自检E批 16.必须制订制剂的中间体，成品检验操作规程，建立取样、留样制度的是A质量管理B配制管理C使用管理D自检E批 17.在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂，其在规定的限度内具有同一性质和质量的是A质量管理B配制管理C使用管理D自检E批 18.按预定的程序、规定内容进行检查，以证实与法规规定的-致性的是A质量管理B配制管理C使用管理D自检E批 19.除采购中药材外，只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品A医疗机构B乡镇卫生院C乡村中个体行医人员和个体诊断D药品销售人员E城镇中的个体行医人员和个体诊所 20.能够满足当地消费者需要的药品，并保证24小时供应的是A小型药品批发和零售连锁企业B大型药品批发和零售连锁企业C企业主要负责人D药品零售药店E执业药师21.药品检验室具有片剂溶出度测定仪、真空干燥箱、恒温湿培养箱的是A小型药品批发和零售连锁企业B大型药品批发和零售连锁企业C企业主要负责人D药品零售药店E执业药师22.具有法人资格的企业指其法定代表人，不具有法人资格的企业指其最高管理者是A小型药品批发和零售连锁企业B大型药品批发和零售连锁企业C企业主要负责人D药品零售药店E执业药师23.药品仓库设置的验收养护室的面积不少于20平米的是A小型药品批发和零售连锁企业B大型药品批发和零售连锁企业C企业主要负责人D药品零售药店E执业药师24.待验药品库(区)A红色色标B蓝色色标C绿色色标D黄色色标E黑色色标25.退货药品库(区)A红色色标B蓝色色标C绿色色标D黄色色标E黑色色标二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.根据中华人民共和国消费者权益保护法，经营者提供商品或者服务A应当向消费者出具购货凭证或者服务单据B应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限C应当无条件承担包修、包换、包退或者其他责任D对怀疑有偷窃行为的消费者，可以带到专门场所搜查身体和随身物品E应当明码标价 2.下列关于药品经营许可证的说法不正确的是A药品批发企业由省级药品监督管理部门审批发给药品经营许可证B药品零售企业由省级药品监督管理部门审批发给药品经营许可证C药品经营许可证只需标明有效期，有效期5年D无药品经营许可证的，经工商行政部门允许也能经营药品E经营企业取得药品经营许可证后需到工商行政管理部门办理登记注册 3.依照中华人民共和国药品管理法，国家实行的药品管理制度有A处方药和非处方药分类管理制度B中药品种保护制度C药品储备制度D基本医疗保险制度E新药创新制度 4.依据中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品A应该向所在地药品监督管理部门提出申请B应该向所在地卫生行政部门提出申请C应该向国务院药品监督管理部门提出申请D医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E应该在规定期限内进行调剂 5.按第一类精神药品管理的是A丁丙诺啡B哌醋甲酯C氟西泮D异戊巴比妥E三唑仑 6.下列关于执业药师的行为，不符合中国执业药师职业道德准则适用指导的是A医疗机构执业药师在药品零售企业从事经营性药品零售业务B执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业C执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业D执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证借给其他人使用E执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 7.下列属于中药品种保护受理范围的是A中成药B天然药物的提取物C天然药物提取物的制剂D申请专利的中药制剂E中药人工制成品 8.处方管理办法规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A麻醉药品B儿科处方的药品C老年科处方的药品D医疗用毒性药品E妇科处方的药品 9.药柜是指以保证村民用药安全、及时方便为宗旨，作为药品经营活动的延伸，在村设置的药品销售点，一般是由有配送能力的A药品批发企业设置B零售连锁企业设置C所在区级市的药品零售企业设置D所在县城的药品零售企业设置E所在乡镇的药品零售企业设置 10.依照中华人民共和国药品管理法，下列情形按劣药论处的是（）A变质的药品B被污染的药品C超过有效期的药品D不注明或更改生产批号的药品E所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品11.依照药品经营质量管理规范，对药品零售企业购进药品（）A应有合法票据B应建立购销记录，做到票、账、货相符C应建立购进记录，做到票、账、货相符D购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年12.中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）A疫苗类制品B血液制品C用于血源筛查的体外诊断试剂D抗生素E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品13.依照处方药与非处方药分类管理办法（试行），消费者有权（）A自主在药品零售企业选购处方药B自主在药品零售企业选购非处方药C自主在商业企业选购乙类非处方药D自主在药品批发企业选购处方药E自主在医疗机构药房选购处方药14.若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）A有效期至2006.9.30B有效期至2006.09C有效期至2006/9D有效期至200609E有效期至2006年09月15.依照医疗用毒性药品管理办法，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）A划定仓间或仓位B建立健全保管、验收、领发、核对制度C专用账册D专柜加锁E专人保管16.依照中华人民共和国药品管理法实施条例，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是（）A发生灾情、疫情、突发事件B临床急需而市场没有供应C经国务院或省级药品监督管理部门批准D医疗机构之间协议调剂使用E在规定期限内17.麻醉药品和精神药品管理条例规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）A凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售B禁止无处方销售C将处方保存二年备查D禁止超剂量销售E不得向未成年人销售18.处方药与非处方药分类管理办法（试行）规定，乙类非处方药的生产企业（）A必须具有药品生产许可证B生产品种必须取得药品批准文号C必须具有法定的注册商标D生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识E必须具有计量认证的考核合格证书19.药品生产监督管理办法的内容包括（）A开办药品生产企业的申请与审批B医疗机构制剂配制的申请与审批C药品生产许可证管理D药品委托生产管理E监督检查20.中华人民共和国行政处罚法规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有（）A警告B责令停产停业C吊销许可证或者执照D一千元以下罚款E较大数额罚款21.依照处方药与非处方药流通管理暂行规定，普通商业企业零售乙类非处方药（）A必须配备从业药师B必须取得准销标志C必须配备执业药师D应设立专门货架或专柜E不得附赠药品销售22.依照中华人民共和国消费者权益保护法，消费者与经营者发生消费者权益争议时，消费者可以（）A向有关行政部门申诉B根据与经营者达成的仲裁协议提请仲裁机构仲裁C向人民法院提起诉讼D与经营者协商和解E请求消费者协会调解23.依照中华人民共和国行政复议法，下列表述正确的是（）A申请行政复议的公民、法人或者其他组织是申请人B申请人、第三人可以委托代理人代为参加行政复议C有权申请行政复议的公民死亡的，其近亲属不可以申请行政复议D申请人申请行政复议，可以口头申请E申请人向人民法院提起，行政诉讼，人民法院已经依法受理的，不得申请行政复议24.依照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂行为的包括（）A经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金B经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品C经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款D经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品E经营者为购买者以报销各种费用等方式，给付对方单位或个人财物25.符合互联网药品信息服务管理办法规定的表述有（）A互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类B提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注互联网药品信息服务资格证书的证书编号C提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告D提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确E提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息第20页 共20页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页