2022年海南主管药师(西药)考试考前冲刺卷（4）.docx

2022年海南主管药师(西药)考试考前冲刺卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于药品仓储条件的要求正确的是A.药品码垛时应依墙码垛B.供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距C.药品码垛时，垛与地面的间距应不小于15cmD.库房内通道宽度应不小于20cmE.照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于50cm2.以下关于药品堆垛和搬运操作叙述不正确的是A.不得倒置存放B.对一些包装不坚固或过重药品，不宜码放过高C.贮藏在药库的货物应便于搬运D.对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区E.要与防火门等电器装置保持一定距离3.关于药品保管的说法不正确的是A.药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B.药品入库后应按生产批号堆码C.药品出库时应按入库先后出库D.有效期药品应挂明显标志E.对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费4.下列两种药品应分别存放的是A.维生素B、维生素BB.青霉素、维生素CC.碳酸氢钠、异丙肾上腺素D.葡萄糖酸钙、氯化钠注射液E.维生素E胶丸、甲钴胺片5.关于药品的在库检查描述错误的是A.药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案B.每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录C.检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，可随便处理D.检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检E.注意库房通风换气，并做检查记录6.关于危险品的储存与养护说法不正确的是A.危险品的堆垛不能过大、过高、过密，堆放应平稳B.垛与垛之间应留有一定空间C.易爆品、剧毒品必需专库保管，实行“五双”管理D.库内严禁烟火，库房内外应配备足够而适宜的消防器材以保安全E.危险品库应尽量密闭，并且应尽量把危险药品集中保存7.含盐质多的中药材在储存过程中受潮易出现A.碎裂B.返潮C.泛油D.风化E.酸败8.关于中药饮片的储存叙述错误的是A.库房内要注意阳光照射B.室内温度不超过30C.相对湿度不超过30%D.应选择干燥通风的库房E.药材码垛时应留有间隙，不可过挤9.在中成药的储存过程中需经常检查霉变的是A.片剂B.胶囊剂C.蜜丸D.外用膏剂E.水丸10.以下关于毒性药品的采购说法正确的是A.毒性药品只可由医院随意采购B.根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划C.毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准D.毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准E.毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买11.毒性药品必须储存在A.被监控的仓间B.设有必要安全设施的单独仓间C.特殊物品共同存放的仓间D.贵重药品存放的加锁药柜E.由不同人员轮流保管的专柜12.西药毒性药品品种是指A.原料药，不含制剂B.原料药和制剂C.制剂，不含原料药D.原料药和半成品E.半成品和制剂13.医疗用毒性药品叙述错误的是A.毒性剧烈的药品B.治疗剂量与中毒剂量相近的药品C.使用不当会致人中毒或死亡的药品D.医疗用毒性药品包括西药和中药两大类E.西药毒性药品品种包括原料药和制剂14.枸橼酸舒芬太尼注射液应保存在A.普通库B.阴凉库C.危险品库D.毒性药品库E.麻醉药品库15.注射用A型肉毒素应保存在A.普通库B.阴凉库C.危险品库D.毒性药品库E.麻醉药品库16.以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收B.验收时应拆开内包装查看C.应存放于贵重药品库D.验收应由专人进行并由领导签字E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处17.关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是A.对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁B.销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全C.销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D.一律采取燃烧法处理E.建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等18.反映天平性能的技术指标主要有A.量程、感量和灵敏度B.最小刻度和最大负载量C.最大称量和感量D.最大负载量和最小分度值E.最小称量和质量值19.医院制剂室常用的量器主要有A.量筒、量杯、烧杯、移液管等B.量瓶、滴定管、烧瓶、胶头滴管等C.移液管、量杯、量瓶、烧瓶等D.量筒、量杯、量瓶、滴定管等E.量筒、滴定管、锥形瓶、分液漏斗、移液管等20.下列不属于处方后记的是A.药品金额B.医师签名和盖章C.药师审核签名D.药师发药签名E.处方编号21.关于处方的保存，下列描述不正确的是A.处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存B.普通处方保存1年C.急诊、儿科处方保存1年D.麻醉药品处方保存3年E.医疗毒性药品、精神药品以及戒毒药品处方保存3年22.下列关于商品名描述不正确的是A.是厂商为药品流通所起的专用名称，常在名称的右下角加B.药品包装上的通用名必须显著标示，单字面积必须是商品名的两倍大C.在横板标签上，通用名必须在上三分之一范围内显著位置标出D.字体颜色应当使用黑色或白色E.根据国家食品药品管理局颁布的关于进一步规范药品名称管理的通知，从2006年6月1日起只有新注册的药品才能使用商品名23.以下有关用药安全审核描述不正确的是A.对规定必须做皮试的药物，处方医生是否注明过敏试验及结果B.处方用药与临床诊断是否符合C.药品名称、剂量、用法是否正确D.不同的药品是否用规定的处方开具E.是否有重复给药现象24.下列特殊管理药品不包括A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.贵重药品25.对于用药安全性审核不包括A.处方用药与临床诊断是否相符B.药品名称、剂量、用法是否正确C.选用的剂型与给药途径是否合理D.必须做皮试的药物是否注明过敏试验结果及结果的判定E.不同药品是否用规定的处方笺开写26.药师向患者发药时可能出现差错风险的是A.确认患者的身份，以确保药品发给相应的患者B.对照处方逐一核对发放药品C.逐一向患者交代每种药的使用方法D.在咨询服务中确认患者/家属已了解用药方法E.同时向一名以上的患者发放药品27.关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是A.调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，应先产先用，近期先用B.调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用C.发给患者的近效期药品，必须计算在药品用完前一个星期用完D.发现临近失效期且用量较少的药品，应及时报告上级E.定期由专人检查，并做好登记记录28.在网上搜索药学信息时，为了缩小检索面应A.正确输入关键词B.尽量少用关键词C.尽量采用关键词的同义词D.在多个窗口输入相同的关键词E.合理组配关键词29.下列不属于麻醉药品“五专管理”内容的是A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专人登记E.专用处方30.与医疗毒性药品管理不符的是A.毒性剧烈、治疗量与中毒剂量相近B.使用不当会导致人中毒或死亡C.管理做到专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记D.管理做到专人负责、专柜加锁、专用账册E.处方应保存2年备查31.下列不属于静脉用药混合调配操作前准备的是A.在调配操作前30分钟，启动洁净间和层流工作台净化系统B.操作间室温控制于1826C.操作间湿度控制在40%60%D.操作间湿度控制在40%65%E.进入洁净区操作间，首先用75%的乙醇擦拭层流洁净台内部各个部分32.下列有关肠外营养液的稳定性说法不正确的是A.葡萄糖液为酸性液体，与脂肪乳直接混合会因为pH的急速下降而破坏脂肪乳的稳定性B.氨基酸的存在会影响维生素A的稳定性C.维生素C和维生素B12能加速分解维生素 K1D.维生素B1直接加入高浓度的亚硫酸盐中会出现明显的沉淀E.铁在含磷酸的输液中慢慢产生胶体铁沉淀33.肠外营养液中脂肪乳剂的颗粒容易变化，影响力最大的因素是A.氨基酸B.pHC.一价金属离子D.葡萄糖E.二价金属离子34.下列有关肠外营养液配制描述不正确的是A.将电解质加入氨基酸溶液中B.将磷酸盐加入葡萄糖液中C.将水溶性维生素、脂溶性维生素以及微量元素混合后加入脂肪乳中D.钙剂和磷酸盐应分别加入不同的溶液中稀释，以免发生磷酸钙沉淀E.混合液中葡萄糖的最终浓度为023%，有利于混合液的稳定35.规范的肠外营养液配液工序应科学有序，下列“配置记录中”错误的是A.将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中B.另将磷酸盐和维生素加入葡萄糖液中C.将上述两种溶液加入葡萄糖液中D.将脂肪乳加入上述输液袋中E.将多量的氨基酸液加入上述输液袋中，轻轻摇动使混匀36.关于血液透析描述错误的是A.血液净化是指利用一定的仪器和设备，将患者血液引出体外，经过一定程序清除体内某些代谢废物或有毒物质，再将血液引回体内的过程B.血液透析是最常用的肾脏替代治疗方法，可用于治疗药物或毒物中毒等C.其透析原理主要为主动运输、扩散/弥散作用、超滤作用及对流作用D.常用透析液的钠浓度为135140 mmol/L，应根据血压情况选择E.常用透析液的钾浓度为04.0 mmol/L，常设定为2.0 mmol/L。对慢性透析患者，结合患者血钾水平选择合适的钾浓度透析液37.两性霉素B注射剂与氯化钠注射液合用会出现A.变色B.效价下降C.聚合反应D.沉淀E.分层38.根据注射药物的理化性质，青霉素属于A.水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍易产生沉淀B.水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较高的注射液配伍易产生沉淀C.水溶性的酸性药物制成的盐，其本身不因 pH变化而析出沉淀D.水溶性的碱性药物制成的盐，其本身不因 pH变化而析出沉淀E.水溶性无机盐，其本身不因pH变化而析出沉淀39.以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D.有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测40.配伍变化的类型中，肉眼看不到的是A.溶液沉淀B.溶液变色C.溶液浑浊D.溶液结晶E.效价下降41.首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期限不得少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年42.药品外观的变化与药品的内在质量有一定的联系，如注射剂应该A.色泽均一、澄明B.均匀、无吸湿结块C.光洁、均一、无泄漏D.包装完好、无变形或泄漏E.包装完好、无泄漏、澄明度合格、色泽均一43.教学科研单位存储药品易制毒类化学品，不包括下列哪项A.专库应当设有防盗设施B.专柜应当使用保险箱C.专库和专柜应实行双人管理D.专库和专柜应实行双锁管理E.存储场所应当设置电视监控设施，安装报警装置与公安机关联网44.药液灭菌法常用的杀菌剂不包括A.0.1%苯扎溴铵B.0.2%苯扎溴铵C.2%左右的酚D.75%乙醇E.40%甲醛溶液45.适用于耐高温的物品如玻璃器具、金属制容器、液体石蜡等灭菌的是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.紫外线灭菌法D.气体灭菌法E.药液灭菌法46.下列关于紫外线灭菌法的描述错误的是A.灭菌力最强的紫外线波长为280 nmB.广泛用于纯净水、空气和表面灭菌C.紫外灯必须保持无尘、无油垢，否则辐射强度将大为降低D.紫外灯能促使易氧化的药物或油脂等氧化变质，故生产此类药物时不宜与紫外线接触E.各种规格的紫外灯都有规定的使用时限，一般在2000小时，故每次使用应登记开启时间47.对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域）B.洁净室的内表面应平整光滑，无裂缝、接口严密，无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒C.各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局D.不同级别洁净区之间的压差应当不低于20PaE.进去洁净室（区）的空气必须净化48.现行版中国药典所收载的制药用水不包含A.饮用水B.纯化水C.蒸馏水D.注射用水E.灭菌注射用水49.滴眼剂的质量要求中，与注射剂不同的是A.无菌B.有一定的pHC.与泪液等渗D.澄明度符合要求E.无热原50.下列关于软膏剂的概念正确的是A.药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B.药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂C.药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D.药物制成的半固体外用制剂E.药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页