2022年海南主管药师(西药)考试考前冲刺卷（3）.docx

2022年海南主管药师(西药)考试考前冲刺卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.铈量法通常使用的指示剂是A.酚酞B.甲基红C.甲基橙D.溴甲酚绿E.邻二氮菲2.下列对亚硝酸钠滴定法叙述错误的是A.加入溴化钾，可使重氮化反应速度减慢B.将滴定管尖端插入液面下，可避免亚硝酸的逸失C.中国药典采用永停滴定法指示终点D.加入盐酸可加快反应的速度E.重氮化反应的速度随温度升高而加快3.分子排阻色谱法的分离原理是A.被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同B.被分离组分离子交换树脂上的交换能力不同C.被分离组分在两相中的溶解度不同D.被分离组分自身密度的不同E.凝胶色谱柱的分子筛机制4.若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为A.8.5B.15C.16D.17E.185.中国药典（2010年版）释放度测定法中，用于肠溶制剂的是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法6.中国药典凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下A.0.1 mgB.0.2 mgC.0.3 mgD.0.4 mgE.0.5 mg7.干燥失重主要是检查药物中A.遇硫酸呈色的有机杂质B.水分及其他挥发性物质C.表面水D.结晶水E.微量不溶性杂质8.若炽灼残渣需留作重金属检查，则炽灼温度应控制在A.700800B.500600C.450600D.500700E.6008009.中国药典（2010年版）附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限10.已检释放度的片剂.不再要求检查A.重量差异B.活螨C.崩解时限D.溶出度E.均匀度11.药物制剂含量一般要求计算A.百分含量B.单剂含量C.平均单剂含量D.平均单剂含量与表示量的差值E.相当于标示量的百分百分率12.按重量差异限度要求，0.30 g以下片重的片剂应控制在A.±3.0%B.±5.0%C.3.05.0%D.±7.5%E.±8.0%13.短期保存体内药物分析样品（血液样品）时可A.置于室温B.置于37水浴C.置4冰箱冷藏D.置-20冰箱冷冻E.以上方法均可14.片剂稳定性试验的重点考察项目不包括A.含量B.有关物质C.崩解时限D.均匀度E.溶出度或释放度15.颗粒剂在进行干燥失重的时候，一般在下列什么温度下干燥A.100B.105C.90D.75E.8516.以下哪项属于均一性检查A.重量差异B.重金属C.制酸力D.水分E.粒度17.颗粒剂无需检查的是A.干燥失重B.装量C.装量差异D.粒度E.澄清度18.对下列片剂描述错误的是A.口腔贴片应进行溶出度或释放度的检查B.分散片应进行溶出度和分解均匀性检查C.阴道泡腾片应符合发泡量检查的规定D.舌下片应进行崩解时限的检查，除另有规定外，应在3分钟内全部溶化E.缓释片应符合缓释或控释制剂的有关要求，并应进行释放度的检查19.根据中国药典附录“制剂通则”的规定，不属于对片剂的质量要求的是A.硬度适中B.色泽均匀，外观光洁C.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求D.符合融变时限的要求E.符合崩解度或溶出度的要求20.糖衣片的崩解时限要求是A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟E.75分钟21.胶囊剂的平均装量在0.3g以下，装量差异限度为A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±15%E.±20%22.软胶囊的崩解时限要求是A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟E.120分钟23.注射液在检查热源时用什么方法A.比较法B.直接法C.常规法D.家兔法E.间接法24.注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下，背景为A.白色B.黑色C.白色或黑色D.绿色E.紫色25.溶液后标示的“(110)”等符号，是指A.固体溶质1.0 g或液体溶质1.0 ml加溶剂使成10 ml的溶液B.固体溶质1.0 g或液体溶质1.0ml加入溶剂10 ml中C.固体溶质1.0 g或液体溶质1.0 ml加入9 ml溶剂D.将1 ml溶液稀释至10 mlE.将1 ml溶液加水使成10 ml溶液26.体内药物测定时，常用血液作为样品，采取血样时常用的抗凝剂不包括A.肝素B.EDTAC.草酸盐D.枸橼酸盐E.阿司匹林27.注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%28.下列对软膏剂的质量要求叙述错误的是A.软膏剂应均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙感B.有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位C.性质稳定，无酸败、变质等现象D.用于创面的软膏剂应无菌E.可以有轻微刺激性29.下列对眼膏剂质量要求叙述错误的是A.均匀、细腻，易于涂布B.无刺激性C.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的D.无微生物污染，不能检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.用于眼部手术或创伤的不能加入抑菌剂或抗氧剂30.下列对喷雾剂的质量要求叙述错误的是A.性质不稳定B.溶液型喷雾剂药物应澄明C.乳剂型液滴在液体介质中应分散均匀D.混悬型喷雾剂应将药物细粉和附加剂充分混匀E.附加剂和装置中各组成部件均应无毒、无刺激性，不与药物发生作用31.中国药典（2010年版）收载复方磺胺甲唑的含量测定方法是A.非水溶液滴定法B.高效液相色谱法C.双波长紫外分光光度法D.亚硝酸钠滴定法E.碘量法32.磺胺甲唑和磺胺嘧啶的含量测定中为加快滴定反应的速度，滴定前要加入的催化剂是A.氯化钠B.溴化钾C.碘化钾D.氯化钾E.溴化钠33.复方对乙酰氨基酚片中咖啡因可选以下哪种方法对其进行含量测定A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置换碘量法D.铈量法E.亚硝酸钠滴定法34.复方碘口服液的含量测定采用碘量法，首先测定的主要成分是A.碘的含量B.碘化钾的含量C.碘化钠的含量D.碘和碘化钾的含量E.碘和碘化钠的含量35.复方对乙酰氨基酚采用中和滴定法测定其含量时，为防止阿司匹林的水解，用的稳定剂为A.碳酸氢钠B.碳酸C.酒石酸D.盐酸E.磷酸36.不易在药物生产过程中引入的杂质是A.副产物B.重金属C.原料D.分解物E.中间体37.易炭化物检查应使用A.氯化钡试液B.标准比色法C.硫代乙酰胺试液D.浊度标准液E.硝酸银试液38.在氯化物检查中，暗处避光放置5分钟的目的是A.避免碳酸银沉淀的生成B.避免氧化银沉淀的生成C.避免磷酸银沉淀的生成D.避免氯化银沉淀的生成E.以上都不是39.检查含25g重金属须采用中国药典重金属检查法中的哪一种方法A.第一法B.第二法C.第三法D.微孔滤膜法E.硫代乙酰胺法40.片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A.±7.5%B.±5.0%C.5.0%D.±7.0%E.±0.5%41.中国药典2010年版磺胺嘧啶的鉴别反应是A.亚硝酸钠-硫酸反应B.三氯化铁反应C.重氮化-偶合反应D.氧化反应E.硫元素的反应42.旋光度测定法可应用于A.药物的鉴定B.水分含量测定C.晶型鉴别D.杂质鉴定E.含量测定43.手性药物分离方法CMP的优点不包括A.不必作柱前衍生化B.对固定相无特殊要求C.样品的非对映异构化络合具有可逆性D.可广泛利用于各类化合物E.样品的非对映异构体易于制备44.不需要检查“有关物质”的药物是A.葡萄糖B.黄体酮C.炔雌醇D.丙酸睾酮E.醋酸地塞米松45.葡萄糖的特殊杂质检查项目不包括A.酸度B.溶液的澄清度与颜色C.亚硫酸盐和可溶性淀粉D.蛋白质E.乙醇溶液的澄清度46.乙醇溶液的澄清度用于控制葡萄糖中的A.氯化物B.蛋白质C.糊精D.淀粉E.酸度47.葡萄糖中蛋白质的检查方法是A.蛋白质与有机溶剂作用产生沉淀B.蛋白质遇热产生沉淀C.蛋白质遇酸产生沉淀D.蛋白质与显色剂作用显色E.蛋白质在紫外区有吸收，在紫外区测定的吸收度48.在葡萄糖注射液的含量测定中加入氨试液的目的是A.葡萄糖在氨试液中旋光度较大B.在氨试液中杂质无干扰C.葡萄糖在氨试液中不分解D.增强旋光度E.加速葡萄糖变旋平衡的到达49.蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀A.过氧化氢试液B.三氯化铁醋酸溶液C.碱性酒石酸铜试液D.亚硫酸钠试液E.硫代乙酰胺试液50.取乳糖5.0 g，加热水25 ml溶解，放冷，加硝酸汞试液0.5 ml，5分钟内不得生成絮状沉淀，这是检查A.氯化物B.溶液澄清度C.淀粉D.蛋白质类杂质E.溶液颜色第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页