2022湖南执业药师考试模拟卷（1）.docx

2022湖南执业药师考试模拟卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.在薄层鉴别中，鉴别氨基酸成分常用A硅胶C板B聚酰胺板C纤维素板D氧化铝板E纸层析2.中国药典(一部)附录收载的水分测定法有A甲苯法B烘干法C减压干燥法DA+BEA+B+C3.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为AHPLCBUVCTLCDIREGC4.中国药典(一部)附录收载的砷盐检查法有A古蔡法B白田道夫法CAg-DDC法DA+BEA+C5.中药制剂首选的含量测定方法为AHPLCBUVCTLCDIREGC6.中药胶囊剂需做的检查有A水分B装量差异C崩解时限DA+BEA+B+C7.对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A萃取法B冷浸法C回流法D水蒸气蒸馏法E超临界流体萃取法8.液体制剂提取分离时采用的方法为A萃取法B冷浸法C回流法D水蒸气蒸馏法E超临界流体萃取法9.固体制剂提取分离时采用的方法为A萃取法B冷浸法C回流法D水蒸气蒸馏法E超临界流体萃取法10.遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A萃取法B冷浸法C回流法D水蒸气蒸馏法E超临界流体萃取法11.颗粒剂的粒度应控制在A一号筛和二号筛之间B一号筛和四号筛之间C一号筛和三号筛之间D二号筛和四号筛之间E二号筛和三号筛之间12.中药胶囊剂的水分检查时，除另有规定外，不得大于A5.0B6.0C7.0D8.0E9.013.中国药典(一部)附录收载的重金属检查法有A古蔡法B白田道夫法CAg-DDC法D硫代乙酰胺法E硫化钠法14.中药材测定灰分的目的是A控制药材中泥土和砂石的量B反映药材生理灰分的量C控制药材中草酸钙的量DA+B+CEA+B15.根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在A百万分之五十以下B百万分之四十以下C百万分之三十以下D百万分之二十以下E百万分之十以下16.当中药接触不明农药时，一般可测定A总有机氯量B总有机磷量C气相色谱检查可能相关的农药DA+B+CEA+B17.高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A外标法B内标法C归一化法DA+B+CEA+B18.在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是A总灰分B酸不溶灰分C生理灰分DA+B+CEA+B19.固体制剂不包括A浸膏剂B散剂C胶囊剂D片剂E颗粒剂20.半固体制剂不包括A浸膏剂B散剂C煎膏剂D流浸膏剂E以上都不是21.颗粒剂的水分按水分测定法测定，不得大于A5.0B6.0C7.0D8.0E9.022.连续回流提取法使用的仪器是A索氏提取器B超声清洗器C渗滤器D旋转蒸发器E以上都不是23.在制订药品质量标准时，新药的名称原则上应采用A国际非专利名称B国际专利名称C国外药品的商品名D美国药品的商品名E以上都不是24.制订药品质量标准的基本原则是A安全有效性B先进性C针对性DA+BEA+B+C25.药品质量标准中的检查项内容不包括药品的A安全性B有效性C均一性D纯度E代表性26.在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是A原料药的含量测定应首选容量分析法B吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算C制剂的含量测定应首选仪器分析法D制剂通常不进行一般杂质的检查E复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法27.手性化合物特有的物理常数为A比旋度B熔点C晶型D吸收系数E溶解度28.原料药的含量测定应首选的方法是AHPLCBUVC容量分析法D重量法EGC29.制剂的含量测定应首选色谱法，应用率最高的是AHPLCBUVCTLCDIREGC30.适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是AHPLCB旋光测定法C容量分析法D重量法E电泳法31.电泳法是A在电场下测量电流的一种分析方法B在电场下测量电导的一种分析方法C在电场下测量电量的一种分析方法D在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种分析方法E在电场下分离供试品中带电荷组分的一种分析方法32.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是A熔点测定B氯化物检查C含量测定D钠的颜色试验E以上都不是33.对容量分析法进行精密度考查时，平行试验5个样本，试验数据的相对标准差一般不应大于A0.1B0.2C0.3D0.4E0.534.对UV法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于A1B2C3D4E535.对HPLC法进行精密度考查时，试验数据的相对标准差一般不应大于A1B2C3D4E536.原料药(西药)的含量测定应首选AHPLCBUVC容量分析法D酶分析法E生物检定法37.制剂的含量测定应首选A色谱法BUVC容量分析法D酶分析法E生物检定法38.生物活性强的药品含量测定应首选A色谱法BUVC容量分析法D酶分析法E生物检定法39.抗生素的含量测定应首选AHPLCBUVC微生物法DA+CEB+C40.放射性药品的含量测定应首选A色谱法B放射性测定法C容量分析法D酶分析法E生物检定法41.对UV法进行准确度考查时，回收率一般为A99.7100.3B80120C98102D100E不低于9042.对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为A99.7100.3B80120C98102D100E不低于9043.对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为A99.7100.3B80120C98102D100E不低于9044.对UV法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是A用3b来估计灵敏度的大小B用100来估计灵敏度的大小C用实际的最低检测浓度表示D用2b来估计灵敏度的大小E以上都不是45.药品的纯度要求主要是指A对各类杂质的检查B对主药的含量测定C对药品的鉴别DA+BEA+B+C46.对UV法进行线性考查时，用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液，吸收度A一般应为A0.10.9B0.20.7C0.50.6D0.40.8E0.30.647.中国药典规定的"熔点"是指A供试品在初熔至全熔时的温度范围B供试品在局部液化时的温度范围C供试品在熔融同时分解时的温度范围DA或BEA或B或C48.比旋度符号tD中的D是指A供试品溶液的稀释体积B钠光谱的D谱线C氘的符号D无意义E以上都不是49.不需进行临床监测的药物是A治疗范围较窄的药物B在体内存在代谢分型的药物C血药浓度个体差异较大的药物D氨基糖苷类药物E非处方药50.最常用的生物样品是A血浆B尿液C唾液D胆汁E乳汁第7页 共7页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页第 7 页 共 7 页