2022河南执业药师(中药)考试真题卷.docx

2022河南执业药师(中药)考试真题卷本卷共分为2大题45小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共43题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.多数苷类呈左旋，但水解后生成的混合物一般是（ ）A：左旋B：右旋C：外消旋D：内消旋E：无旋光性 2.确定糖苷中糖的连接位置，可采用将糖苷进行（ ）A：酸催化水解B：碱催化水解C：酶催化水解D：氧化裂解E：全甲基化酸催化水解 3.下列化合物中为次级苷的是（ ）A：苦杏仁苷B：野樱苷C：苯羟乙腈D：苯甲醛E：氢氰酸 4.按苷键原子不同，苷被水解的易难顺序为（ ）A：C-苷S-苷O-苷N-苷B：S-苷O-苷C-苷N-苷C：N-苷O-苷S-苷C-苷D：O-苷>S-苷>C-苷>N-苷E：C-苷>O-苷>S-苷>N-苷 5.用于鉴别糖或苷类存在的反应是（ ）A：Vitali反应B：Molish反应C：Feigl反应D：Kesting-Craven反应E：Gibb's反应 6.最难酸水解的苷类为（ ）A：-羟基糖苷B：-氨基糖苷C：-去氧糖苷D：6-去氧糖苷E：2,6-二去氧糖苷 7.主要存在于强心苷类化合物的分子中，而在其他苷类化合物分子中则极少见的糖是（ ）A：D-葡萄糖B：L-鼠李糖C：6-去氧糖D：2,6-二去氧糖E：D-葡萄糖醛酸 8.苷类酸催化水解的机制是（ ）A：苷键原子先质子化，然后与苷元之间键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成苷元B：苷原子先质子化，然后与糖之间的键断裂生成阳碳离子，再溶剂化成糖C：苷原子与苷元之间键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成苷元D：苷原子与糖之间的键先断裂生成阳碳离子，然后质子化，再溶剂化成糖E：以上均不正确 9.下列化合物最容易被酸水解的苷是 （ ）A：2-氨基六碳糖B：六碳糖C：七碳糖D：甲基五碳糖E：糖醛酸 10.糖类纸色谱显色剂是 （ ）A：-萘酚-浓硫酸试剂B：邻苯二甲酸-苯胺试剂C：均是D：均不是E：醋酐-浓硫酸试剂 11.对注射用油论述错误的是A：碘值为79128B：对人体应无害，能为组织吸收C：需在体内缓慢释放而呈长效作用的药物，需制成注射剂时可选用注射用油D：色泽不得深于红色6号的标准比色液E：不得检出矿油 12.注射用油的精制过程为A：中和脱酸一脱色除臭一脱水一灭菌B：脱水一脱色除臭一灭菌C：脱色一脱水一灭菌D：菌一中和脱酸一脱色除臭一脱水E：中和脱酸一脱碱一调pH一脱色一灭菌 13.珍珠明目滴眼液中加对羟基苯甲酸乙酯的作用是A：粘度调节B：渗透压调节C：pH值调节D：抗氧剂E：抑菌剂 14.提高注射液稳定性的措施不包括A：加抑菌剂B：注射液中加适量甘油C：加金属离子络合剂D：通N2E：调节渗透压 15.驱除安瓿空间的氧气，不可采用A：通入惰性气体B：加入硫代硫酸钠C：通入纯净空气D：加入焦亚硫酸钠E：加入亚硫酸氢钠 16.既有防腐作用又有局部止痛作用的药是A：尼泊金乙酯B：三氯叔丁醇C：山梨酸钠D：20以上乙醇E：苯甲酸钠 17.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是A：杀菌B：止痛C：抗氧化D：抑菌E：调pH 18.关于下列叙述不正确的是A：溶血测定法测得的等渗溶液即为等张溶液B：氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液，不一定是等张溶液C：大量注射低渗溶液，可导致溶血D：冰点降低数据法计算出的等渗溶液也等张E：9NaCl是等渗溶液 19.关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A：供一般注射用，粒径15m，且1520m者不超过10B：供静脉注射用，10m以下者应占99，且粒径均匀C：具有良好的通针性D：具有良好的再分散性E：应无菌、无热原并具有适宜的pH 20.关于冰点下降为52的药物水溶液正确说法为A：等张溶液B：等张、等渗溶液C：等渗但不一定等张D：等张但不一定等渗E：等渗溶液 21.不得添加增溶剂的注射液为A：静脉注射B：椎管注射C：肌内注射D：皮下注射E：皮内注射 22.注射用油的精制工艺流程为A：植物油中和脱酸脱色除臭灭菌放冷至适宜温度B：植物油脱色除臭中和脱酸灭菌放冷至适宜温度C：植物油灭菌中和脱酸脱色除臭放冷至适宜温度D：植物油中和脱酸灭菌脱色除臭放冷至适宜温度E：植物油灭菌脱色除臭中和脱酸放冷至适宜温度 23.用矿酸难以水解的化合物是 （ ）A：山慈菇苷B：苦杏仁苷C：獐牙菜苦苷D：野樱苷E：芦荟苷 24.某些对热不稳定或容易水解的药物按无菌操作法制成的供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为A：注射剂B：冻干粉针C：粉针剂D：输液剂E：血浆代用液 25.关于中药注射剂叙述错误的是A：中药注射剂有乳状液型和混悬液型等B：有效成分为半成品的中药注射剂，其纯度应达到70以上C：以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量(mgml)基础上，要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85D：中药注射剂系指从药材中提取有效成分制成的供注入体内的灭菌溶液E：中药注射剂包括临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末 26.在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动，不沉降蓄积的措施称A：空调净化技术B：层流净化技术C：无菌操作技术D：乱流净化技术E：中等净化技术 27.主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为A：主药、附加剂溶解滤过灭菌无菌分装质检包装B：主药、附加剂搅拌溶解灭菌无菌分装质检包装C：主药、附加剂灭菌溶解滤过无菌分装质检包装D：主药、附加剂粗滤精滤灭菌无菌分装质检包装E：主药、附加剂溶解灭菌滤过无菌分装质检包装 28.中药注射用无菌粉末在制备过程中，常选用下列哪种干燥方法A：沸腾干燥B：减压干燥C：红外干燥D：喷雾干燥E：冷冻干燥 29.关于注射用水叙述不正确的是A：制备12h内用完B：80以上密闭系统保存C：为纯化水经蒸馏制得D：60以上密闭系统保存E：灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得 30.下列哪一种方法难以除去热原A：电渗析法B：超滤法C：反渗透法D：吸附法E：凝胶滤过法 31.关于冷冻干燥的特点叙述错误的是A：可避免药品因高热而分解变质B：所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性C：含水量在13范围内，干燥在真空中进行，故不易氧化，利于长期贮存D：产品中的微粒物质多E：产品剂量准确，外观优良 32.热原是由微生物产生的内毒素，其中致热活性最强的为A：脂多糖B：磷脂C：蛋白质D：多糖E：核苷 33.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿一般须采用A：干热灭菌法B：紫外灭菌法C：湿热灭菌法D：化学灭菌法E：辐射灭菌法 34.关于注射用油的质量要求叙述错误的是A：注射用油应元异臭，无酸败味B：色泽不得深于黄色6号标准比色液C：在20时应保持澄明D：相对密度916922E：碘值为79128，皂化值为185200，酸值不大于1 35.与血浆等渗而无毒的胶体溶液称为A：等渗溶液B：亲水胶体C：等张溶液D：血浆代用液E：疏液胶体 36.关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是A：滴眼剂应在无菌环境下配制B：不可加入抑菌剂C：滴眼剂应与泪液等渗D：根据需要调节pH和黏度E：每一容器的装量应不超过10ml 37.大输液常用下列哪种方法灭菌A：干热灭菌法B：滤过除菌法C：热压灭菌法D：化学灭菌法E：煮沸灭菌法 38.中华人民共和国药典(2005年版)规定的注射用水是A：重蒸馏水B：去离子水C：纯化水D：灭菌蒸馏水E：无热原的重蒸馏水 39.配制1000ml冰点下降度为05某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液A：7gB：6gC：1gD：9gE：1g 40.碱性注射液应选用的安瓿为A：低硼硅酸盐玻璃B：含钡玻璃C：含锆玻璃D：A或BE：B或C 41.关于静脉注射乳剂质量要求叙述错误的是A：应无菌、无热原，具有适宜pHB：分散球粒大小80以上应在1m以下C：不得有大于5m的球粒D：耐热压灭菌，贮藏期稳定E：可用于脊椎腔注射 42.关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是A：安瓿玻璃应无色透明，不得有气泡、麻点及沙粒B：应具有低的膨胀系数这种优良的耐热性C：熔点较低，易于熔封D：要有足够的物理强度E：应具有高度的化学稳定性 43.关于注射剂的特点叙述错误的是A：可产生局部定位或延长药效的作用B：药效迅速、作用可靠C：适用于不能口服给药的病人D：临床出现不良反应时，可快速消除反应症状E：适用于不宜口服的药物 二、多项选择题（共43题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.Molish反应呈阳性的成分有 （ ）A：多糖B：苷C：有机酸D：挥发油E：树胶 2.酶水解具有 （ ）A：专属性B：选择性C：氧化性D：温和性E：不可逆性第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页