2022湖南执业药师考试考前冲刺卷（4）.docx

2022湖南执业药师考试考前冲刺卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.混悬剂中药物粒子的大小一般为 A10nm B50010000nm C0.1nm D5nm E100nm 2.关于湿热灭菌的影响因素叙述错误的是 A灭菌效果与最初菌落数无关 B细菌在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大 C制剂中的营养物质如糖类、蛋白质能增加细菌的抗热性 D被灭菌物的体积与灭菌效果无关 E过热蒸气穿透力强，灭菌效果好 3.表示主动转运药物吸收速度的方程是 AFicks定律 BHanderson-Hasselbalch CMichaelis-Menten方程 DHiguchi方程 ENoyes-Whitney方程 4.有关乳剂制备的错误方法有 A相转移乳化法 B新生皂法 C两相交替加入法 D油中乳化法 E水中乳化法 5.下列哪项符合多剂量静脉注射的药动学规律 A平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC C达稳态时的累积因子与剂量有关 D达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC E平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 6.有关眼膏剂的不正确表述是 A应无刺激性、过敏性 B常用基质中不含羊毛脂 C必须在清洁、灭菌的环境下制备 D应均匀、细腻、易于涂布 E成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 7.以下对颗粒剂表述错误的是 A飞散性和附着性较小 B吸湿性和聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E颗粒剂的含水量不得超过3% 8.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是 A使成球状晶 B经济 C达到无菌要求 D脱色 E使成粒状晶 9.以下对眼膏剂叙述错误的是 A对眼部无刺激，无微生物污染 B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行 C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛 D眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 E要均匀、细腻，易于涂布 10.不能作为不溶性骨架片缓释骨架材料的高分子聚合物有 A海藻酸钠 BEC CCA2 D乙烯/醋酸乙烯共聚物 E无毒PVC 11.压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在 A10% B77.5% C3% D5% E0.5% 12.有关滴丸剂的特点叙述错误的是 A采用固体分散技术，疗效迅速，生物利用度高 B固体药物不能制成滴丸剂 C工艺条件易控制，剂量准确生产车间无粉尘 D液体药物可制成固体的滴丸剂 E可制成口服、外用、缓控释或局部治疗多种类型滴丸剂 13.与盐酸利多卡因描述不相同的是 A味苦，易溶于水 B水溶液pH4.04.5 C在酸性或碱性溶液中均不稳定 DN-去乙基产物为体内主要代谢物 E可作为抗心律失常药使用 14.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C艾司唑仑 D盐酸阿米替林 E氟西汀 15.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 AN-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸 C谷氨酸 D谷胱甘肽 EN-乙酰甘氨酸 16.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是 A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯 17.用作镇痛药的H1受体拮抗剂是 A盐酸纳洛酮 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D磷酸可待因 E苯噻啶 18.对氢氯噻嗪阐述不正确的是 A利尿剂 B抗高血压药物 C分子结构中含磺酰胺 D分子结构中含苯并噻二嗪 E具有弱碱性 19.俗称“瘦肉精”的药物是 A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱 C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔 E阿替洛尔 20.下列组胺H1受体拮抗剂中不含三环结构的药物是 A盐酸塞庚啶 B氯雷他定 C盐酸西替利嗪 D富马酸酮替芬 E苯噻啶 21.母核为雄甾结构的肌松药是 A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵 C泮库溴铵 D溴新斯的明 E溴丙胺太林 22.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是 A分子中含有呋喃环 B分子中含有二甲氨基 C易溶于水，有异臭 D反式体和顺式体都有效 E口服50%发生首过效应 23.青蒿素的化学结构是 24.引起青霉素过敏的主要原因是 A青霉素本身为过敏源 B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C青霉素与蛋白质反应物 D青霉素的水解物 E青霉素的侧链部分结构所致 25.主要用于治疗脑瘤的抗肿瘤药物是 A塞替派 B卡莫司汀 C白消安 D氟尿嘧啶 E卡莫氟 26.维生素A醋酸酯与下列哪条叙述不符 A为黄色菱形结晶，不溶于水 B结构中含有苯并二氢吡喃环 C具有多烯的结构，全反式的活性最强 D对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化 E受热或光照时，会发生异构化反应 27.青霉素在稀酸溶液中(pH4.0)和室温条件下的不稳定产物是 A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸 C青霉酸 D青霉醛 E青霉二酸 28.下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用 A盐酸普萘洛尔 B盐酸哌唑嗪 C盐酸伪麻黄碱 D盐酸异丙肾上腺素 E肾上腺素 29.有关粉体的性质叙述错误的是 A休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用注入法，排出法和倾斜角法测定 B粉体的比表面积是表征粉体中粒子粗细及固体吸附能力的一种量度 C比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法，前者用于粒径在275m范围 D粉体的粒径越大流动性越好，一般加入粗粉改善流动性 ECRH是微溶性药物的固有特征值，CRH越大则越易吸湿 30.有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是 A进行单剂量、双周期交叉试验 B进行多剂量、双周期稳态研究 C缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂 D缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂 E需计算DF、平均稳态血药浓度Cmax ss和稳态下AUCss等参数 31.以下能作为薄膜衣包衣材料的是 A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸醋酸纤维素 C羟丙甲纤维素 D邻苯二甲酸二乙酯 E乙基纤维素 32.下列叙述中错误的是 A氨茶碱栓剂可起全身作用，洗必泰栓剂可起局部作用 B渗透泵栓剂和微囊栓剂具有缓释作用，泡腾栓剂具有速释作用 C氨茶碱可可豆脂栓剂中加入的表面活性剂HLB值对药物释放无影响 D局部作用的栓剂释药速度慢，宜选用使药物不被吸收基质 E全身作用栓剂宜选加速药物释药与吸收的基质 33.以下不是影响药物经皮吸收的因素是 A透皮吸收促进剂 B药物的分子量 C药物的剂量 D皮肤因素 E药物的溶解性与油/水分配系数 34.以下叙述错误的是 A小于100nm的纳米囊与纳米球可缓慢积聚于骨髓 B静脉乳剂乳滴在712m可被肝、肺巨噬细胞吞噬 C大于12pm的栓塞微球可在靶区发挥靶位化疗作用 D大于3m的微球主要浓集于肺 E小于3m的微球被肝、脾中巨噬细胞摄取 35.混悬剂的质量评价不包括 A溶出度的测定 B絮凝度的测定 C粒子大小的测定 D有适当的相比 E加入反絮凝剂 36.不能完全避免首过效应的给药途径的有 A口腔粘膜给药 B直肠给药 C舌下给药 D肺部给药 E鼻粘膜给药 37.关于脂质体给药途径叙述错误的是 A阴道给药 B口服给药 C肺部给药 D静脉注射 E经皮给药 38.关于药物制剂稳定性的叙述正确的是 A毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应 B氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒 CArrhenius公式适用于注射剂和固体制剂 D维生素D中加入聚山梨酯80可提高稳定性 E巴比妥注射液常用60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性 39.造成片剂崩解迟缓的主要原因为 A颗粒大小不均匀 B粘合剂的粘性太强或用量过多 C原辅料的弹性强 D细粉过多 E压速过快 40.关于微囊特点叙述错误的是 A微囊化制剂可避免肝脏的首过效应 B微囊可提高药物的稳定性 C微囊制剂可使药物浓集于靶区 D微囊可控制药物的释放 E微囊可掩盖药物的不良嗅味 41.关于气雾剂正确的表述是 A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 E吸入气雾剂的微粒大小以在5.010.0/m范围为宜 42.关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是 A硝苯地平普通片每日服用3次，每次10mg，设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg B某药普通制剂每日服用3次，每次100mg，设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg C进口硝苯地平缓释片有20、30mg 2种规格 D进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg 3种规格 E进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg 4种规格 43.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力。其原因是 A两者之间形成复合物 B前者不改变后者的活性 C前者形成胶团增溶 D前者使后者分解 E两者之间起化学作用 44.以下不属于储库型经皮吸收制剂的是 A膜控释型 B复合膜型 C聚合物骨架型 D微储库型 E，粘胶分散型 45.下列有关乳剂叙述中正确的是 A乳剂可分为O/W和W/O，乳滴在0.110m，属热力学稳定体系 B口服复乳剂分布快，具有靶向性 C乳剂形成的必要条件是形成牢固的乳化膜及加入适当反絮凝剂 D口服乳剂应选择天然乳化剂，注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 E乳剂质量评定时应进行流变学测定 46.不能用于直接粉末压片的辅料为 A微粉硅胶 B喷雾干燥乳糖 C甘露醇 D可压性淀粉 E微晶纤维素 47.生产注射剂最可靠的灭菌方法是 A流通蒸汽灭菌法 B热压灭菌法 C干热空气灭菌法 D过滤灭菌法 E气体灭菌法 48.下列叙述中错误的是 A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却 B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物 C药物与PVP形成固体分散体后，溶出速度加快 D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等 E药物与难溶性载体如EC制成的固体分散物，具有缓释释药机理 49.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为 A30%70% B1%10% C10%20% D75%95% E100% 50.关于药物相互作用的研究不包括 A头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 B巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用 C吐温60能降低尼泊金的抑菌活性 D螺内酯可影响地高辛的排泄 E低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页