2022江苏主管药师(西药)考试模拟卷（7）.docx

2022江苏主管药师(西药)考试模拟卷（7）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药2.医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是A.必须经过核对B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配3.在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师C.具有医师以上专业技术职务D.具有助理医师以上专业技术职务E.取得执业药师资格的药师4.依据处方管理办法，处方是指A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书B.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书E.由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书5.具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是A.亲自诊查患者B.留存患者身份证明复印件C.建立相应的病历D.要求其签署知情同意书E.病历由患者妥善保管6.医疗机构购进药品必须建立并执行A.进货检查检验制度B.仓储保管养护制度C.进货检查验收制度D.处方审核制度E.出库检验复核制度7.医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量A.相近B.相似C.相等D.相关E.差不多8.中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种9.下列叙述不符合医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定的是A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回D.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应，当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理10.医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定11.依据处方管理办法，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明A.医疗机构名称、费别B.患者姓名、性别、年龄C.患者身份证明编号D.门诊或住院病历号E.临床诊断、开具日期12.依照药品说明书和标签管理规定，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是A.药品商品名称不得与通用名称同行书写B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰13.国家对麻醉药品和精神药品实行定点A.需求制度B.种植制度C.经营制度D.储存制度E.运输制度14.国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门A.可以向企业购买药品B.可以紧急批准进口药品C.可以紧急调用企业药品D.可以开设绿色通道，快速批准企业生产E.可以放开委托加工药品生产15.中华人民共和国药品管理法规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B.具有执业药师资格的人员C.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E.具有保证药品质量的规章制度16.将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的A.方便性B.普及性C.有效性D.经济性E.安全性17.违反麻醉药品和精神药品管理条例的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关A.处货值金额25倍的罚款B.处3万元以上5万元以下的罚款C.处5万元以上8万元以下的罚款D.处5万元以上10万元以下的罚款E.处8万元以上10万元以下的罚款18.关于药品说明书的管理不正确的是A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明19.处方管理办法所称医疗机构不包括A.从事疾病诊断、治疗活动的医院B.社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院C.卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室D.急救中心、专科疾病防治院以及护理院E.兽医医院、兽医诊所20.不须获得许可证也能从事的业务包括A.处方药与非处方药的生产B.处方药的批发销售C.甲类非处方药的零售D.非处方药的批发销售E.乙类非处方药的零售21.药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期22.以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是A.在主任药师和主管药师指导下进行工作B.为需要治疗的患者进行诊疗C.拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D.做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告E.担任进修人员的带教和小讲课23.因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E.本人身份证明24.下列说法不符合医疗机构药事管理暂行规定的是A.医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量C.化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理E.医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效25.麻醉药品和精神药品处方分别至少保存A.两年，两年B.三年，三年C.两年，三年D.三年，两年E.两年，一年26.对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是A.负责全国药品不良反应监测管理工作B.通报全国药品不良反应报告和监测情况C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况、D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定27.药师应审查处方用药的A.适宜性B.合理性C.规范性D.经济性E.针对性28.按照医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定，下列叙述错误的是A.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记29.医疗单位供应和调配毒性药品凭A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B.工作证销售给个人，不超过2日极量C.医师处方不超过3日极量D.医师处方可供应当日极量E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量30.国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是A.重点保护的野生药材B.濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C.集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D.毒性中药材E.名贵中药材31.下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是A.西药和中药饮片B.西药和中成药C.中成药和中药饮片D.中药饮片E.中药材32.关于醉药品和精神药品的运输，错误的是A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D.承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装E.承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验33.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为A.3B.5C.7D.15E.3034.麻醉药品注射剂处方限量为A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量E.15日用量35.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方A.1次用量B.1日用量C.不得超过3日用量D.不得超过7日用量E.不得超过15日用量36.非处方药分为甲、乙两类的依据是A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性E.经济性37.不须具有药品经营许可证的是A.经营处方药的批发企业B.经营非处方药的批发企业C.经营处方药的零售企业D.经营甲类非处方药的零售企业E.经营乙类非处方药的零售企业38.新的或严重的药品不良反应应当A.于发现之日起15日内报告B.于发现之日起30日内报告C.于发现之日起1个月内报告D.及时报告E.每季度集中报告39.查药品时，应A.对科别、姓名、年龄B.对药品性状、用法用量C.对药名、剂型、规格、数量D.对药品性状、用法用量、规格E.对临床诊断40.对贮藏有特殊要求的药品A.应当在标签的醒目位置注明B.包装颜色应当明显区别C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.其标签的内容应当明显区别E.其标签的内容、格式及颜色必须一致41.药品说明书和标签中标注的药品名称A.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则B.必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则C.必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则D.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则E.必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则42.麻黄碱不包括A.麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉B.伪麻黄碱C.从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类D.化学合成的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类E.去甲伪麻黄碱43.国家不实施特殊管理的是A.麻黄碱B.以麻黄碱为原料生产的单方制剂C.供医疗配方用小包装麻黄碱的研发D.供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营E.供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口44.麻黄碱的供应单位是A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业B.国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业C.国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业D.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业E.国家药品监督管理局指定的定点经营企业45.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是A.每年3月底前B.每年7月底前C.每年9月底前D.每年10月底前E.每年12月底前46.关于麻黄碱的管理错误的是A.麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B.麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C.麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D.麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E.麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱47.关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是A.由国家药品监督管理局统一印制B.一证一次使用有效C.购用证明有效期为1年D.购买时必须使用原件E.禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)48.关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是A.麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B.只供应各级医疗单位使用C.只供应二级以上医疗单位使用D.药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E.个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂49.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7日常用量E.15日常用量50.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年第19页 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