2022江西执业药师(西药)考试考前冲刺卷（3）.docx

2022江西执业药师(西药)考试考前冲刺卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.同时具有a和受体阻断作用的药物是_。A妥拉唑林B酚妥拉明C拉贝洛尔D普萘洛尔E哌唑嗪 2.异丙肾上腺素所导致的药理效应有_。A兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌B兴奋心脏，升高收缩压，降低舒张压，松弛支气管平滑肌C兴奋心脏，降低收缩压，升高舒张压，松弛支气管平滑肌D兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩支气管平滑肌E兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管平滑肌 3.受体阻滞药可引起_。A增加肾素分泌B增加糖原分解C增加心肌耗氧量D房室传导加快E外周血管收缩和阻力增加 4.下列苯二氮类药物中催眠作用最强的是（）。A地西泮B氯氮C奥沙西泮D硝西泮E氟西泮5.主要用于治疗精神病的下列药物中哪个锥体外系副作用轻微_。A氯丙嗪B氟奋乃静C三氟拉嗪D氯氮平E泰尔登 6.对苯海索的描述，错误的是_。A抗震颤疗效好B适用于轻症患者C对抗精神病药引起的帕金森病有效D对肌肉僵直和运动困难疗效好E有外周抗胆碱作用 7.有关可待因的描述，错误的是_。A首关消除明显B大部分在肝内代谢C镇痛、镇咳作用较吗啡弱D无明显镇静作用E属于中枢镇咳药 8.对正在发作的哮喘无效的平喘药是_。A布地缩松B氨茶碱C色甘酸钠D沙丁胺醇E肾上腺素 9.下述何种药物用于高血压危象_。A依那普利B氢氯噻嗪C哌唑嗪D硝普钠E米诺地尔 10.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用_。A硫酸鱼精蛋白B维生素KC维生素CD垂体后叶素E右旋糖酐 11.过量肝素引起出血的对抗药物是_。A氨甲环酸B叶酸C硫酸鱼精蛋白D维生素K1E氨甲苯酸 12.对色甘酸钠药理作用叙述正确的是_。A对抗组胺、白三烯等过过敏介质的作用B直接舒张支气管平滑肌C通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D抑制肥大细胞脱颗粒E治疗哮喘的急性发作 13.对雌激素作用描述错误的是_。A抑制乳汁分泌B使子宫内膜增殖变厚C促进女性性器官发育成熟D较大量抑制GnRH的分泌E降低子宫平滑肌对缩宫素的敏感性 14.甲状腺激素的合成需要_。A碳酸酐酶B过氧化物酶C环氧化酶D蛋白水解酶E单胺氧化酶 15.呋喃唑酮适用于下列哪种疾病_。A大叶性肺炎B化脓性骨髓炎C细菌性肠炎D肾盂肾炎E结核性脑膜炎 16.主要用于急性淋巴细胞白血病的抗生素是_。A丝裂霉素CB博来霉素C放线菌素DD阿霉素E柔红霉素 17.抑制核酸生物合成的药物主要作用在_。AG0期BG1期CS期DM期EG2期 18.经代谢后，能抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是_。A氟尿嘧啶B巯嘌呤C长春碱D长春新碱E门冬酰胺酶 19.碘苷主要用于_。A白色念珠菌感染BDNA病毒感染C血吸虫病D甲状腺功能亢进E结核病 20.左旋咪唑主要用于_。A免疫功能低下B血小板减少性紫癜C过敏性紫癜D肾移植E自身免疫性疾病 21.克霉唑的结构是（）.A.AB.BC.CD.DE.E22.下列化学结构的药物是().A盐酸小檗碱B乙胺丁醇C诺氟沙星D安乃近E呋喃妥因23.卡托普利的化学名是A1-(2-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸B1-(2-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸C1-(2-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸D1-(2-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸E1-(2-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸 24.盐酸环丙沙星的化学名称为A1-环丙基-6-氯-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物B1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物C1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物D1-环丙基-7-氟-1，4-二氢-4-氧代-6-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物E1-丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 25.抗结核药物利福平结构特点叙述有误的一项是A含有由27个碳原子组成的大环内酰胺B环内有一个萘环C属于大环状多肽类D萘环为1，4-萘二酚结构E与利福喷汀的区别仅在哌嗪环的取代基不同，后者是环戊基取代 26.具有如下结构的药物名称是().A唑吡坦B阿普唑仑C奋乃静D舒必利E阿米替林27.盐酸乙胺丁醇的化学结构为（）.A.AB.BC.CD.DE.E28.贝诺酯属于什么结构类型的药物A苯胺类解热镇痛药B水杨酸类解热镇痛药C吡唑酮类解热镇痛药D芳基乙酸类非甾体抗炎药E芳基丙酸类非甾体抗炎药 29.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是AN-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一BN-脱烷基化的基团是含有-氢的基团C叔胺和含氮芳杂环通常发生N-氧化反应D叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快EN-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去 30.具有如下结构的药物临床主要用于().A祛痰药B抗肿瘤药C镇痛药D非甾体抗炎药E口服降糖药31.具有如下结构的药物属于A受体拮抗药B选择性1受体拮抗药C非选择性受体拮抗药D受体激动药E受体激动药 32.化学结构如下的药物是().A盐酸普萘洛尔B盐酸多巴胺C盐酸可乐定D盐酸特拉唑嗪E盐酸克仑特罗33.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是A引入6-羟基可使药物的中枢作用降低B这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱阿托品东莨菪碱C经季铵化修饰后，中枢作用增强D这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱阿托品山莨菪碱E在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用 34.下列哪一种类的药物分子可以在脂水交界处定向排布，从而易于通过生物膜A醚类B醇类C胺类D羧酸类E饱和烷烃类 35.下列药物用于抗结核病的是A阿昔洛韦B阿托品C青蒿素D对氨基水杨酸钠E枸橼酸他莫昔芬 36.马来酸氯苯那敏的化学结构为（）.A.AB.BC.CD.DE.E37.吲哚美辛与甘油磷酸钙之间生成复合物后，其好处是A减少了吲哚美辛的一些不良反应B增加了脂溶性，使药物本身的不良反应减少C增加了生物利用度，但相对的是不良反应增强D降低了水溶性和生物利用度，不良反应减少E增加了水溶性和生物利用度，减少了吲哚美辛的胃肠刺激、溃疡和出血不良反应 38.吸收后的药物在体内代谢的方式是A主要通过氧化、还原、结合方式B主要通过氧化、还原、水解及结合方式C主要通过水解、结合方式D主要通过氧化、还原方式E主要通过氧化、还原、水解方式 39.广义的药物相互作用是指A两种以上药物所产生的物理学变化以及在体内由这变化所造成的药理作用改变B两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化造成的药理作用改变C两种以上药物所产生的化学变化，以及在体内由这变化所造成的药理作用改变D药物的体外物理学变化对在体内造成的药理作用改变E药物的体外化学变化对在体内造成的药理作用改变 40.胃肠的排空时间与药物的吸收相关情况是A减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少B减慢排空速率，有利于药物吸收C胃肠的排空时间与药物的吸收成正相关性D提高排空速率，有利于药物吸收E减慢排空速率，不利于药物吸收 41.氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用，氢氯噻嗪的作用是A抑制氨基糖苷类药物的代谢B促进氨基糖苷类药物的吸收C干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌D影响体内的电解质平衡E促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收 42.药物相互作用广义地讲是指A药物体外化学变化，在体内造成的药理作用改变B药物体外物理变化，在体内造成的药理作用改变C两种或两种以上药物在体外所产生的物理学和化学变化，以及在体内由这些变化所造成的药理作用改变D两种以上药物所产生的物理学的变化以及在体内这些变化所造成的药理作用改变E两种以上药物所产生的化学的变化以及在体内这些变化所造成的药理作用改变 43.以下具有双向作用的药物是A乙醇B吩噻嗪类药物C水合氯喹D巴比妥类E保泰松 44.研究药物与辅料相互作用的常用手段是A免疫学法和磁共振(MBB红外光谱(I和X射线衍射C紫外(U和核磁共振(MBD差示扫描显热法(DSE分光光度法和紫外(U 45.香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是A容易产生不良反应B可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应C与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应D可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应E可与血浆蛋白高度结合 46.与丙磺舒同服头孢菌素而使药效增强是因A丙磺舒减少了头孢菌素类抗菌药物的排泄B丙磺舒增加了头孢菌素类抗菌药物的排泄C丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的排泄D丙磺舒减少丁头孢菌素类抗菌药物的吸收E丙磺舒提高了头孢菌素类抗菌药物的吸收 47.氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是A高血钾BACEI类药效降低C氨苯蝶啶药效降低DACEI类作用时间缩短E氨苯蝶啶作用时间缩短 48.氢氯噻嗪与氨基苷类抗生素配伍造成不可逆性耳聋是因A氨基苷类抗生素的严重不良反应B氨基苷类抗生素的听神经毒性C氨基苷类抗生素对耳蜗的毒性D与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关，由于电解质失衡导致听觉的灵敏性下降，再加上氨基苷类抗生素本身对耳蜗有毒性E与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钙、镁离子浓度有关 49.胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是A减慢排空速率，有利于药物吸收B提高排空速率，不利于药物吸收C减慢排空速率，不利于药物吸收D减慢排空速率，有利于药物吸收，反之则吸收减少E正相关性 50.A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是AA药的血浆蛋白结合率升高BA药的游离型药物增加CA药的药效降低DA药的作用持续时间延长EA药的作用强度和时间均不受影响第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页