2022湖北初级药士(西药)考试考前冲刺卷（1）.docx

2022湖北初级药士(西药)考试考前冲刺卷（1）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是A.揭示药物在人体外及动物体内的变化规律B.一般受试动物采用雄性C.根据数学模型提供药动学参数D.研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点E.动物尽量在清醒状态下进行试验2.下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是A.了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B.前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C.群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D.药物相互作用的药动学研究E.毒理学研究3.下列关于生物利用度与生物等效性试验描述错误的是A.对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性1824例B.绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂C.相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂D.一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计E.受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求4.下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是A.服药前应先取空白血样B.一般在吸收相部分取23个点C.峰浓度附近取至少2个点D.消除相取35个点E.采样持续到受试药物原形或其活性代谢物35个半衰期，或至血药浓度为C的1/101/205.进行生物利用度实验时，整个采样时间不少于A.12个半衰期B.23个半衰期C.35个半衰期D.58个半衰期E.810个半衰期6.进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括A.特异性B.标准曲线和定量范围C.精密度和准确度D.样品稳定性E.以上全包括7.下列剂型中药物吸收最快的是A.散剂B.胶囊剂C.片剂D.水溶液E.混悬液8.大多数药物吸收的方式是A.主动转运B.促进扩散C.胞饮作用D.被动扩散E.离子交换9.不涉及吸收过程的给药途径是A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射10.下列可能产生首过效应的给药途径是A.经皮给药B.肺部给药C.口服给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射11.某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465h，则此药的生物半衰期为A.50小时B.20小时C.5小时D.2小时E.0.5小时12.单室模型口服给药用残数法求k。的前提条件是A.k=k，且t足够大B.kk，且f足够大C.k&lt;，且t足够大D.kk，且t足够小E.k&lt;，且t足够小13.下面那些参数是混杂参数A.kB.，C.A，BD.E.K14.影响药物胃肠道吸收的影响因素不包括A.胃肠液的成分和性质B.胃排空速率C.胃肠道的蠕动D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性15.必须依赖淋巴系统进行转运的物质是A.脂肪B.碳水化合物C.氨基酸D.维生素类E.有机物16.药物代谢A.其产物极性比原药物大B.其产物比原药的药理作用低C.与排泄过程无关D.与药物血浓度无关E.生成油水分配系数较高的化合物17.肾小管重吸收其过程大多是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用18.某药物的t1/2为1小时，有40%的原型药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1D.0.99h-1E.0.42h-119.假设药物消除符合一级动力学过程，多少个t1/2药物消除99.9%A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/220.某患者单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少(已知t1/2=4h，V=60L)A.0.153g/mlB.0.225g/mlC.0.301g/mlD.0.458g/mlE.0.610g/ml21.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A.13个半衰期B.24个半衰期C.35个半衰期D.46个半衰期E.57个半衰期22.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确23.医疗机构必须遵照卫生部统一规定印刷的是A.处方格式B.处方笺规格C.处方标准D.处方版面设计E.处方笺性质24.处方中表示"1日4次"意思的是A.qhB.qnC.qidD.qodE.qd25.处方中表示"口服"的缩写是A.poB.cC.qsD.qodE.pc26.安瓿剂的缩写是A.TabB.SyrC.AmpD.PILE.Inj27.在处方调配过程中，下列叙述哪项是错误的A.在配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量B.对处方内容有疑问时先不要凭空猜测，可咨询主管药师或电话联系处方医师C.可同时调配多张处方D.贴服药签时再次与处方逐一核对E.核对人发现调配错误，应将药品退回配方人28.审核处方用药适宜性的内容不包括A.确认医师处方的合法性B.剂量、用法的正确性C.选用剂型、给药途径的合理性D.处方用药与临床诊断的相符性E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌29.处方差错的原因是A.处方辨认不清B.缩写不规范C.药品名称相似D.药品外观相似E.以上均是30.患者取药时发现差错，药房正确的应对措施是A.收回发出的药品B.另发一份药品C.问责调剂人员后处理D.真诚道歉E.立即予以更换，并真诚道歉31.处方审核首先应A.审核处方用量与临床诊断的相符性B.审核皮试药物是否做皮试C.审核处方中是否有重复给药D.审核处方中是否有药物配伍禁忌E.审核开方医师的资质是否符合规定32.在医院调剂室，药士从事的工作主要是A.处方审核B.处方调配C.处方核对D.处方发药E.处方登记33.发生药品调配差错的应对原则和程序是A.核对-调查-报告-改进措施B.报告-调查-核对-改进措施C.核对-报告-调查-改进措施D.报告-核对-调查-改进措施E.调查-核对-报告-改进措施34.处方调配中"四查十对"的四查不包括A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查用法用量，对处方限量C.查药品，对药名、剂型、规格、数量D.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量E.查用药合理性，对临床诊断35.为提供"信息和知识"的药学服务，门诊药房应采用下列哪种形式A.窗口发药B.小窗口发药C.大窗口发药D.柜台发药E.大窗口或柜台发药36.关于调剂室药品摆放原则表述错误的是A.内服药与外用药不用分开摆放B.药品可按药理作用分类摆放C.药品可按使用频率摆放D.药品可按剂型分类摆放E.西药与中成药分类摆放37.危险药物的危险性主要表现在A.过敏反应B.后遗效应C.致突变、致癌、致畸D.首剂效应E.停药反应38.肠外营养液应现配现用，可短时间冷处保存，在必须在多长时间内输注完A.18小时内B.24小时内C.30小时内D.36小时内E.48小时内39.以下有关药学服务关注人群的叙述中，特殊人群主要是指A.患有多种疾病的患者B.用药周期长的慢性患者C.同时合并应用多种药品的患者D.需长期用药甚至终生用药的患者E.患儿、老年患者、妊娠及哺乳期妇女40.肠外营养液中一般应控制一价阳离子浓度A.<50mmol/LB.<100mmol/LC.<150mmol/LD.<200mmol/LE.<250mmol/L41.关于肠外营养液使用的说法正确的是A.直接采用同一条通路输注肠外营养液和其他治疗液B.配制好后，可在室温下放置3天后再使用C.输注时不能在Y形管中再加入其他药物D.使用PVC袋时可在常温日光下操作E.氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂42.药物可见配伍变化有A.水解反应B.溶液浑浊C.效价下降D.聚合变化E.产生肉眼观察不到的微粒43.不属于物理性与化学性配伍变化的是A.疗效提高B.出现沉淀C.颜色改变D.溶解度增大E.效价下降44.药品包装上的通用名单字面积必须是商品名的A.5倍大B.4倍大C.3倍大D.2倍大E.同样大45.关于药品入库验收记录表述错误的是A.药品验收记录填写不得使用铅笔B.药品验收记录不得撕毁C.药品验收记录不得任意涂改D.药品验收记录填写内容真实完整E.药品验收记录填写可以使用铅笔46.有关药品的外观检查的叙述错误的是A.外观检查最基本的技术依据是比较法B.检查中发现药品破损，应清点登记上报C.通过人的视觉、嗅觉等感官试验进行检查D.主要依靠仪器进行检查E.检查时发现药品质量有疑问，要及时送检47.有关过期药品的处理办法的叙述正确的是A.过期药品应集中放在黄色标记区B.过期药品仍可继续使用C.过期药品属于合格品D.过期药品属于待检品E.过期药品应集中放在红色标记区内，申报销毁48.以下所列药物中，容易水解的药品是A.安乃近B.阿朴吗啡C.水杨酸钠D.肾上腺素E.头孢菌素类49.精神二类药品处方应保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年50.在医院药品三级管理中按照"专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方，专册登记"管理的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.普通药品D.毒性药品E.贵重药品第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页