2022上海基础医学考试模拟卷.docx

2022上海基础医学考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.对受体增敏的正确认识是：A组织细胞对激动药反应性下降的现象B长期应用激动药而造成C组织细胞对激动药反应性增强的现象D受体的敏感性比正常降低的现象E受体拮抗药水平降低造成2.药物急性中毒时对下列哪一组织器官损害轻微：A呼吸系统B神经系统C循环系统D消化系统E内分泌系统3.对细胞核激素受体的描述哪项有错：A主要存在于细胞核上B作用是调节某些特殊基因转录C在细胞核中产生作用D激素是转录因子的调控物E本质上属于转录因子4.药物在防治疾病时产生副反应的原因：A药物的多重作用B大剂量用药C与特异质有关D与药物的药型有关E与遗传因素有关5.受体分类的依据是：A受体位置B受体信号转导过程C受体的效应性质D受体蛋白结构E以上A、B、C、D均对6.受体占领学说不支持下列哪一说法：A全部受体被占领时方可产生最大效应B高活性药物需全部占领受体方可产生最大效应C在产生最大效能时，常有95%99%受体未被占领D效应的强度与药物所占领的受体数量成正比E受体必须与药物结合才能被激活并产生效应7.甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能降低，甲药是：A部分激动药B效应力强的药C非竞争性拮抗药D竞争性拮抗药E完全激动药8.对拮抗参数(pA2)的描述哪项有错：ApA2愈大，拮抗作用愈强BpA2是使加倍激动药仅引起原浓度反应水平时拮抗药浓度的负对数值C可用以判断激动药的性质DpA2愈小，拮抗作用愈强E可表示竞争性拮抗药的作用强度9.以下关于受体的叙述，哪一项是正确的：A受体的分布密度是固定不变的B受体与配基结合后都引起兴奋性反应C受体是首先与药物结合并通过细胞信号转导引起效应的细胞成分D受体都是细胞膜上的蛋白质E受体与配基结合后都引起抑制性反应10.下列哪个参数可表示药物的安全性：A半数有效量B极量C半数致死量D最小有效量E治疗指数11.药物的量效关系曲线不能表明：A药理效应的强弱B安全范围C个体差异D最大效应E效价强度12.实验证明甲药和乙药被同一拮抗药拮抗，且两药的pA2相近，则说明：A甲药和乙药是作用于同一受体拮抗药B拮抗药使甲、乙两药的最大效能减小C甲药可使乙药的量效曲线平行右移D甲药和乙药是作用于同一受体的激动药E甲药和乙药是作用于不同受体的激动药13.对非竞争性受体拮抗药的正确描述是：A仅使激动药的亲和力降低B使激动药的最大效能不变C仅使激动药的内在活性降低D使激动药的量效曲线平行右移E可使激动药的亲和力与内在活性均降低14.下列对药物选择性作用的描述哪项有错：A选择性低的药物不良反应多B选择性低的应用时针对性差C特异性强的药物必定引起选择性高的药理效应D选择性高的药物应用时针对性较好E选择性高的药物作用特异性强15.下列关于不良反应的说法，不正确的概念是：A有的不良反应在停药后仍可残存B变态反应与剂量大小无关C毒性反应一般与剂量过大有关D毒性反应是可预知并应该避免发生E副反应是治疗剂量下出现的16.药物的半数致死量(LD50)是指：A抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量B致死半数动物的剂量C抗生素杀死一半细菌的剂量D产生严重副反应的剂量E致死量的一半17.突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A变态反应B副反应C停药反应D后遗效应E毒性反应18.G-蛋白偶联受体激活后的相继反应步骤为：A三聚体分离并激活效应器蛋白B结合的GDP与胞浆中GTP交换C主要为A、B两步D包括A、B、C三步E配体与受体分离19.当药物-受体复合物与受体总数的比值达100%时，说明：A药物的活性最强B受体的效应力最强C药物的效价强度达最大D药物与受体的亲和力最大E药物已达最大效能20.下列哪种情况不影响药物发挥作用：A与血浆蛋白结合B促进胃排空C药物在体内分布达到平衡D抑制胃排空E影响诱导肝药酶活性21.决定药物每日用药次数的主要因素是：A吸收快慢B体内分布速度C体内转化速度D作用强弱E体内消除速度22.安慰剂是：A用作参考比较的标准治疗药剂B不含活性药物的制剂C是色香味均佳的药剂D治疗用的主药E治疗用的辅助药剂23.刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是：A皮下注射B口服C以上均不是D静脉注射E肌内注射24.对老人用药应慎重，在解释慎重用药的原因中哪项描述有错：A老人血浆蛋白量较低，药物血浆蛋白结合率偏低B对药物清除率下降，使半衰期延长C对药物的吸收速度逐年变快而易蓄积D老人对许多药物反应较敏感E体内水较少，脂溶性药物分布容积较大25.快速耐受性：A以上C、D两项正确B是药物在长时间内反复应用数次后产生药效递减的现象C增加用药剂量仍可达到原有效应D增加用药剂量亦难以达到原有效应E是药物在短时间内反复应用数次后产生药效递减直至消失26.患者长期口服避孕药后出现避孕失败的原因是：A同时服用肝药酶抑制剂B同时服用肝药酶诱导剂C产生耐药性D产生过敏性E首关消除改变27.对时间因素影响药效的错误描述是：A白天服用镇痛药的镇痛效果好B饭前服用抗酸药治疗溃疡效果好C糖皮质激素的每日用药总量可在早晨69时一次服用DH2受体阻断药晚间使用效果好E中午做青霉素皮试时反应最轻28.药物滥用是指：A无病情根据的长期自我用药B大量长期使用某种药物C医生用药不当D未掌握药物适应证E采用不恰当的剂量29.安慰剂的绝对效应是指：A疾病的自然恢复和药理学效应B非特异性药物效应和非特异性医疗效应C药理学效应和非特异性药物效应D非特异性医疗效应和药理学效应E疾病的自然恢复和非特异性医疗效应30.下列哪种情况不影响药物效应：A新生儿、老年人单一用药B使用具有生物等效性药物C单独应用安慰剂D同类药物联合应用E肝肾功能不全时用药31.短期内应用数次药后其效应降低，属于：A以上都不对B成瘾性C快速耐受性D耐药性E习惯性32.成瘾性是指：A连续用药后机体对药物的反应强度递增B连续用药后机体对药物的反应消失C连续用药后机体对药物产生依赖D连续用药后对机体形成的危害E连续用药后患者产生的精神依赖33.合理用药需了解：A以上都需要B药物作用与副作用C药物的t1/2与消除途径D药物的效价与效能E药物的毒性与安全范围34.对精神因素影响药物治疗效果的错误描述是：A精神因素主要影响慢性病、功能性疾病B动物不受精神因素影响C受医生和护士的暗示性影响药物疗效D精神因素影响与心理承受能力有关E安慰剂的疗效达35%40%35.口服抗凝血药双香豆素与解热镇痛药保泰松合用的结果是：A双香豆素与血浆蛋白的结合率下降1%B双香豆素与血浆蛋白结合率下降10%C两药与血浆蛋白的结合率不发生变化D保泰松与血浆蛋白的结合率下降1%E保泰松与血浆蛋白的结合率升高10%36.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A以上都不对B肾排泄速度C药物体内分布差异D药物体内生物转化异常E口服吸收速度不同37.下列哪种情况为不合理用药：A个体化用药B根据需要调整剂量C根据药理学特点选药D对因对症联合用药E更换贵重药品38.下列哪种情况属于生理性协同作用：A三环抗抑郁药与抗胆碱药阿托品合用可能引起精神错乱B三环类抗抑郁药可减弱可乐定的中枢性降压作用C三环类抗抑郁药可增加肾上腺素的升压反应D服用镇静催眠药后饮酒可加重其中枢抑制作用E受体阻断药与肾上腺素合用可能导致高血压危象39.下列药物中常用舌下给药的是；A链霉素B维拉帕米C阿司匹林D硝酸甘油E苯妥英钠40.肝药酶系统的组成不包括：A黄素蛋白类，如辅酶B细胞色素P450和还原型辅酶C单胺氧化酶和过氧化物酶D血红蛋白类，如细胞色素B5E磷酯酶类41.紧急治病，应采用的给药方式是：A肌内注射B外敷C口服D局部电泳E静脉注射42.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A以上都不对B对药物的转运能力C对药物的吸收能力D对药物排泄能力E对药物转化能力43.生物当量：A药物不同制剂出现不同血药浓度时的剂量比值B被试药物的血药浓度与标准制剂血药浓度之比值C药物相同制剂而血药浓度不同时的比值D标准制剂的血药浓度与被试药物血药浓度之比值E药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值44.耐受性是指：A连续用药后机体对药物的反应强度递增B连续用药后机体对药物的反应强度减弱C连续用药后患者产生的主观不适感觉D连续用药后对机体形成的危害E连续用药后机体对药物的反应消失45.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为：A习惯性B过敏性C成瘾性D耐受性E依赖性46.某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才见效应，这是因为产生了：A高敏性B成瘾性C过敏性D依赖性E耐受性47.激动突触前膜受体可引起：A去甲肾上腺素释放增加B血压升高CNA释放减少D支气管舒张E腺体分泌48.N1受体主要分布于：A血管平滑肌细胞B骨骼肌运动终板C支气管平滑肌D心肌细胞E神经节细胞49.外周胆碱能神经合成与释放的递质是：A乙酰胆碱B琥珀胆碱C氨甲胆碱D胆碱E烟碱50.下列有关受体效应的描述，哪一项是不正确的：A瞳孔扩大肌收缩B子宫平滑肌收缩C血管平滑肌收缩D竖毛肌舒张、汗腺分泌E胃肠平滑肌收缩第9页 共9页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页第 9 页 共 9 页