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    2021贵州西药执业药师考试考前冲刺卷(5).docx

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    2021贵州西药执业药师考试考前冲刺卷(5).docx

    2021贵州西药执业药师考试考前冲刺卷(5)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.药物制剂的含量以A制剂的重量或体积表示B制剂的浓度表示C含量测定的标示量百分数表示D以单剂为片、支、代等表示E以剂量表示 2.质量标准中检查项下固体制剂均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是A保证药品的有效性和提供质量信息B是重量差异检验的深化和发展C丰富质量检验的内容D丰富质量检验的方法E为药物分析提供信息 3.遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是A盐酸酚妥拉明B地西泮C氯氮草D异烟腙E巴比妥 4.盐酸苯海索中检查的特殊杂质和方法A溴化物,氧瓶燃烧法B吡啶,碱量法C苯甲醇,色谱法D哌啶苯丙酮,紫外分光光度法E苯甲醛,气相色谱法 5.药物的红外光谱特征参数,可提供A药物分子中各种基团的信息B药物晶体结构变化的确认C分子量的大小D药物的纯杂程度E分子中所含杂原子的信息 6.水解后呈伯胺发生重氮化偶合反应的药物是A氯氮卓B乙酰水杨酸C诺氟沙星D苯巴比妥E乌洛托品 7.芳酸类药物的含量测定方法有A直接酸量法,双相滴定法B酸量一步法C间接酸量法DB+C两种EA+B+C三种 8.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择基于A被分离物质的性质B吸附剂的性能C展开液对分离物质的溶解度D吸附剂的酸、碱性EA+B+C 9.铜吡啶试剂与巴比妥类生绿色配合物的是A异戊巴比妥B巴比妥盐C司可巴比妥D苯巴比妥E硫喷妥钠 10.有机含氮药物中碱性最强的胺类是A伯胺B脂肪仲胺C季胺D芳胺E叔胺 11.采用溴量法测定含量的药物是A硫酸苯丙胺及制剂B盐酸酚妥拉明及制剂C盐酸去甲肾上腺素及制剂D盐酸苯乙双胍及制剂E盐酸甲氧明及制剂 12.药典(2000版)采用阴离子表面活性剂滴定的药物有A咖啡因;氨茶碱制剂B盐酸苯海索;盐酸苯海拉明制剂C异烟肼;异烟肼制剂D硝酸士的宁;利血平制剂E托烷生物碱类 13.一种药物其水溶液加醋酸铅试液,加氢氧化钠试液生白色沉淀,加热变黑色沉淀是A维生素CB水杨酸C对乙酰氨基酚D硫喷妥钠E硝西泮 14.原料药的含量A含量测定以百分数表示B以标示量百分数表示C以杂质总量表示D以干重表示E以理化常数值表示 15.药物的摩尔吸收系数大是因为A该药物对一定波长光的吸收强B该药物溶液的浓度高C该药物的透光率高D该药物溶液的光程长E该药物分子的吸收光子几率低 16.甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质,主要有A4-3-酮及其他C上的酮基BC17;C21-醇、酮C炔基,卤素DA+CEA+B+C 17.二巯基丙醇,乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀的是A三氯化铁B三氯化锑C醋酸铅D醋酸锌E氯化钡 18.糖类的鉴别反应常采用灼烧试验与多元酸的灼烧表现明显不同A焦化,焦糖味都有,但糖类更明显B糖有焦化,焦糖味;酸无焦化,焦糖味C有焦化;无焦化D有焦化,焦糖味不易灼尽;易灼尽E无明显差别 19.碘试液与巴比妥类加成碘液褪色的是A苯巴比妥B异戊巴比妥C司可巴比妥D硫喷妥钠E苯巴比妥钠 20.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应,是A发烟硝酸反应,显黄色B药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C甲醛-硫酸试液显紫堇色D铜硫酸试液显紫色蓝色棕绿色E缩脲反应呈蓝色 21.三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法,它是A酸水解法B碱水解法C碱氧化法D碱熔法E碱还原法 22.液态药物折光率的测定,可检测A药物的纯度或含量B含杂质的量C进行鉴别DA+CEA+B+C 23.测定葡萄糖含量采用旋光法,向供试液中加氨水是为了A中和酸性杂质B促使杂质分解C使供试液澄清度好D使旋光度稳定、平衡E使供试液呈碱性 24.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物,常用的吸收液是A水B稀硫酸C稀氢氧化钠液D氢氧化钠+硫酸肼溶液E氯化钠溶液 25.下列药物的碱性水溶液,经氧化可显强烈荧光的是A维生素B1B维生素CC维生素B6D泛酸E维生素A 26.菲林试液鉴别蔗糖的条件是A蔗糖溶液加热B蔗糖溶液煮沸C蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热D加酸加热E加热煮沸;加碱、加酸中和至酸性 27.芳酸类的红外光谱是重要的鉴别方法。水杨酸的结构为苯环,羧基和邻位羟基,红外光谱的主要特征峰,是A33002300cm-1;1600cm-1;890cm-1;775cm-1B33002300cm-1;1600cm-1;775cm-1C33002300cm-1;1600cm-1;890cm-1D33002300cm-1;1600cm-1;1610,1570,1480,1440cm-1E33002300cm-1;1600cm-1;1610,1570,1480,1440cm-1;890cm-1;775cm-1 28.气相色谱法中常见的浓度型检测器为A氢焰离子化检测器B电子捕获检测器C火焰光度检测器D氢离子化检测器E碱火焰光度检测器 29.吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于A具有两性B具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构C易生成配合物D易氧化还原E光谱特征参数丰富 30.旋光性是药物的重要物理性质,可用以A鉴别,检查B含量测定C杂质的限量检查或测定DB+CEA+B+C 31.乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A直接滴定法B氧化中和法C双相滴定法D水解中和法E光度滴定法 32.质量标准中鉴别试验的主要作用是A确认药物与标签相符B考察药物的纯杂程度C评价药物的药效D评价药物的安全性E印证含量测定的可信性 33.药品检验和制定质量标准中检查项目的主要作用和意义是A为了保证符合制剂标准的要求B保证药物的安全性,有效性C为了保证其货架期的商品价值D为了积累质量信息E为了生产、销售的信誉 34.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰,可适用于A高锰酸钾法测定B铈量法测定C分光光度法测定D溴量法测定E非水碱量法测定 35.洋地黄毒苷的杂质检查A地高辛B洋地黄皂苷C有关物质DA+BEB+C 36.生物碱的含量测定,容量法可采用A直接酸、碱法B提取中和法C非水碱量法DA+CEA+B+C 37.-内酰胺类含量测定通常有A高效液相色谱法B碘量法C汞量法和硫醇汞盐配位法DB+CEA+B+C 38.高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定,常采用A示差折射检测器B电化学检测器C荧光检测器D紫外检测器E极谱检测器 39.药典规定维生素E中需检查的有关物质是A醋酸酯B生育酚C脂肪酸D无机盐E砷含量 40.具芳伯氨基的芳胺类药物,重氮化反应的适宜条件是A弱碱性B中性C碱性D酸性E强酸性 41.具C17-醇酮基的甾体激素,可用氯化三苯基四氮唑显色,指出可能干扰该:反应的物质A酸性物质B碱性物质C氧化性物质,还原性物质D两性物质E化学惰性物质 42.甾体激素类药由于生物活性强而特别注意有关物质的检查,常采用A紫外分光光度法B气相色谱法C电泳法D高效液相色谱法E薄层色谱法 43.容量分析法测定药物的含量,对误差来源的错误说法是A指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B滴定终点与化学计量点不能完全重合C标准液加入的量不能无限小分割D指示剂本身消耗标准液E药物纯度不够高 44.抗生素的微生物测定法具有的特点是A简单易行B准确度高C方法专属性好D与临床应用一致E灵敏度高 45.药品质量标准中检查项下常用的重量法有A干燥失重的测定B炽灼残渣的测定C酸不溶灰分及总固体的测定DA+BEA+B+C 46.在碱性有机药物的色谱分离方法中常须加入碱性试剂是A二乙胺B氢氧化钠C碳酸氢钠D石灰水E氢氧化钾 47.药物的紫外光谱参数,可供指认A确认是何种药物B分子结构中的各种基团C分子中共轭骨架的有、无及主要属性D分子量的大小E分子中是否含杂原子 48.用硫氰酸铵作滴定液的银量法测定氯化物时要求A分离或隔离氯化银沉淀B在强酸性溶液中进行C终点时,强力振摇避免吸附以准确确定终点DA+B+CEA+B 49.滴定分析法对反应的主要要求是A反应须迅速,定量完成(或有加速的方法)B无可见的副反应C有简易的确定终点的方法DA+CEA+C+B 50.山梨醇的测定采用A高碘酸钠法B溴量法C碘量法D比色法E菲林试剂第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页

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