2021贵州副高（中药学）考试模拟卷.docx

2021贵州副高（中药学）考试模拟卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.区别7，8-呋喃香豆素和6，7-呋喃香豆素，将其用热的氢氧化钠水解后用A.茚三酮反应B.三氯化铁反应C.Emerson反应D.Molish反应E.醋酐-浓硫酸2.游离木脂素易溶于下列溶剂，除了A.乙酸乙酯B.乙醚C.氯仿D.乙醇E.水3.大多数具有香味的化合物是A.黄酮苷元B.香豆素苷元C.蒽醌苷元D.三萜皂苷元E.苷类4.7-羟基香豆素的H-NMR谱中，母核上的质子化学位移在最低场的是A.H-3B.H-4C.H-5D.H-6E.H-85.小分子游离香豆素不具有的性质是A.有挥发性B.有香味C.能升华D.能溶于冷水E.能溶于沸水6.下列化合物具有升华性质的是A.木脂素苷B.强心苷C.香豆素D.黄酮E.蒽醌苷7.Gibb's反应阳性时通常是A.蓝色B.绿色C.黄色D.红色E.黑色8.香豆素与碱作用的特点及原因除了下列哪项外均正确A.7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素较难开环B.与浓碱共沸，可裂解为酚类或酚酸等产物C.长时间在碱溶液中放置，再加酸仍能环合成内酯环D.在强碱溶液中可以开环，酸化后又闭环成为原来的内酯E.遇碱开环的原因是具有内酯环9.不与Emerson反应的化合物是A.邻羟基桂皮醇B.邻羟基桂皮酸C.苯酚D.8-羟基香豆素E.6，7-二羟基香豆素10.无色亚甲基蓝显色反应可用于检识A.蒽醌B.香豆素C.黄酮类D.萘醌类E.生物碱类11.结构母核属于二蒽醌类的化合物是A.大黄素甲醚B.山扁豆双醌C.番茄苷D.芦荟苷E.羟基茜草素12.醌类化合物结构中只具有对醌形式的A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌E.以上均有13.可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是A.加碱反应B.醋酸镁反应C.Molish反应D.对亚硝基二甲苯胺反应E.以上均不正确14.游离蒽醌类不易溶于下列哪种溶剂A.水B.乙醇C.氯仿D.乙醚E.丙酮15.除了下列哪项外，都是醌类化合物所具有的理化性质A.游离醌多易溶于有机溶剂，几乎不溶于水B.可通过菲戈尔鉴别C.多表现为一定的酸性D.多用水蒸气蒸馏法提取E.多为有色晶体，颜色由黄、棕、红、橙、至紫红色16.醌类化合物都具有的性质是A.酸性B.有色性C.升华性D.水溶性E.以上均有17.蒽醌类常用的粗分方法是A.煎煮法B.渗漉法C.盐析法D.pH梯度萃取法E.超临界萃取法18.醌类化合物取代基酸性强弱顺序是A.-OH>-OH>COOHB.-OH>-OH>COOHC.OOH>-OH>-OHD.COOH>-OH>-OHE.以上均不正确19.提取大黄中的总的醌类化合物常用的溶剂是A.水B.乙醚C.乙醇D.石油醚E.乙酸乙酯20.在羟基蒽醌的红外光谱中有1个羰基信号的化合物是A.茜草素B.羟基茜草素C.大黄素D.大黄素甲醚E.大黄酚21.下列游离蒽醌混合物的乙醚溶液，能够被5%碳酸氢纳溶液萃取出来的是A.大黄素B.大黄酚C.芦荟大黄素D.大黄酸E.大黄素甲醚22.当蒽醌衍生物UV光谱中262295nm的吸收峰的lg大于4.1时，示可能为A.大黄酚B.大黄素C.番泻苷BD.大黄素甲醚E.芦荟苷23.Mg(OAc)反应的条件是A.蒽醌B.蒽酮C.-COOHD.-OHE.-OH24.蒽醌化合物当含有-酚OH时，其UV光谱吸收峰红移且的是A.带B.带C.带D.带E.带25.羟基蒽醌UV吸收峰受酚羟基数目多少影响的有A.100nm左右B.240260nmC.262295nmD.305389nmE.>400nm二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.医疗机构药事管理暂行规定规定，药学研究工作的内容包括A.运用药物经济学的理论与方法，合理配置和使用卫生资源B.开展药学伦理学教育和研究C.开展临床药学和临床药理研究D.开展医疗机构药事管理规范化E.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等2.依据医疗机构药事管理暂行规定，药品供应与管理采购集中管理，模式包括A.公开招标采购B.合并兼容其他医疗机构C.议价采购D.集中招标采购E.撒网式定点采购3.依据医疗机构制剂注册管理办法（试行），不得作为医疗机构制剂申报的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.抗生素4.根据医疗机构制剂注册管理办法（试行），不得作为医疗机构制剂申报的是A.中药注射剂B.中药组成的复方制剂C.化学药组成的复方制剂D.外用药品E.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种5.医疗机构制剂注册管理办法（试行）规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括A.市场上已有供应的品种B.应予撤销批准文号的C.处方药品种D.生物制品E.医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的6.根据医疗机构制剂注册管理办法（试行），对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A.工艺处方B.配制时间C.配制地点D.配置数量E.配制人员7.医疗机构制剂一般不得调剂使用，以下可以调剂的情形有A.发生灾情、疫情、突发事件B.本医疗机构购买不太方便的C.临床急需而市场没有供应的D.本医疗机构没有，相邻医疗机构配制的E.取得医疗机构制剂许可证的医疗机构之间8.以下违法情形，严重时可以吊销医疗机构制剂许可证的有A.第四章医疗机构未经批准擅自使用其他医疗机构配制的制剂的B.第五章对质量不稳定、疗效不确切、不良反直大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂C.第六章医疗机构配制销售劣药D.第七章医疗机构未按标准配制制剂的E.第八章医疗机构配制销售假药9.申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括A.处方筛选B.配制工艺C.质量指标D.毒理学E.药理学10.有下列情形之一的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门不予批准再注册，并注销制剂批准文号A.市场上已有供应的品种B.按照本办法应予撤销批准文号的C.未在规定时间内提出再注册申请的D.委托他人配制制剂E.其他不符合规定的11.医疗机构对申报制剂的要求有A.进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等B.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准C.制剂的名称应当按照国家食品药品监督管理局颁发的药品命名原则命名，必须由商品名称D.所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等，应当符合国家食品药品监督管理局有关辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定E.说明书和包装标签应当按照规定印制，其文字、图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本医疗机构使用”字样12.根据医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括A.收回部门B.数量C.批号D.规格E.处理意见13.按照医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）规定，制剂配发记录和收回记录的内容均包括有A.制剂名称B.批号C.规格D.数量E.制剂批准文号14.按照医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）规定，医疗机构制剂室和药检室负责人A.应具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力B.应具有本科以上药学或相关专业学历C.应具有大专以上药学或相关专业学历D.不得互相兼任E.可以互相兼任15.制剂的标签、说明书A.不得流失B.不得随意更改C.必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致D.专柜存放E.专人保管16.医疗机构制剂记录的要求有A.由操作人、复核人及清场人签字B.需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认C.操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录E.记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改17.医疗机构质量管理组织的职责有A.制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度B.决定物料和中间品能否使用C.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据D.审核不合格品的处理程序及监督实施E.负责制剂全过程的质量管理18.医疗机构药检室主要职责有A.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养基及实验动物等管理办法B.研究处理制剂重大质量问题C.制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用D.制定质量管理组织任务、职责E.负责制剂全过程的质量检验19.依照医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）规定，医疗机构制剂许可证登记事项变更包括A.医疗机构名称的变更B.医疗机构类别的变更C.制剂室负责人的变更D.法定代表人的变更E.注册地址的变更20.依照医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）规定，医疗机构制剂许可证项目内容包括A.医疗机构名称、医疗机构类别B.法定代表人、制剂室负责人C.注册地址、配制地址D.配制范围、有效期限E.证号、发证机关、发证日期21.医疗机构设立制剂室必须具有能够保证A.制剂质量的人员B.设施C.检验仪器D.卫生条件E.管理制度22.关于医疗机构制剂许可证说法正确的是A.第一章分正本和副本，正、副本具有同等的法律效力B.第二章分正本和副本，正本法律效力高于副本C.第三章有效期为三年D.第四章有限期为五年E.第五章有效期届满需要继续配制制剂的，医疗机构应当向原发证机关申请换发23.未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的处罚包括A.给予警告，责令限期改正B.没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C.有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿D.情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证E.构成犯罪的，依法追究刑事责任24.药品监督管理部门监督检查后，在医疗机构制剂许可证副本上载明的内容包括检查结论A.配制的制剂是否发生重大质量事故B.是否有不合格制剂受到药品质量公报通告C.制剂室是否有违法配制行为及查处情况D.制剂室当年是否无配制制剂行为E.检查结论25.医疗机构中药制剂委托配制的条件是A.经省级药品监督管理部门批准，具有医疗机构制剂许可证B.取得制剂批准文号并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂C.受托方必须是本省内取得医疗机构制剂许可证的医疗机构或者取得药品生产质量管理规范认证证书的药品生产企业D.委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的医疗机构制剂许可证或者药品生产质量管理规范认证证书所载明的范围一致E.在医疗机构中药制剂委托配制批件有效期内，委托方只可以委托三家单位配制该制剂第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页