2022执业药师考试《药事管理与法规》模拟题及答案.docx

2022执业药师考试药事管理与法规模拟题及答案2022年执业药师考试药事管理与法规模拟题及答案模拟题一：1.下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是C， EA、执业药师可以在执业场所以外从事药品零售业务B、执业药师可以将自己的资格证、注册证等交于其他人或机构运用C、其他领域获得执业药师资格的药学技术人员可以以兼职的方式在一个合法的药品零售企业或医疗机构执业，但必需现场执行药学技术业务活动D、执业药师应驻店现场执业，离开执业场所应摘下收起执业药师注册证E、执业药师对非法处方应予以没收2.不需取得药品经营企业许可证就能零售经营的是A、处方药B、甲类非处方药C、两者都是D、两者都不是答案： D3.2001年2月28日全国人大常委会通过的中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位A、临床须要而市场上没有供应的品种B、临床、科研须要而市场上没有供应的品种C、临床须要而市场上没有供应或供应不足的品种D、临床、科研须要而市场上无供应或供应不足的品种E、临床须要而市场上供应不足的品种答案： A4.<<中华人民共和国刑法>>规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的惩罚是A、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者*政治权利B、处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者*政治权利，并处或单惩罚金C、处十年以上有期徒刑D、无期徒刑E、处死刑 答案： A5.<<中华人民共和国药品管理法>>规定，生产药品所需的原、辅料必需符合A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求E、生产要求 答案： D6.INN名是A、曾用名B、药品商品名C、国际非专利药品名D、药品拉丁名E、药品通用名答案： C7.不能纳入基本医疗保险用药范围的是A、主要起养分滋补作用的药品A， B， C， D， EB、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂C、部分可以入药的动物及动物脏器、干(水)果类D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂E、血液制品、蛋白类制品(特别状况例外)8.非法吸食*药品的，应BA、由其所在单位赐予行政处分B、由公安机关依照治安管理惩罚条例或有关的规定赐予惩罚C、 由司法机关追究刑事责任D、没收全部*药品和非法收入，并视情节赐予罚款等惩罚E、以生产、贩卖*罪论处9.擅自配制和出*药品制剂，应DA、由其所在单位赐予行政处分B、由公安机关依照治安管理惩罚条例或有关的规定赐予惩罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部*药品和非法收入，并视情节赐予罚款等惩罚E、以生产、贩卖*罪论处10.药品批生产记录应BDEA、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期依次归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年11.医务人员为自己开具处方，骗取*药品，应 AA、由其 所在单位赐予行政处分B、由公安机关依照治安管理惩罚条例或有关的规定赐予惩罚C、由司法机关追究刑事责任D、没收全部*药品和非法收入，并视情节赐予罚款等惩罚E、 以生产、贩卖*罪论处医学全在,线12."关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知"中明确规定，城乡集贸市场可以出售CA、中药饮片B、化学原料药C、自种自采的地产中药材D、诊断用药E、中成药13."换发药品经营企业许可证(零售)标准"规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额DA、 2000万元以上、300-2000万元、300万元以下B、500万元以上、75-500万元、75万元以下C、800万元以上、100-1000万元、100万元以下D、1000万元以上、500-1000万元、500万元以下E、20000万元以上、3000-20000万元、3000万元以下14."换发药品经营企业许可证(批发)验收标准"中规定：仓库应有的设备、设施包括BCDEA、药品检测仪器B、符合平安要求的消防设施C、温湿度测定仪D、适当材料做成的底垫E、通风排水设施15.关于药品GMP管理工作有关问题的通知规定，实施GMP工作将与换证和年检工作相结合，并分步骤EA、按企业规模组织实施B、按企业技术设施和设备水平组织实施C、按地区组织实施D、按企业管理水平组织实施E、按品种、按剂型组织实施16.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理方法规定，定点零售药店对外配处方要A、与药品分类管理的处方药合并管理DB、加强管理、统一核算C、集中管理、统一记账D、分别管理、单独建账E、分别管理、统一核算17.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行方法的制定依据是CA、处方药与非处方药分类管理方法B、中华人民共和国药品管理法C、国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的确定D、药品流通监督管理方法(暂行)E、关于城镇医药卫生体制改革的指导看法18.城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行方法规定，处方外配是指CA、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E、参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为19.处方药与非处方药分类管理方法(试行)规定经批准的商业企业无须具有药品经营许可证就可以CA、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、生产非处方药20.处方药与非处方药分类管理方法(试行)规定具有药品生产企业许可证的企业可以EA、批发经营甲类非处方药B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药E、生产非处方药21.处方药与非处方药分类管理方法规定，非处方药的包装上必需 AA、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证22.处方药与非处方药分类管理方法规定，非处方药的标签和说明书必需经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证23.处方药与非处方药分类管理方法规定，非处方药的每个销售基本单元包装必需CA、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证24.处方药与非处方药分类管理方法规定，经营处方药与非处方药的批发企业必需EA、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证25.处方药与非处方药分类管理方法规定非处方药的包装上必需AA、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第11页 共11页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页