2022药厂的实习报告精选1.docx
2022药厂的实习报告关于药厂的实习报告合集十篇 随着社会不断地进步,报告对我们来说并不生疏,我们在写报告的时候要留意逻辑的合理性。那么一般报告是怎么写的呢?下面是我为大家收集的药厂的实习报告10篇,仅供参考,欢迎大家阅读。 药厂的实习报告 篇1一.实习时间20xx.03.1920xx.03.21二.实习地点江西汇仁集团、江中集团和川奇制药有限公司三.实习人员黄宇枚老师、王莉老师和周春花老师及14生物技术、14生物工程和10制药全体学生四.实习目的把学校中学到的理论学问付诸实践,了解以后可能遇到的工作环境,找到比较适合自己的位置,增加自己独立自强的实力,了解本专业学问是如何在社会工作中应用的,同时对今后自己走入社会如何运用自己所学的专业学问进行工作,如何与人相到处理好人际关系等方面进行熬炼和提高。五.实习内容1.公司介绍.包括公司的发展历史,公司的企业文化和公司产品。(1)江西汇仁集团创建于1992年,是一家按健康产业链拓展,产学研相结合,科工贸一体化,集成式发展的中国大型医药企业集团。总部位于历史名城江西南昌,总资产超过20亿元。汇仁集团秉承“仁者爱人”的核心理念,走出了一条独具特色的健康产业的发展之路,企业综合经济实力快速提升,20xx年销售收入突破42亿元。跻身于江西省工业十强企业、中国工业行业排头兵企业、中国民营企业100强企业等行列。“汇仁”商标被评为“中国驰名商标”和“中国医药行业10大影响力品牌”。先后开发、投产了汇仁牌系列产品智健脑、肾宝合剂、乌鸡白凤丸以及复方鲜竹沥液等60余个产品。(2)江中集团是中国OTC行业的领先企业,始终致力于百姓用药的品质与素养的提高,从而推动中国百姓健康水平的提升。江中集团已经从原来的校办小厂发展成以两家上市公司为运营主体的,集医药制造、保健食品、房地产于一体的现代化综合型企业。集团以两家上市公司(江中药业和中江地产)为平台,运作江中医贸、时商公司、江中小舟、恒生食业等数家子公司。他的企业精神:江中行舟,不进则退。企业使命:让人类充共享受健康的欢乐。核心文化:规则文化。目前,集团拥有包括两家上市公司在内的十余家子公司和科研中心,主导产品有江中复方草珊瑚含片、江中健胃消食片、江中亮嗓、博洛克、东青胶囊、杞浓系列果酒、焕采牌羊胎娇丸等100多种。集团在OTC类产品市场建立了自己独有的品牌特色和运营模式,江中复方草珊瑚含片、江中健胃消食片分别荣获“20xx百姓信任药品品牌”,江中品牌是中国驰名商标。(2)江西川奇药业有限公司,坐落于南昌高新技术开发区民营科技园内,占地面积100余亩,建有药品、保健品2大生产基地。公司技术研发实力强,生产设备先进,于20xx年分别通过国家药品、保健品GMP认证,已成为目前国内极少数能在GMP净化环境下生产药品和保健食品的民营性质的高新技术企业之一。历经保健品市场十余年的风雨砥砺,公司已发展为江西省保健品德业的领先企业, 在国内拥有近二十个省级办事处,20xx多个市场销售网点。现已开发生产增加免疫力、补血、补钙、补肾、润肠、降脂、降糖、健脑、减肥、祛斑、抗苍老、排铅等门类30多个“国食健字”保健食品。公司依靠先进的技术工艺、过硬的产品质量,在市场上积累了良好口碑,部分产品已出口到美国、澳大利亚等国家。秉持打造百年川奇的品牌志向,以世人健康为天职,正在稳健、快速发展中的江西省“双高”企业川奇药业将围绕“品质、技术、品牌、人才、营销”等管理要素,全面增加竞争实力;朝着“中西成药与保健食品两翼齐飞、产值超10亿元的大型医药集团”的战略愿景迈进。从而,让更多的合作伙伴共享企业成长带来的收益;同时也为国家创建更多的利税,为人类的健康事业做出应有的更大贡献。2.固体车间参观(1)了解中药提取工艺流程和药品合成工艺生产流程,车间温湿度应合理,全部设备均应满意干净度及平安生产要求,生产人员应当经特地培训;人员进去车间前沐浴更衣,严格遵守GMP生产要求。(2)中药提取工艺的详细流程:洗药切片烘烤煎煮提取浓缩喷雾干燥合成车间合成(3)药品合成工艺的详细流程:指令(处方)领料备料配料粉碎制粒消毒细分干燥总混整粒颗粒/片剂/胶囊糖衣内包外包包装。六.实习体会与总结通过这次相识实习让我更清晰地了解制药工程的内涵,对本专业的各个方面的学问有1个感性的相识,对专业设备从外观上有所了解,使我明确自己的专业范围;其次了解了药厂产区布局,车间布局及一些先进设备,熟识相关原则,熟识了药品生产工艺流程,学习了各车间物料流程,加强GMP学问和平安学问的学习,把理论与实践结合。通过现场管理体系和与工人、技术人员的接触,更进1步的了解自己的专业;同时我们在现场仔细细致地参观学习,在参观中遇到不懂的问题会刚好记录下来,在今后的学习和工作中带着这些问题思索,使学习的目的和目标更加具有着明确性,更好地把理论与实际相联系,让我们以后将理论更好的运用到实际当中。姓名:xxx时间:20xx.03.30药厂的实习报告 篇2作为沈阳药科高校工商管理学院大三年级的一名学生,在教学安排的第八周学校支配我们去药厂进行了实习。在为期一周的生产实习中我们参观了沈阳志鹰制药厂和药大药业两个药厂,通过第一次走进生产线,我有了很大的感受。一:志鹰制药厂沈阳志鹰制药厂是一家集研发、生产、销售为一体的,具有肯定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂,现有员工400余人,其中各类技术人员达100人,主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平,设备的先进性和自动化程度比较高,非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化限制。“质量第一,诚信为本,靠质量求生存,图发展”是该厂质量管理的永恒主题。已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。过硬的产品质量,良好的服务在广阔用户心目中树立了良好的信誉,成为辽宁省输液产品的知名品牌。该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省闻名商标“,企业被评为辽宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”。在入厂的第一天上午,我们全部参与实习的学生在会议厅进行药厂培训,一位药厂的工人为我们进行了讲解。她告知我们,志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液,随后向我们讲解并描述了瓶装输液的整个生产工艺和流程(从原料到成品),让我们熟识了相关规则,了解了生产中的学问原理和平安事项。然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车间布局和参观过程。首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间,整个车间对卫生有着很高的要求,同时生产过程在密闭空间中全部机械化,我们看到了药瓶的粗洗、精洗,以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签。而生产的干净区也根据新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级,使药品的纯净度得到了保证。随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论与实际结合时的欣喜,药品监察的一间间小屋子就像是学校里的试验室一样。进入一个试验室时,工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察,用的正是老师上课强调的古蔡氏法。看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的学问不仅仅是为了应付考试,而是之后在工作中切实会用到的技能以及关系到药品投入市场运用的平安性把关问题,让我更加明白了学习的真正目的,明白了学习的时候应当以严谨的看法去思索问题,同时也更觉得书本上的学问更加生动好玩。随后参观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察,也见识到了书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告知我们,全部对药品的检察都是根据最新的20xx版中国药典执行的。之后我们进入了存放药品的仓库,工作人员告知我们,药品存放有着严格的温度要求,一年四季都要求温度在20摄氏度左右,特别药品由于理化性质要求须要在1020摄氏度存放,这些药品都被特殊存放在了仓库的另一个房间。在仓库,我们还看到了有特地用来存放不合格和退货药品的空间,工作人员告知我们这都是国家新下发的药品规定中要求的。不同类别的药品还要进行分堆,每堆药品之间间隔10公分。仓库中的每箱药品不仅叠放整齐,还有电子标签,假如任何一箱药品出现问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中,同学都发觉,在垒起的药品中,有的药堆上栓的是黄线,有的栓的是绿线。工作人员告知我们他们用这种方法是为了区分可以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品,绿线栓的是出厂药品;同时,每当一垒药品通过检验,工作人员会将药品堆上挂的“带检验”标识牌换成“合格品”的标识牌。可以出厂的药品根据“新近新出,后进后出”的原则发往市场。在参观结束之后,我了解了药品生产的粗略流程,同时也了解到药品生产的严谨性和肃穆性。二.药大药业有限责任公司 沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科高校药厂,隶属于沈阳药科高校,始建于1958年,经过50余年的不断努力与发展,现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代化股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的管理网络,以销售为运营方式的营销模式,以探讨为根基的新药开发保障。公司现有冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条生产线,各剂型均取得国家GMP认证证书。 主打药品鸦胆子油乳注射液,由沈阳药科高校姚崇舜教授探讨,曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保书目,和中药爱护品种。“诚恳做人,踏实做事”是药大人始终如一的坚决信念;“以人为本,以科学技术为先导,以资产为纽带,以生产经营和资本运营为手段”是药大的经营方针;雄厚的科技开发力气、专业的药品生产手段、一流的企业管理制度,是药大不懈追求的目标。在药大药业一天的参观过程中,企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化。随后,在带队人的带领下,我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进行了清扫。老师教化我们,不要小看这项打扫卫生的工作,作为一家合格的药厂,清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午,我们参观了药大药业的车间,由于其正在为GMP标准进行清洗工作,机器并没有开动,但是其中规模和流程大致与志鹰制药相同。虽然这次短暂的实习结束了,但是这段经验对我有着很大的影响和教化。实习是我们离开学校接触社会的一个平台,一个最真实地感受社会的窗口。在实习过程中,丰富了自己的专业学问,积累了工作阅历,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增加了自己适应社会的实力。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟识,而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性,增长了见识,开拓了视野。通过这次实习,我发觉了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃陋俗。让我知道自己所学的学问太肤浅,专业学问在实际运用中的匮乏。让我更加明白我须要学习的太多,使我了解到必需让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。药厂的实习报告 篇3大三的暑假,很兴奋能有去金蟾药厂实习的机会。一方面可以更好的接触社会,了解社会,达到学校组织暑期社会实践的目的。另一方面由于和我学习的专业相关,能够借此机会学习专业在实践中的运用,以及今后的工作方向。但由于时间的关系,我在在金蟾药厂进行了为期一周的实习。虽然时间不长,但在这期间仍旧收获颇多,感受颇多。第一、主动出击。在学校里的学习总是老师逼迫,我们还经常生出些许抵触,心不甘情不愿的。在工作岗位上,才真正理解了什么叫做“求学”,就是求别人教你一点东西。作为实习生,并不会给我们支配什么详细的工作,就是跟在师傅后面打打下手,顺便“偷师”。看到有人进了试验室,就要主动跟上;看到师傅须要什么药品、仪器就要主动去拿;操作中遇到问题更要主动去问,虽然他们不会像学校里的老师那样耐性细致,不过有个好的看法总不会避而不答。在工作中,没有人会关切你学没学会,也没有人会管你心里想学什么,一切都要靠自己主动!主动学习,主动工作,主动和人沟通。其次、仔细严谨。在学校里也常听老师说科学来不得半点马虎,要严谨!但我们做试验时,许多时候都是求快,求简便而擅自更改时间,步骤,甚至篡改数据。我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否合乎标准进行化验,对试验的要求及其严谨。每一项都严格根据药典进行试验是必需的,另外对各种数据的精确度也要求很高,不符合偏差范围的肯定要重做。每份报告都写明每一步的现象及数据,而不是单纯的“合格”与“不合格”。对于生产车间运用的蒸馏水也要定期化验,对于之间进入人体的东西,容不得半点差池。有时由于某种试剂要做高效液相色谱,一些人就要早晨五点中来做试验,中午大部分都是不回去的。有时鉴于车间的生产须要,可能要晚上或者周末赶工。科学是严谨的,我们每天都说,可距离这种试验看法,科学精神,我们还差很远。第三、企业文化。安徽金蟾药厂集团有限公司成立于20xx年6月,由原淮北市药厂公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重组而成,是淮北矿业集团所属子公司,主要从事各类中西药制剂的制造、加工和销售,兼营科技成果的开发与转让。注册资本5800万元人民币,截止20xx年4月,总资产达18178万元。公司拥有小容量注射剂、口服剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、大容量注射液等8个剂型140多个品种。“金蟾牌”华蟾素系列产品、坤元通乳口服液是公司自行研制和开发的主导产品,具有广袤的市场。目前正在研发知柏地黄胶囊、越鞠保和胶囊和清气化痰粒剂等,还依据市场状况主动开发氢溴酸蒿乌甲素输液、托烷司琼胶囊等药品。集团技术力气雄厚,拥有省级技术中心,有117名专业技术人员。还拥有先进的生产技术硬件,新建生产线全部通过GMP认证。实习之前,我对于这个在家门口的药厂的唯一印象就是其“华蟾素”系列是有注册专利的全国唯一一家。华蟾素是从一种名叫“中华大蟾蜍”的特有蟾蜍皮中提取的脂溶性成分,以前只听说治疗肝炎很出名,现在还有许多地方用它来抗癌,据说比紫杉醇的效果好上几十倍甚至上百倍。在金蟾药厂中感受到的企业文化很重,比如大家的团结和敬业,比如上下班时的广播,不过另我印象最深的就是路了。在厂里的路,都分物流道和人流道,而人流道只有很窄的两条黄线,只能一人通行,虽然没有设置任何障碍,虽然上下班时人很拥挤,但人人都遵守这一规则,没有人会走到宽敞的物流道上。第四、听从支配。在工作中目空一切,恃才放旷是最要不得的。在化验科中有不少新进的高校生,业务实力也很强,不论同事还是领导都很重视。而科长和分管老总却没有这么高的学历,但却没有人因此而不服管束。虽然学历高,操作实力好,但在许多方面还是个新人,要学会虚心学习,听从支配,不要给别人留下难管理,傲岸的不好印象。这次药厂实习给我带来的不仅仅是一种经验,而是珍贵的财宝。今后不论在学习还是人际关系中我都知道了该如何应对。书本上的学问总是抽象枯燥的,如何将他们应用到实际的生产生活中,我也体验到了,更知道了在今后的学习中要向哪方面努力,哪些技能和学问是重点。我信任在今后,我会把工作做的更好!药厂的.实习报告 篇4一、 实习目的通过在工厂车间的参观学习,听取相关的管理和工程技术人员的讲解介绍,使学生对制药企业有一个基本印象:了解制药厂的必备生产环境,与其他工业企业的联系;了解制药生产的概况,获得制药工程、制药工艺的实际感性学问;将所学物理、化学、机械基础等学问与实际联系,印证、巩固和加深所学的基本学问;增加对基础课程的深化理解,加深对制药事业的相识理解,学会运用所学学问视察相识制药生产过程的实际问题,培育探究和主动进取的创新精神;学习企业的管理人员和工人们的优秀品质和团队精神,树立劳动观点,集体观点和创业精神,提高学生的基本素养和勤奋好学的品行。1、通过相识实习了解制药企业的建设环境,生产过程的基本特点(原材料,物料处理加工特点,物流状况)。2、了解化学药品制备生产过程的物理,化学,供能,物料输送的特点,由原料生产为化学品的基本步骤。3、了解制药企业所运用的机器、设备的特点,限制仪表,计算机应用的场合。4、了解实习工厂的产品特点,技术状况,管理措施。5、学习工厂(企业)管理人员、工程技术人员和工人对生产的高度责任感,工作尽职尽责,勇于进取改革,不断创新的奉献精神和协作精神。二、实习内容(一)江西中德食品工程中心公司简介:江西中德食品工程中心(FEC)是中德两国政府间的合作项目,旨在创建一个具有世界先进水平的科研开发、询问及培训的食品中试基地和教学实践基地。中德双方组成的江西OAI中德联合探讨院董事会及其委任的领导小组为为其最高领导机构。中科院院士、南昌高校校长潘际銮教授为领导小组组长。FEC既是中德联合探讨院的二期工程,也是南昌高校“211工程”的重点建设项目之一。经过几年的筹备,江西中德食品工程中心(FEC)已于20xx年6月20日正式投入运行。技术装备:FEC具有全国一流的技术装备。如:分子蒸馏装置、连续喷雾干燥造粒装置、冷冻干燥设备、具有反渗透离子交换及超滤的高纯水装置、制备型高压液相色谱仪、旋转薄膜蒸发及降膜蒸发装置、3Mpa氢化反应釜及15Mpa高压反应釜、不锈钢及搪瓷反应釜、不锈钢精馏塔等(见主要设备一览表)。另外,食品添加剂(含精细化工)中试车间建成了冷却水、冷冻盐水、蒸汽、导热油,真空等系统。FEC还将在后期增加二氧化碳超临界萃取装置、全自动发酵罐等先进设备。FEC技术力气雄厚,与南昌高校生命科学与食品工程学院及江西中德联合探讨院共同拥有食品科学博士点和硕士点。有教授5名,副教授10余名,其中有多名从美国、德国学成归国的专家学者。主要了解了该中心的 中试车间,协助车间,分别车间。主要运用于各类化工试验,而非实际大生产。(二)江西杏林白马药业有限公司公司简介:江西杏林白马药业有限公司是一家集科研、生产、销售全方位为一体的中型民营企业,前身为南昌白马庙制药厂,拥有40多年制药历史。现生产厂区总占地面积约120亩,净化区生产面积达6000平方米,形成“花园”式厂房,环境美丽、交通便利。现有生产、技术、销售、管理等员工500余人,50%以上具有大专以上学历,其中执业药师10人。主要药品介绍:经过五年的改制发展历程,公司渐渐走向成熟与壮大。公司现已拥有九条最为先进的口服制剂、外用制剂生产线,五个GMP生产车间。拥有片剂、散剂、胶囊剂等16个剂型,70多个品种共100多个规格的中西成药。并胜利开发出了具有学问产权的“儿感退热宁颗粒”、“宫炎康胶囊”等中药独家品种和“野苏胶囊”、“野苏颗粒”、“妇炎康复胶囊”等国家中药爱护品种。访问车间操作简介:1、 前处理车间:1)将中草药于洗药间,闷润间清洗干净。2)清洗干净的草药放于切药间剪切草药。3)将草药放于干燥间干燥。4)将有须要的草药于粉碎间,炒药间处理。5)处理好的药品于称量室进行称量。6)容器于容器清洗间清洗干净。7)草药于储存室储存。2、提取车间: 1)处理好的中草药置于提取罐中,加水或其他液体煎煮2)通过浓缩,双向浓缩,减压浓缩等进行浓缩分别。3)将制好的草药于成品车间进行下一步处理。3、妇炎康复胶囊生产车间:1)大致了解了该公司的制水站,其设备有淡水箱,纯水箱,FSJ41X-0.5XB-2型反渗透装置,机械过滤器,活性炭过滤器等设备。2)另外观看了该公司的产品包装车间。4、污水处理车间:了解了污泥脱水操作,废水经初次沉淀池后与二次沉淀底部回流的活性污泥同时进入曝气池,通过曝气,活性污泥呈悬浮状态,并与废水充分接触。废水中的悬浮固体和胶状物质被活性污泥吸附,而废水中的可溶性有机物被活性污泥中的微生物用作自身繁殖的养分,代谢转化为物质细胞,并氧化成为最终产物(主要是CO2)。非溶解性有机物需先转化成溶解性有机物。药厂的实习报告 篇5此次实习在车间待得时间相对较长,而在一车间又是最长的,因为一车间的进行的工作是原药材的加工处理,也是目前为止在学校理论中接触最多的一部分,原药材的提取浓缩质量干脆关系到最终药物制成品的质量。而在二车间,三车间则主要接触的是中药常见剂型的制备工艺,对不同剂型的制备工艺有了一个全面而直观的相识。总结下来,在车间学到的主要内容有:1. 在车间期间,了解了不同车间布局及其工作类型和性质。2. 了解制药企业的行为规范及GMP要求同时熟识不同药品质量限制规范。3. 对车间质管员的工作性质和方式有一个总体的相识,并帮助其对部分批生产记录进行了审查。4. 对于不同中药成分的提取有了更加直观的印象,理论联系实际,发觉并相识到试验室提取与实际生产中的异同点。5. 熟识不同中药及其饮片的炮制方法,相识并熟识了药品片剂,胶囊剂以及蜜丸,水丸的制备过程,了解了中药不同剂型的质量限制因素。6. 实际参加了某些工序的进行,如微波干燥工序,制粒,压片以及瓶装等工序。并熟识了中药生产的基本工艺工序。通过这段时间的生产中学习,从无知到相识,到深化了解了公司和社会,从起先的磕磕碰遇到后来的工作起来还算可以。在整个实习过程中,我每天都有许多新的体会,想说的许多:通过这次实习,在生产和质检方面我感觉自己有了肯定的收获.这次实习主要是为了我们今后在工作及业务上实力的提高起到了促进的作用,增加了我们今后的竞争力,为我们能在以后立足增加了一块基石.实习单位也给了我许多机会参加他们的生产和质检使我懂得了许多以前难以解决的问题,将来从事生产和质检工作所要面对的问题,如:前期的生产和后期的质检等等.这次实习丰富了我在这方面的学问,使我向更深的层次迈进,对我在今后的社会当中立足有肯定的促进作用,但我也相识到,要想做好这方面的工作单靠这几月的实习是不行的,还须要我在平常的学习和工作中一点一点的积累,不断丰富自己的阅历才行.我面前的路还是很漫长的,须要不断的努力和奋斗才能真正地走好.相比较而言,在质检中心待的时间就要少了,因为此次总的实习时间就非常有限,虽然实习时间少但并不意味着学到的东西就少,就不重要。在质检中心所做的关系到从原料入厂到产品出厂的方方面面。干脆关系到企业的许久生存。质检中心所做的可以总结为:1、严把质量关。仔细负责,坚持原则,对生产的半成品、成品及进厂的原辅料细致化验,刚好精确的发出检验报告。加强抽检力度,对一些含杂质、水分高的药材,按本公司内控标准严格扣罚;对进厂包装材料仔细检查细致审核,依据包材的质量与标准规定的偏离程度,进行相应的销毁、扣罚、警告等处理。多次检验出不合格的进厂原辅料,避开了将不合格的半成品进入下道工序,保证了产品质量。2、严把产品质量出厂关,亲密协作生产,刚好发出检验报告单并送达有关部门。3、亲密帮助、协作公司研发部门的产品开发。除了正常的质检工作外,尽可能地挤出时间或加班加点为上报质量标准的复核进行一系列的分析化验工作。对上报的产品质量标准,仔细复核,严格把关。4、负责公司质检中心重要精密仪器的运用和维护。能够娴熟运用紫外分光光度计、薄层扫描仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪,蒸发光散射检测器。对出现的一些小故障能刚好解除,并留意保养和维护,使之处于良好的运行状态,确保分析结果的精确性。药厂的实习报告 篇6实习环节是高职高专院校实践教学过程中的重要组成部分,是在基础理论课学习完成后,专业课学习期间进行的实践环节,是在培育学生理论联系实践,驾驭试验基本技能的重要手段。通过实习,是学生能够驾驭GMP的有关规定,明确全面限制药品质量的概念。通过在福安集团广安凯特医药化工有限公司的实习,培育了操作实力,将学到的理论学问应用到实际工作中并得到了检验,提高了工作实力,进而培育了学生的劳动观点和良好的职业道德,为今后从事本行的工作奠定了基础。一、实习汇报20年5月24日至6月8日,在学校的组织下进行了为期16天的实习,实习对我们高校生来说是特别重要的经验,实习机会来之不易,我们对实习的看法特别主动,工作热忱都特别高,也特别重视这次的实习。二、实习目的了解工厂概况,驾驭药品生产所用主原料,了解主副产品的化学性质,观摩车间生产路途了解工艺流程原理等。三、实习内容我们先是对实习企业进行整体了解:重庆福安药业(集团)股份有限公司成立于20xx年2月25日,20xx年3月22日公司在深圳证券交易所创业板胜利上市。目前,公司在研项目涵盖了精神系统类、心脑血管类、抗肿瘤类、抗感染类等多个类别,抗菌药物研发的数量占公司研发项目的总量比重有所下降。在研重点品种包括卡培他滨、托发普坦、替加环素等品种。抗感染类和非抗感染类品种数量占在研产品总数的比重分别为47%和53%,公司新药注册与研发已正在向抗生素和专科药协同发展的方向调整。“十二五”期间,公司将努力完成由抗生素产品占据主导地位向抗生素与专科用药共同发展的战略调整,主动推动产品结构的优化、加快产品研发和科研成果的产业化,为公司的将来发展奠定坚实基础。本公司始终以“专注、专业、用心做好药,以民众安康为己任,实现股东利益最大化”为经营宗旨,坚持“以人为本、科技为先、创新为魂、追求卓越”的经营理念,与四川抗菌素探讨所、华西医科高校药学院、重庆医科高校药学院、重庆医药工业探讨院、重庆人本药物探讨院等科研机构建立了行之有效的合作研发模式,并着手建立与国外众多探讨机构的广泛联系,为公司全球化经营战略构建坚实的平台。广安凯特医药化工有限公司隶属于重庆福安药业(集团)股份有限公司。该公司位于四川省武胜工业集中区-中心医药化工园,占地面积110亩,园区交通便利,距武胜县城九公里,距重庆机场90公里,处于重庆一小时经济圈范围。本公司以丰富的专业人才、技术资源为依托,专业从事精细化工产品、医药中间体等医药化工产品的探讨开发与生产。是研发、生产、销售融一体的经济实体。公司有着雄厚的合成技术力气,在严格的质量管理基础上,始终坚持“质量第一,诚信服务”的经营宗旨,以优异的品质最大限度地满意客户的要求,获得广阔用户的充分信任。其次该公司对其主产品绽开了介绍:公司现在生产的主要产品有:天麻素中间体、氨曲南小单环、氨磺必利中间体、吲哒帕胺中间体、熊果苷等医药中间体和化工产品。然后是厂内平安教化:主要介绍了灭火器的性能和运用方法以及在运用时的留意事项:(1)灭火器的性能,灭火器是用来补救火灾的,目前常用1211灭火器,它内装的药剂是液态卤代烷,可以扑救可燃气体、电气和木材、棉絮等类型火灾;常用干粉灭火器,它内装的药剂是粉状磷酸氨盐,可以扑救可燃气体、电气、油类和木材、棉絮等类型火灾。(2)灭火器的运用方法,上述2种灭火器的方法相同,将灭火器提到起火地点旁边站在火场的上风,首先拔下保险销,然后一手握紧喷管,其次另一手捏紧压把,最终喷嘴对准火焰根部扫射。(3)参与灭火的留意事项,火场是人员多、状况困难的场所,要快速有效的扑救火灾,必需统一指挥,才能保证灭火战斗的整体性和协调性。在实习期间,我们必需多看多问,操作尽量在相关人员指导下进行,并重点强调了个人平安以及厂内所存在的平安隐患。最终,我们参观了七车间和纯水制备室。生产区的划分视药品的生产工艺和质量要求而定,按规定可分为一般化工区,干净区。4大公用系统1.压缩空气过程(生产设备用):兴风口初效过滤风机段消音段加湿段中效过滤送风段2.1纯化水系统:泵水箱砂过滤器活性碳过滤器中间水箱过滤膜一级反渗透二级反渗透储水箱紫外灯消毒车间2.2纯水的制取工艺流程反渗透(RO)+离子交换(IE)法反渗透是利用反渗透膜只能透过水而不能透过溶质的特性,从含有各种无机物、有机物和微生物的水体中提取纯水的处理方法。2.3反渗透膜技术:反渗透(RO)是利用反渗透膜只能透过溶剂(通常是水)而截留离子物质或小分子物质的选择透过性,以膜两侧静压为推动力,而实现的对液体混合物分别的膜过程。反渗透是膜分别技术的1个重要组成部分,因具有产水水质高、运行成本低、无污染、操作便利运行牢靠等诸多优点,而成为海水和苦咸水淡化,以及纯水制备的最节能、最简便的技术.目前已广泛应用于医药、电子、化工、食品、海水淡化等诸多行业。反渗透技术已成为现代工业中首选的水处理技术。3.空调系统:蒸汽、冷却水、冷盐水、空调限制系统原水原水泵计量泵砂滤器炭滤器计量泵清洗泵保安滤器高压泵反渗透装置排放中间水箱增压泵混床纯水箱纯水泵微滤器外供药品的优劣干脆反映在药效和平安性以外,还表现在药物的稳定性、一样性和好用性上。要想保证药品的质量,除遵照药典等有关法定标准外,在干净的环境中进行生产是很重要的一方面。在空气净化方面的要求,其室内空气压力、微生物、尘埃和温湿度限制,应以下列项目为目的。削减产品污染,包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染。削减微生物的传播和污染。削减产品中的黑点。4、压缩空气系统压缩空气过程(生产设备用):兴风口初效过滤风机段消音段加湿段中效过滤送风段之后本组被分别带入制剂生产干净区,体验了药品从主材料与辅料混合到包装出厂的过程大致如下图:(略)进入干净区的工作人员应按以上工序进行更衣、洗手、手消毒,更衣室二依据生产须要是否淋浴。岗位实习内容(一)相识和了解氨曲南产品名称:氨曲南;2S-2a,3b(Z)-2-1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮杂环丁烷基)氨基-2-氧化亚乙基氨基氧代-甲基丙酸。英文名称:Aztreonam分子式:CH17N5O8S2分子量:435.43用途:用于生产单环-内酰胺类抗生素,注射用氨曲南粉剂、粉针剂。注射用氨曲南粉剂主要用于抗感染;用于敏感的革兰阴性留所致的感染、包括肺炎、胸膜炎、腹腔感染、胆道感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症,尤适用于尿路感染,也用于败血症。由于氨曲南粉剂有较好的耐酸性能,因此,当微生物对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类等药物不敏感时,应用氨曲南粉剂常可有效。(二)氨曲南制备流程(1)主环、头孢他啶活性酯、工业丙酮滴加三乙胺,缩合反应14十五个小时加盐酸乙醇,结晶滴加工业丙酮,离心过滤粉碎,干燥,(双锥烘料)缩合物(2)纯化水(分别抽入)盐酸和甲酸(85)搅拌,升温(1)步缩合物一次投入水解反应提前降温到0以下的无水乙醇结晶滴加无水乙醇离心过滤粉碎,干燥,打粉粗品(3)氨曲南粗品、无水乙醇、工业丙酮溶解无水乙醇、工业丙酮洗管过滤无水乙醇、工业丙酮(只通过液体过滤器到干净区)结晶无水乙醇洗滤饼离心干燥,打粉氨曲南成品四、实习感想进入干净区后通过对此处工作的了解,首先是感叹科技的力气科技让我们将简洁事物具体化困难化,再以此探讨总结原本困难的事情简洁化。其次,在他们劳碌的身影中我看到了曾经的自己,只有发展壮大自己,用学问武装自己,才能更好的把握将来。最终,我也在这里发觉了2个极端:任务式工作和探讨式工作,回想自己的高校生活,理论学了1大堆,但能应用的微乎其微。刻苦钻研是1个学者永恒不变的话题,学生如是,走向社会后亦如是。这里很注意细微环节,因为1个环节的错误将会带来许很多多的连锁反应,若是被检测出来倒罢了,若是检测出乎了问题或是没有检测到(因为化验时是抽样检测的),事关人命,危害可想而知。由此可知,细微环节的重要性。而在车间实习阶段通过学习各个仪器设备,可以总结出:要使每个工序达到最高的生产效益,须要阅历丰富的工作人员,他们能够在长期生产的过程中不断地发觉工艺生产上的缺点与不足,对其流程及设备进行适当地改进,从而实现低投入高产出。药厂的实习报告 篇7我们学在学校的组织下到××××制药有限公司进行为期7个月的实习,实习是对一个应届高校毕业生来说特别重要的经验,同学心里都清晰大家这次远行不简单,每个人的工作热忱都很高,也特别重视这次实习。一.实习目的1.1 实习单位简介×××合成制药有限公司是×××医药集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年,固定资产投资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据GMP(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。×××合成制药有限公司管理、固定资产投资1亿多元,占地面积4.3万多平方米,一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成,500MT头孢新车间,中试车间、中心化验室等相继落成,×××合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。公司现有员工近300人,主要产品为年产700吨的 6-apa, 600吨氨苄西林、阿莫西林,160吨头孢曲松钠,30吨头孢他啶及头孢呋辛钠,其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平,产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元,现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续发展,对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等,心血管类药辛伐汀,消化系统药枸橼酸铋钾。本公司以市场为依托,以高新技术为动力,以现代管理为手段,以创名牌、上规模为目标,以“超越自我,挑战极限”的企业理念,迎接新经济时代的到来。1.2 实习目的及意义(1) 了解药厂厂区布局,车间布局,熟识相关原则;(2) 熟识药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强GMP学问和平安学问的学习,把理论与实践相结合;(3) 了解各部门日常工作,亲自体验,并自我总结;(4) 提高沟通及人际关系处理实力;(5) 体验上班族生活。丰富专业学问,积累工作阅历,为以后走上工作岗位打基础;(6) 找到自身不足之处,早日弥补,增加自己适应社会实力。二.实习内容2.1 公司生产部门介绍合成部分:合成一车间,合成二车间,合成三车间,500MT车间,负责头孢粗品的合成,离心干燥。精制部分:精制一车间,精制二车间,精制三车间,精制四车间,负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理,得无菌粉,再送进包装车间包装就得到成品。合成部生产一车间合成生产一车间是×××合成有限公司四个合成车间中重要车间之一,该车间共有正式员工30人,车间主任1人,工站长1人,技术员2人,分四个班,车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品,年产量300MT,车间员工操作岗位分为:反应岗位和离心干燥岗位。2.2 岗位实习内容(1) 离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操作规程,熟识产品和半成品的质量标准;驾驭该岗位主要设备的性能和运用留意事项;(2) 熟识车间布局和管线流向;(3) 依据“上部料式离心机标准离心操作规程”,对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料,离心,洗涤操作,驾驭离心机速度的限制和放料阀门的切换;(4) 驾驭设备的清洁保养技能(离心机双锥,粉碎机,出料车,滤包等清洁保养);(5) 运用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作。(一)离心机工作原理:离心