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    2022年开展药品安全自查自纠报告.docx

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    2022年开展药品安全自查自纠报告.docx

    2022年开展药品安全自查自纠报告 开展药品平安自查自纠报告 绽开药品平安自查自纠报告范文 ? 依据药监局领导下发的 xx 年医疗机构药品平安专项整治工作的通知,我院依照药监局培训的各项内容进行了自查,现将自查结果汇总以下: 1、领导重视,管理组织健全我院成立了医院药事管理小组,负责监督、指引本院规范管理药品和公道用药。 设立了药品质量管理员详细负责药品质量管理的管理工作,确定各岗位职能,并建立健全药品质量管理各环限制度。 2、药品的管理 ? 1、建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。 2、依据药品管理法及相干药品法律法规并结合我院实际制定了相干的药品质量管理制度: 包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特别药品管理制度、药品不良反应报告制度等。 3、购进的麻醉及精神药品按规定管理,专柜寄存,设有防盗设施,实行双人双锁管理。专账记录,账物符合。 4、实行药品效期贮存管理,对效期不足 6 个月的药品挂牌警示。报各运用科室进行促用。 5、药房、药库逐日上午、下午定时对药品进行巡查与养护,进行温湿度检测并做好记录,如超越规定范围,刚好实行调控措施。 3: 药房的管理 1、依照药房规范化建设要求摆放药品,区域定位标记明显、内服药与外用药分开寄存、易串味单独寄存、危急品专柜寄存。 2、依照要求药房每个月对摆设的药品进行养护,做好养护记录台账,逐日上、下午定时监测温湿度,并做好记录,如超越规定范围,刚好实行调控措施。 3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药和平安用药指引。 4、调配处方时严格履行4 查 10 对制度,确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方,对有疑问、配伍忌讳、超剂量处方应谢绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。 5、严格履行处方管理的相干规定,处方开具当日有效,特别状况需处长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期不得超过 3 天,处方药品剂量 1 般不超过 7 日用量;急诊处方 1 般不超过3 日用量;特别药品应严格运用专用途方。 6、严格依照规定保存处方: 一般处方、急诊处方、儿科处方保存 1 年;精神药品处方保存 2年;麻醉处方保存 3 年。 7、每一年对干脆接触药品的人员进行了健康检查。 8、仔细履行药品不良反应监测报告制度,有专人负责信息的搜集和报告工作。4、药品质量和管理责任重大,在下 1 步的管理工作中,我们将以自检自查为新动身点,扎实有效地绽开好以下几个方面的工作: 1、加强院与科室两级管理,提高药品质量管理,确保用药平安,确保医疗平安。 2、建立医院药品质量科学管理的长效机制,严格贯彻履行药品质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和运用。 4、加强对新员工的上岗培训,及老员工的接着教化培训。 5、加强对各项管理制度履行状况的检查考核及评审。 6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导,统 1 思想,提高相识,落实好药品不良反应报告制度;仔细负责,周密监测,刚好报告。 第3页 共3页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页

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