实验一 植物体内游离脯氨酸含量的测定.doc

【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流实验一 植物体内游离脯氨酸含量的测定.精品文档.实验一 植物体内游离脯氨酸含量的测定一、目的在逆境条件下（旱、热、冷、冻），植物体内脯氨酸的含量显著增加，植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物的抗逆性，抗旱性强的品种积累的脯氨酸多。因此测定脯氨酸含量可以作为抗旱育种的生理指标。另外，由于脯氨酸亲水性极强，能稳定原生质胶体及组织内的代谢过程，因而能降低冰点，有防止细胞脱水的作用。在低温条件下，植物组织中脯氨酸增加，可提高植物的抗寒性，因此，亦可作为抗寒育种的生理指标。二、原理磺基水杨酸对脯氨酸有特定反应，当用磺基水杨酸提取植物样品时，脯氨酸便游离于磺基水杨酸溶液中。然后用酸性茚三酮加热处理后，茚三酮与脯氨酸反应，生成稳定的红色化合物，再用甲苯处理，则色素全部转移至甲苯中，色素的深浅即表示脯氨酸含量的高低。在520nm波长下测定吸光度，即可从标准曲线上查出脯氨酸的含量。三、材料、仪器及试剂1. 材料：植物叶片。2. 仪器：分光光度计；电子分析天平；离心机；小烧杯；普通试管；移液管；注射器；恒温水浴锅；漏斗；漏斗架；滤纸；剪刀；洗耳球。3 .试剂及配制：2.5酸性茚三酮溶液配制：将1.25g茚三酮溶于30ml冰醋酸和20ml 6mol·L1磷酸中，搅拌加热（70）溶解，贮于冰箱中。3磺基水杨酸配配制：3g磺基水杨酸加蒸馏水溶解后定容至100ml。10g·ml-1脯氨酸标准母液配制：精确称取20mg脯氨酸，倒入小烧杯内，用少量蒸馏水溶解，再倒入200ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度（为100g·ml1脯氨酸母液），再吸取该溶液10ml, 加蒸馏水稀释定容至100ml, 即为10g·ml-1脯氨酸标准液。冰醋酸；甲苯。四、实验步骤1.      脯氨酸标准曲线的制作1.1取6支试管，编号，按下表配制每管含量为012g的脯氨酸标准液。加入表中试剂后，置于沸水浴中加热30min。取出冷却，各试管再加入4ml甲苯，振荡30秒钟，静置片刻，使色素全部转至甲苯溶液。试 剂管 号01234510g·ml-1脯氨酸标准液（ml）蒸馏水（ml）冰醋酸（ml）2.5酸性茚三酮（ml）02220.21.8220.41.6220.61.4220.81.2221.01.022每管脯氨酸含量（g）02468101.2用注射器轻轻吸取各管上层脯氨酸甲苯溶液至比色杯中，以甲苯溶液为空白对照，在520mm波长处测定吸光度（A）值。1.3标准曲线的绘制以15号管脯氨酸含量为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。2. 样品的测定2.1脯氨酸的提取称取不同处理的植物叶片各0.5g，分别置大试管中，然后向各管分别加入5ml 3的磺基水杨酸溶液，在沸水浴中提取10min（提取过程中要经常摇动），冷却后过滤于干净的试管中，滤液即为脯氨酸的提取液。2.2测定吸取2ml提取液于带玻塞试管中，加入2ml冰醋酸及2ml 2.5酸性茚三酮试剂，在沸水浴中加热30min，溶液即呈红色。冷却后加入4ml甲苯，摇荡30秒钟，静置片刻，取上层液至10ml离心管中，在3000r/min离心5min。用吸管轻轻吸取上层脯氨酸红色甲苯溶液于比色杯中，以甲苯溶液为空白对照，在520mm波长处测定吸光度（A）值。五、计算结果从标准曲线上查出样品测定液中脯氨酸的含量，按下公式计算样品中脯氨酸含量：X × 提取液总量（ml）脯氨酸含量（g·g1Fw） 样品鲜重（g）× 测定时提取液用量（ml）公式中：X 从标准曲线中查得的脯氨酸含量（g）五、注意事项:1.配置的酸性茚三酮溶液仅在24 h内稳定，因此最好现用现配。2.测定样品若进行过渗透胁迫处理，结果会更显著。3.试剂添加次序不能出错。