欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    生长激素缺乏症诊疗常规.doc

    • 资源ID:24048697       资源大小:135.50KB        全文页数:4页
    • 资源格式: DOC        下载积分:15金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要15金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    生长激素缺乏症诊疗常规.doc

    【精品文档】如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流生长激素缺乏症诊疗常规.精品文档.生长激素缺乏症一、概要 生长激素缺乏症(GHD) 是由于下丘脑、垂体功能障碍或异常而导致生长发育障碍,身材矮小,以往称垂体性侏儒症。其病因为原发性(GH1 基因缺陷,特发性下丘脑、垂体功能障碍或垂体发育异常)、继发性(颅内肿瘤、头部创伤或放射损伤、颅内感染等)及暂时性(精神创伤)。GHD可为单一生长激素缺乏,也可伴有垂体其他激素缺乏。二、诊断要点1临床表现(1) 出生时身高、体重正常,1岁后出现身矮,或出生时身材就矮小,以后身长的增长速度缓慢,每年身高的增长速率 £ 4cm。身高低于同地区、同性别、同年龄正常儿童平均值的2个标准差以下或在第3百分位数以下。(2) 患儿呈匀称性矮小,面容幼稚似娃娃形园脸,下颌小,颈短,胸腹部皮下脂肪相对较丰满,手足较小,四肢和上下身的比例正常,智力正常。(3) 同时伴有促甲状腺素、促肾上腺皮质激素及促性腺激素的分泌不足。除表现矮小外,可有低血糖症状,或出现智能迟钝,青春期缺乏性征发育。(4) 由颅内肿瘤引起的继发性生长激素缺乏症,可出现尿崩症、头痛、呕吐、视野缺损等颅内压增高症状。2 辅助检查(1) 生长激素(GH)分泌功能试验 由于GH呈脉冲式分泌,故单次测定血清GH无助于GHD的诊断,必须做GH释放刺激试验。方法如下:¬ 胰岛素低血糖试验:胰岛素剂量,< 4岁0.1u/kg, > 4岁0.15u/kg。试验前1日晚饭后开始禁食,第2天空腹采血后,将胰岛素(用生理盐水稀释到1ml)快速iv,然后于20、30、60、90、120min分别采血测GH,并同时测血糖,要求20或30min时的血糖降至空腹血糖的1/2为试验有效。­ 精氨酸试验:10精氨酸液按0.5g/kg计算(最大量为30g),用注射用水稀释成10溶液于30min内静脉输入,输入前及输入后30、60、90、120min分别采血测GH。® 可乐定试验:空腹口服可乐定0.004mg/kg,口服前及口服后30、60、90、120min分别采血测GH。¯ 左旋多巴试验:空腹口服左旋多巴10mg/kg,口服前及口服后30、60、90、120min分别采血测GH。GH测定结果判断:GH峰值<5mg/L,示GH完全缺乏,>5mg/L但<10mg/L示GH部分缺乏,> 10mg/L示GH分泌正常。由于任何一种刺激试验都有15的假阳性率(指GH分泌低下),因此,必须在两项刺激试验(其中一项必须是静脉用药)结果都不正常时,方能确诊GHD。(2) 血清生长介素(IGF1)、生长介素结合蛋白3(IGFBP3) 水平低下支持GHD的诊断。(3) 左手和腕骨X线片示骨龄延迟2年以上。(4) 头颅侧位片、CT或MRI检查了解垂体形态,是否有肿瘤。(5) 血T3、T4、TSH测定或TRH刺激试验和促性腺未释放激素(LHRH)刺激试验以判断有无甲状腺、性腺激素缺乏。3. 鉴别诊断(1) 家族性矮身材 父母身高均矮,小儿身高常在平均值的第三百位数左右,但其年增长速率 > 4cm。骨龄和年龄相称,智能和性发育均正常。(2) 体质性青春期延迟 男孩多见,在1、2岁以后呈现生长迟缓,骨龄落后,青春发育期推迟,父母中大多有类似病史。这类小儿一旦开始发育,生长加速,最终身高仍属正常范围。(3) 宫内发育迟缓(IUGR) 出生时身高、体重均低于正常新生儿,此后其生长曲线低于第3百分位数。GH水平正常或降低。(4) 特纳(Turner)综合征 又名先天性卵巢发育不全症,其主要特征为生长障碍、颈短、蹼颈、发际低、肘外翻等。体细胞染色体核型为45, XO,亦可呈各种嵌合型。(5) 骨骼发育障碍 如软骨发育不良等,表现四肢较短,呈非匀称性矮小。骨骼X片可明确诊断。(6) 其他心、肝、肾等慢性疾病,营养不良及遗传代谢病如粘多糖病、糖原累积病等均可导致矮小。三、治疗1. GH替代治疗 基因重组人生长激素(hGH) 已被广泛用于本症的治疗。治疗剂量为0.1u/kg,qd, 晚睡前皮下注射。总疗程至少1年以上,用至骨骺完全融合,不再长高为止。用GH治疗过程中应随访甲状腺功能,发现T4下降时应加用甲状腺粉片(或优甲乐)治疗。2. 蛋白同化类固醇的应用 一般用苯丙酸诺龙每周0.250.5mg/kg,im,每12周注射1次,1015次为1个疗程,每疗程间隔半年,开始治疗的年龄以1214岁较合适。不良反应为促进骨骺融合而缩短生长时期,并有轻微男性化表现。因此,仅在无条件使用GH情况下才考虑应用。3. 如同时伴有甲状腺功能和肾上腺皮质功能减退者,则应加用甲状腺粉片4060mg/d, 小剂量氢化可的松0.51.0mg/kg.d。4. 大多数患儿可伴有性发育不良,应用生长激素后待身长增高,男孩在1618岁后加用绒促性素(绒毛膜促性腺激素)10001500u,每周im 12次,46周为1个疗程,间隔23个月后再进行第2个疗程,可反复使用几个疗程,或用睾酮治疗。女孩在1516岁给予炔雌醇(乙炔雌二醇) 0.05mg/d po,直至性征发育后再进行人工周期的治疗。

    注意事项

    本文(生长激素缺乏症诊疗常规.doc)为本站会员(豆****)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开