红外吸收光谱法试题和答案解析.doc
【精品文档】如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流红外吸收光谱法试题和答案解析.精品文档.红外吸收光谱法一、选择题1. CH3CH3的哪种振动形式是非红外活性的（1） （1）C-C （2）C-H （3）asCH （4）sCH2. 化合物中只有一个羰基.却在1773cm-1和1736 cm-1处出现两个吸收峰.这是因为（3）（1）诱导效应 （2）共轭效应 （3）费米共振 （4）空间位阻3. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为（4） （1）玻璃 （2）石英 （3）红宝石 （4）卤化物晶体4. 预测H2S分子的基频峰数为（2）（1）4 （2）3 （3）2 （4）15. 下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是（4）（1） （2）CC （3） （4）OH二、解答及解析题1. 把质量相同的球相连接到两个不同的弹簧上。弹簧B的力常数是弹簧A的力常数的两倍.每个球从静止位置伸长1cm.哪一个体系有较大的势能。答： ;所以B体系有较大的势能。2. 红外吸收光谱分析的基本原理、仪器.同紫外可见分光光度法有哪些相似和不同之处？ 答：红外紫外基本原理当物质分子吸收一定波长的光能.能引起分子振动和转动的能及跃迁.产生的吸收光谱一般在中红外区.称为红外光谱当物质分子吸收一定波长的光能.分子外层电子或分子轨道电子由基态跃迁到激发态.产生的吸收光谱一般在紫外-可见光区。仪器傅立叶变换红外光谱仪紫外可见光分光光度计相同：红外光谱和紫外光谱都是分子吸收光谱。不同：紫外光谱是由外层电子跃迁引起的。电子能级间隔一般约为120eV; 而红外光谱是分子的振动能级跃迁引起的.同时伴随转动能级跃迁.一般振动能级间隔约为0.051eV。3. 红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？答：波长和波数为横坐标.吸收度或百分透过率为纵坐标4. C-C（1430cm-1）.C-N（1330cm-1）.C-O（1280cm-1）当势能V=0和V=1时.比较C-C.C-N.C-O键振动能级之间的相差顺序为(）C-OC-NC-C； C-CC-NC-O； C-NC-CC-O；C-NC-OC-C； C-OC-CC-N5. 对于CHCl3、C-H伸缩振动发生在3030cm-1.而C-Cl伸缩振动发生在758 cm-1（1）计算CDCl3中C-D伸缩振动的位置；（2）计算CHBr3中C-Br伸缩振动的位置。答：（1）. C-H :5.37 C-D的伸缩振动频率为=1307*5.37=3028cm-16. C-C、C=C、CC的伸缩和振动吸收波长分别为7.0m.6.0m和4.5m。按照键力常数增加的顺序排列三种类型的碳-碳键。答：, , C-C、C=C、CC对应的为、.由题知。所以7. 写出CS2分子的平动、转动和振动自由度数目。并画出CS2不同振动形式的示意图.指出哪种振动为红外活性振动？答：分子自由度=3N=3*3=9.转动自由能=2；振动自由能=3N-5=9-5=4 .平动自由能=3N-(3N-5)=5。8. 下列各分子的碳-碳对称伸缩振动在红外光谱中是活性的还是非活性的。（1）CH3-CH3；活性 （2）CH3-CCl3；活性 （3）CO2；非活性（4）HCCH 非活性（5） 活性 （6） 非活性9. Cl2、H2S分子的振动能否引起红外吸收而产生吸收谱带？为什么？预测可能有的谱带数。答：Cl2不能.振动自由度数=1.为红外非活性；H2S能.振动自由度数=3.可能的谱带数3。10. CO2分子应有4种基本振动形式.但实际上只在667cm-1和2349cm-1处出现两个基频吸收峰.为什么？答：因为A道对称伸缩振动无红外活性面外弯曲、面内弯曲的频率均在667.两振动发生简并。11. 羰基化合物、中.C=O伸缩振动出现最低者为()12. 化合物中只有一个羰基.却有两个C=O的吸收带.分别在1773cm-1和1736 cm-1.这是因为：（D/E)A. 诱导效应 B.共轭效应 C.空间效应 D.偶合效应 E.费米共振 F.氢键效应12. 下列5组数据中.哪一种数据所涉及的红外光谱区域能包括的吸收带：（5）（1）30002700 cm-1 16751500 cm-1 14751300 cm-1；（2）30002700 cm-1 24002100 cm-1 1000650 cm-1；（3）33003010 cm-1 16751500 cm-1 14751300 cm-1；（4）33003010 cm-1 19001650 cm-1 14751300 cm-1；（5）30002700 cm-1 19001650 cm-1 14751300 cm-1；13.三氟乙烯碳-碳双键伸缩振动峰在1580cm-1.而四氟乙烯碳-碳双键伸缩振动在此处无吸收峰.为什么？答;极性共价键随着取代基电负性的不同.电子密度云发生变化.引起键的振动谱带位移.即诱导效应.造成振动吸收频率不同。14. 试用红外光谱区别下列异构体：（1） 和 答：在860-800有很强的峰.一般为单峰.（2） 和 CH3CH2CH2CHO答：CH3CH2CH2CHO在1380附近出现单峰。（3） 和 答：存在共轭.C=O双键吸收峰波数较低15. 某化合物经取代后.生成的取代产物有可能为下列两种物质：NC-NH2+-CH-CH2OH （） HNCH-NH-CO-CH2- （）取代产物在2300 cm-1和3600 cm-1有两个尖锐的谱峰。但在3330 cm-1和1600 cm-1没有吸收.=4.其产物为何物？答：NC-NH2+-CH-CH2OH16. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（2）（1）玻璃； （2）石英； （3）红宝石； （4）卤化物晶体17. 写出用下列分子式表示的羧酸的两种异构体.并预测它们的红外光谱。（1）C4H8O2 （2）C5H8O4答：CHCHCHCOOH.CCH(CH)COOH；HOOC(CH)COOH.HOOCCHCH(CH)COOH。18. 乙醇的红外光谱中.羟基的吸收峰在3333 cm-1.而乙醇的1%CCl4溶液的红外光谱中羟基却在3650 cm-1和3333 cm-1两处有吸收峰.试解释之。答：CCl的面外振动.因费米效应的影响.Vc=o产生双峰19. 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪有：（1）（1）傅立叶变换红外分光光度计；（2）快速扫描红外分光光度计；（3）单光束红外分光光度计；（4）双光束红外分光光度计。20. 某一液体化合物.分子量为113.其红外光谱见下图。NMR在1.40ppm（3H）有三重峰.3.48ppm（2H）有单峰.4.25ppm（2H）有四重峰.试推断该化合物的结构。答：C2H5OOC-CH2-CN21. 下图为分子式C6H5O3N的红外光谱.写出预测的结构。答： 22. 某化合物A.分子式为C8H16.它的化学性质如下： （1） （2） （3） （4） 化合物E的NMR谱中0.9ppm处有9个质子产生的单峰。其红外光谱见下图.试确定A、B、C、D、E各化合物结构。答：A: （CH3）3C-C（C2H5）=CH2 ；B: ；C：（CH3）3C-CBr（C2H5）CH3 ； D：（CH3）3C-C（CH3）=CHCH3； E：（CH3）3CCOCH3。23. 分子式为C9H10O的某个化合物.其红外光谱上显示有羰基、对位二取代苯环两个结构单位。试问分子中所有的不饱和单位是否均由该两已知结构单位给出？剩余单位的分子式是什么？剩余结构单位可能有什么？答：是；C2H6；两个甲基24. 请由下列事实.估计A为何物？在化合物C的红外光谱中2720 cm-1、2820 cm-1、1715 cm-1、1380 cm-1有 特征吸收带.化合物E红外光谱中3500 cm-1有一强吸收带.化合物A不能使溴水褪色。答：A:B:25. 无色液体.分子量89.09.沸点131.含C、H和N。红外光谱特征吸收为（cm-1）：2950（中）、1550（强）、1460（中）、1438（中）、 1380（强）、1230（中）、1130（弱）、896（弱）、872（强）.试推断未知物为何物？答：CH3CH2CH2NO2 26. 某化合物.沸点为159161.含氯而不含氮和硫.它不溶于水、稀酸、稀碱以及冷的浓硫酸.但能溶于发烟硫酸.它与热的硝酸银醇溶液不发生沉淀。用热的高锰酸钾溶液处理时.可使化合物慢慢溶解.如此所得溶液用硫酸酸化.得到一个中和当量为157±1的 沉淀物,其红外显示1600、1580、1500、742 cm-1有强峰,试推测其结构。答：27. 有一种液体化合物.其红外光谱见下图.已知它的分子式为C4H8O2.沸点77.试推断其结构。答：CH3COOC2H528. 一个具有中和当量为136±1的酸A.不含X、N、S。A不能使冷的高锰酸钾溶液褪色.但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后.然后酸化.即有一个新化合物（B）沉淀而出。此化合物的中和当量为83±1.其红外光谱见下图.紫外吸收峰max甲醇 =256nm.问A为何物？答：A:B:29. 不溶于水的中性化合物A（C11H14O2）.A与乙酰氯不反应.但能与热氢碘酸作用。A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀。A经催化加氢得化合物B（C11H16O2）.而B在Al2O3存在下经加热反应得主要产物C（C11H14O）。小心氧化C得碱溶性化合物D（C9H10O3）。 将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E.中和当量为152±1.红外光谱如下图所示。试推断A的结构。答：A:B: C： D:E:30. 一个化合物分子式为C4H6O2.已知含一个酯羰基和一个乙烯基。用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带：3090cm-1(强),1765cm-1（强）.1649cm-1（强）.1225cm-1（强）。请指出这些吸收带的归属.并写出可能的结构式。答：=23090 不饱和CH1765 脂羰基1649 碳碳双键1225 乙烯醚其可能结构式为 CH3COOCH=CH2工程部维修工的岗位职责1、 严格遵守公司员工守则和各项规章制度.服从领班安排.除完成日常维修任务外.有计划地承担其它工作任务; 2、 努力学习技术.熟练掌握现有电气设备的原理及实际操作与维修; 3、 积极协调配电工的工作.出现事故时无条件地迅速返回机房.听从领班的指挥; 4、 招待执行所管辖设备的检修计划.按时按质按量地完成.并填好记录表格; 5、 严格执行设备管理制度.做好日夜班的交接班工作; 6、 交班时发生故障.上一班必须协同下一班排队故障后才能下班.配电设备发生事故时不得离岗; 7、 请假、补休需在一天前报告领班.并由领班安排合适的替班人.
